Indications Septicemia, skin & soft tissue, respiratory tract, GUT infection, osteomyelitis, suppurative arthritis,cholangitis, cholecystitis, peritonitis, meningitis, intrauterine infection, pelvic dead space inflammatory, adnexitis, bartholinitis, parametritis. Dosage  Adult 0.5-2 g/day in 2-4 divided doses; up to 4 g/day in septicemia. Children 40-80 mg/kg/day in 3-4 divided doses; up to 160 mg/kg/day in septicemia & meningitis. Contraindications  History of shock due to cefotiam HCl. Hypersensitivity to cephalosporins.  Hypersensitivity to penicillins. Renal impairment. Poor oral & parenteral nutrition, elderly & debilitated patients. Side Effects Allergic reactions; infrequently, hematologic disorders; rarely, shock, pseudomembranous colitis, hemolytic anemia. Click to view ADR Monitoring Form Drugs interacting Concomitant use with potent diuretics, nephrotoxic antibiotics, probenecid. セフォチアム塩酸塩静注用0.25g「日医工」／セフォチアム塩酸塩静注用0.5g「日医工」／セフォチアム塩酸塩静注用1g「日医工」 有効成分に関する理化学的知見 欧文商標名 Cefotiam Hydrochloride 一般名： セフォチアム塩酸塩（Cefotiam Hydrochloride） 略号： CTM 化学名： (6R,7R)-7-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)acetylamino]-3-[1-(2-dimethylaminoethyl)-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid　dihydrochloride 分子式： C18H23N9O4S3・2HCl 分子量： 598.55 白色～淡黄色の結晶又は結晶性の粉末である。 水，メタノール又はホルムアミドに溶けやすく，エタノール（95）に溶けにくく，アセトニトリルにほとんど溶けない。 取扱い上の注意 1. 安定性試験 本品につき加速試験（40℃，6ヵ月）を行った結果，セフォチアム塩酸塩静注用0.25g「日医工」，セフォチアム塩酸塩静注用0.5g「日医工」及びセフォチアム塩酸塩静注用1g「日医工」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。1） 2. 点滴静脈内注射時 点滴開始時 薬剤溶解後に炭酸ガスが発生し，点滴筒内の液面が下がるので，あらかじめ点滴筒の2/3まで薬液を溜めた後，点滴を開始すること。（点滴開始時に液面が低い場合，チューブ内にエアーが入ることがある。） 包装 セフォチアム塩酸塩静注用0.25g「日医工」　 　0.25g（力価）×10バイアル セフォチアム塩酸塩静注用0.5g「日医工」　 　0.5g（力価）×10バイアル セフォチアム塩酸塩静注用1g「日医工」　 　1g（力価）×10バイアル 製造販売元 日医工株式会社 完整资料附件：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/6132400F1122_1_01/6132400F1122_1_01?view=body