【外文名】Lansoprazole

【性状】 略带褐色的白色结晶性粉末。熔点（分解）166℃；易溶于二甲基甲酰胺，可溶于甲醇，难溶于无水乙醇，极难溶于乙醚，几乎不溶于水。

【药理作用】 为一新型质子泵抑制剂。本品由血液进入壁细胞内后，在酸性条件下被活化并与质子泵的氢钾ATP酶的巯基结合，抑制酶的活性从而抑制酸分泌。在体外，将组胺、氨甲酰胆碱、CAMP加入狗的离体壁细胞中时，酸生成显著亢进，给予本品后，可显著地抑制由这些因素导致的酸生成，抑制程度与本品浓度有明显的依赖关系；在同样的试验中，法莫替丁仅抑制由组胺刺激引起的酸生成。此外，兰索拉唑及其活性代谢产物具有与铋制剂相似的抗幽门螺杆菌的作用，对结扎大鼠幽门和前胃诱发的反流性食管炎，本品亦有明显的抑制作用。

【适应症】 用于胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合部溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合症(胃泌素瘤)等。

【用量用法】 [口服]成人每次３０ｍｇ，１日１次。另外，在胃溃疡、吻合部溃疡、反流性食管炎的情况下，通常服药至８周，十二指肠溃疡则为６周。

【注意事项】 1.过敏症：有时出现皮疹、瘙痒等，在这种情况下要停止给药。 2.肝脏：有时可发生ＧＰＴ、ＧＯＴ、ＡＬ－Ｐ、ＬＤＨ、r-ＧＴＰ升高。如若发现异常时，要立即停药。 3.血液：有时出现贫血，白细胞总数减少，嗜酸粒细胞增多等。 4.消化系统：有时出现便秘、腹泻、口干、腹部胀满等。 5.神经系统：有头痛、困倦、失眠等。 6.老年人、孕妇慎用，哺乳期妇女及小儿禁用。 7.有药物过敏症病史及肝功能障碍的病人慎用。

【药物相互作用】 因同类药物奥美拉唑有延缓地西泮及苯妥英代谢和排泄的作用，故本品如和地西泮及苯妥英合用时应慎重。

【规格】 兰索拉唑１５ｍｇ，３０ｍｇ，为静脉注射制剂

タケプロン静注用30mg

組成

1バイアル中の有効成分

ランソプラゾール　30mg

性状

白色～帯黄白色の塊又は粉末

一般名

ランソプラゾール（Lansoprazole）〔JAN〕

化学名

(RS）-2-({［3-Methyl-4-（2,2,2-trifluoroethoxy）-2-pyridyl］methyl｝sulfinyl）benzimidazole

化学構造式

分子式

C₁₆H₁₄F₃N₃O₂S

分子量

369.36

融点

約166℃（分解）

性状

ランソプラゾールは白色～帯褐白色の結晶性の粉末である。N，N－ジメチルホルムアミドに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール（99.5）にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくく、水にほとんど溶けない。

包装

10バイアル

製造販売元

武田薬品工業株式会社

完整处方附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2329404F1020_1_08/