【通用药名】URAPIDIL
【别　　名】B-662-56, BKU, BY-256, Ebrantil, Eupressyl, Mediatensyl, Tonol, Uraprene
【化学名称】 6-[[3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl]amino]-1,3-dimethyl-uracil
【CA登记号】[34661-75-1]
【结 构 式】

【分 子 式】C20H29N5O3
【分 子 量】387.48
【收录药典】
【开发单位】Byk Gulden
【首次上市】1981年，德国
【性　　状】
【用　　途】乌拉地尔是一种外周性α-肾上腺素能拮抗剂类的抗高血压药和一种中枢性的5-HTIA激动剂，适应症包括原发性高血压、肾性高血压和患有嗜铬细胞瘤的高血压。
【性　　状】 无色或几乎无色的澄明液体。
【适 应 症】
1.高血压危象（如血压急剧升高）；
2.重度和极重度高血压；
3.难治性高血压；
4.控制围手术期高血压。
【用法用量】
成年人服用乌拉地尔通常从30mg／天开始，当效果不明显时，可在1～2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg，分两次口服，并可根据年龄、症状做适当增减。
【不良反应】
1.使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善。
2.过敏反应少见（如瘙痒，皮肤发红，皮疹等）。
3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。
【禁　　忌】
1.主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者（血流动力学无效的透析分流除外）。
2.哺乳期妇女。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚无资料说明乌拉地尔针剂在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。哺乳期妇女亦无资料，因而亦不宜应用。
【儿童用药】 儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。
【老年用药】 老年患者须慎用本品，初始剂量宜小。老年患者对药物的敏感性有时难以估计。
【注意事项】
1.如果联合其它降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。
2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。
3.对本品过敏有皮肤瘙痒、潮红、皮疹等应停药。
4.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。
5.逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。
6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。
【药物相互作用】
1.乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。
2.与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。
3.与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15%。
4.目前无足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶抑制剂同用，故暂不提倡与血管转换酶抑制剂合用。若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐，可增强乌拉地尔针剂的降压作用。
【药物过量】 发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量，如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化，个别病例需使用肾上腺素。
【贮　　藏】 密封，凉暗处保存。