美国FDA于11月19日批准地诺单抗（denosumab，商品名Xgeva）用以预防癌症已经转移并且损害骨质的肿瘤患者骨骼相关事件（SREs）。所谓骨骼相关事件包括癌症所致骨折和疼痛。地诺单抗这一获准适用人群不包括多发性骨髓瘤或其它血癌患者。
对于肺癌患者而言，发生肝脏、脑和骨的转移是很常见的。骨骼是出现转移肿瘤频率最高的地方，估计30%到40%的非小细胞肺癌患者发生骨质疏松。骨转移是癌症患者疼痛和难受的重要原因，影响患者的生活质量。地诺单抗具有与现已获准的减少肿瘤骨骼并发症药物不同的作用机制。
从事肺癌研究的《胸部肿瘤》杂志的国际协会在2012年11月这一期中刊登了一项研究，结果显示，与zoledonic acid(ZA,第三代双磷酸盐药物)相比，治疗骨转移肿瘤的药物地诺塞麦与总体生存期的改善有关。
在乳腺癌或前列腺癌患者中，地诺单抗延迟SREs优于唑来膦酸。前列腺癌患者中SREs延迟时间中位值21个月，唑来膦酸为17个月。乳腺癌患者唑来膦酸使SREs延迟的中位时间为26个月，而地诺单抗没有达到这一水平。在其它实体瘤患者中，地诺单抗和唑来膦酸使SREs延迟的中位时间不相上下。受试者主要的实体瘤为非小细胞肺癌、多发性骨髓瘤、肾癌以及小细胞肺癌。