[药品名]唑尼沙胺片
[英文名] ZOnisamide
[作用及用途] 　　
对电休克或戊四唑诱发的癫痫模型的强直性惊原有抑制作用，其作用相似于苯妥英及卡马西平，且持续时间长，对癫痫病灶的异常放电有抑制作用。由于结构中有磺酰胺基，故对碳酸酐酶有抑制作用。本品毒性低，雄性大鼠LD50值口服为1992，静注为705。长期毒性试验表明无严重毒性反应，只见轻微肝、肾影响，停药后可恢复。给大鼠等服高剂量时，发现有与其它抗癫痫药大体相同的致畸作用，抗原试验、变异原试验及致癌试验均为阴性。　　本品口服易吸收，5—6小时达峰浓度，t1／2为60小时。反复用药无蓄积性。经肝脏与葡萄糖醛酸结合，最终自肾脏排泄。 本品适用于治疗癫痫大发作、小发作、局限性发作、精神运动性发作及癫痫持续状态。
[用法与用量] 　　
口服：成人最初每日l00—200mg，分1-3次服。在1—2周内增至每日200-400mg，分1—3次服。1日最大剂量为600mg。小儿最初1日剂量为2—4mg／kg，分1—3次服，在1—2周内增至每日4—8mg／kg，分1—3次服。1日最大剂量为12mg／kg。
[副作用与毒性] 　　
1．本品副作用主要为困倦、食欲不振、乏力、运动失调、白细胞降低，AST、ALT等值升高，偶见过敏反应、复视、视觉异常。　　
2．连续用药中不可急剧减量或突然停药。　　
3． 服药过程中应定期检查肝、肾功能及血象。　　
4.本品可引起注意力及反射运动能力降低，故司机、操作机器者慎用 　　
5．孕妇禁用，哺乳期妇女慎用。
[制剂]片剂：每片100mg。

批准文号 国药准字H20090252

生产单位 深圳市资福药业有限公司

序号	药品名称	通用名称	生产企业	规 格	单位	零售价
1	福丁宁	唑尼沙胺片	深圳市资福药业有限公司	100mg*30粒	瓶	312.00

唑尼沙胺——对电休克或戊四唑诱发的癫痫，对癫痫病灶的异常放电有抑制作用。  

【药物名称】 唑尼沙胺

【适应证】用于部分性发作及全面性发作。亦可用于婴儿痉挛症。

【药理】

(1)药效学：本品的抗癫痫机制与其阻滞钠通道及T型钙通道有关。

(2)药动学：口服唑尼沙胺吸收良好，生物利用度高，t1/227～51小时。有效血浓度10～70μg/ml。

【不良反应】恶心、眩晕、镇静、记忆力减退、食欲下降。在实验动物发现有致畸作用，人类尚无报告。

【禁忌证】对本品过敏者及孕妇禁用。

【注意事项】唑尼沙胺在日本应用较多。其他国家很少应用。
(1)连续用药中不可急剧减量或突然停药。
(2)服药过程中应定期检查肝、肾功能及血象。
(3)哺乳期妇女慎用。
(4)本品可引起注意力及反射运动能力降低，故司机、操作机器者慎用。

【用法与用量】 

 (1)成人：口服起始剂量为l00～200mg/d分2～3次服用，每1～2周加量一次，直到维持剂量200～400mg/d。
  (2)儿童起始剂量为一日2～4mg/kg，每周加量一次．维持量一日4～8mg/kg。

【制剂与规格】唑尼沙胺片：l00mg。

唑尼沙胺(zonisamide)显著改善帕金森氏病症状

日本国立精神与神经中心的研究显示，治疗癫痫的药物唑尼沙胺可以显著改善帕金森氏症病状。

该中心对279名帕金森氏症病患进行3个月的多所中心研究计划(Multi-Center Study)药物试验，帕金森氏症标准治疗药物左多巴(levodopa)已经无法有效控制上述病患病情。病患分成三个试验组，每日分别服用25、50 或100 mg 的唑尼沙胺(唑尼沙胺)或安慰剂。

试验结果发现至少30%的病患在帕金森氏症等级量表(UPDRS)降低了30%，每日服用50 mg 唑尼沙胺的试验组改善最为显著，其量表几乎改善40%。研究者认为唑尼沙胺安全、有效，帕金森氏症病患每日能容许25到100 mg的剂量。

唑尼沙胺(zonisamide)加安非他酮高效减肥新方法
美国Duke大学医学中心进行的佐尼沙胺(zonisamide)加安非他酮(bupropion)女性12周减肥效果明显，体重可减少8.5%。

具体用法为

(1)佐尼沙胺:
    100mg  第1周
    200mg  第2周
    300mg  第3周
    400mg  第3-12周， 晚上口服。

(2)安非他酮:
    100mg   第1-2周
    200mg  第3-12周 早上口服。

住友製薬

共和薬工

唑尼沙胺颗粒

注册证号 H20110525
原注册证号 
产品名称（中文） 唑尼沙胺片
产品名称（英文） Zonisamide Tablets
商品名（中文） 露朗
商品名（英文） Zonegran
剂型（中文） 片剂
规格（中文） 100mg/片
注册证号备注 
包装规格（中文） 30片/盒，60片/盒
生产厂商（中文） 
生产厂商（英文） The Suzuka Plant of Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
厂商地址（中文） 
厂商地址（英文） 1450 Yasuzuka-cho,Suzaka-shi,Mie,513-0818,Japan
厂商国家（中文） 日本
厂商国家（英文） Japan
分包装批准文号 
发证日期 2011-12-01
有效期截止日 2016-11-30
分包装企业名称 
分包装企业地址 
分包装文号批准日期 
分包装文号有效期截止日 
产品类别 化学药品
药品本位码 86978991000630
药品本位码备注 
公司名称（中文） 
公司名称（英文） Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.
地址（中文） 
地址（英文） 6-8, Doshomachi 2-chome, Chuo-ku, Osaka, 541-0045, Japan
国家（中文） 日本
国家（英文） Japan