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度他雄胺胶囊|Avolve(Dutasteride Capsules)

2014-04-05 16:48:29  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:204  文字大小:【】【】【
简介: 英文药名: Avolve(Dutasteride Capsules) 中文药名: 度他雄胺胶囊 生产厂家: 葛兰素史克日本公司药品说明 度他雄胺 (dutasteirde)是第2代5a还原酶抑制药,是目前第一种也是唯一一种同时抑制I型和I型 ...

英文药名: Avolve(Dutasteride Capsules)

中文药名: 度他雄胺胶囊

生产厂家: 葛兰素史克日本公司
药品说明
度他雄胺 (dutasteirde)是第2代5a还原酶抑制药,是目前第一种也是唯一一种同时抑制I型和I型5a还原酶的药物,本品由葛兰素公司研究开发,由美国食品与药品管理局(FDA)批准在美国上市,商品名Avodart,在欧洲市场的商品名为AvolveT,日本商品名为Avolve。
症状性良性前列腺增生(BPH)是男性老年患者的常见病,BPH可引起不同程度的膀胧输出受阻,并因排尿不畅和膀胧快速充盈而导致进展性尿频和尿急,患者夜间遗尿的发生率增加。病因主要是体内二氢翠酮(DHT)水平的升高。翠酮在5a还原酶的作用下转化成DHT,5。还原酶有I型和I型两种同工酶,I型同工酶对生殖系统发挥作用,I型同工酶主要作用于皮肤和肝脏的皋酮转化。度他雄胺同时抑制I型和I型5a还原酶,从而抑制翠酮转化成二氢肇酮,它与5a还原酶组成稳定的结合体,体内和体外试验显示结合体的离解非常慢,而且度他雄胺对雄激素受体没有亲和力。
男性型脱发患者由于毛囊外毛根鞘及真皮乳头中5a还原酶水平增高,使翠酮转换成DHT的量增加。DHT结合雄激素受体后进人细胞核,在核内控制毛发生长基因的表达,结果毛囊变小,而致毛发脱落。度他雄胺能显著降低头皮、血浆中DHT水平,减少毛囊中DHT量,结果阻止了头皮毛囊变小,逆转脱发过程。
度他雄胺口服吸收较好,也可通过皮肤吸收,11.5%进人精液。口服1-2周血药浓度达峰值,99%与血浆蛋白结合,其中96.6%与a-糖蛋白结合,口服生物利用度不受食物影响。大部分通过肝脏代谢,代谢物经粪便排出。

アボルブカプセル0.5mg

一般名
デュタステリド(Dutasteride)
药适应证
本品主要用于前列腺增生患者的治疗,能长久改善BPH症状,本品还能降低前列腺癌的发病率。
禁忌证
1.既往对本品及其他5α-还原酶抑制剂有过敏史患者禁用。
2.尚不能确定的BPH患者(有癌变可能)禁用。
3.本品生殖毒性为X,孕妇禁用。
注意事项
1.停用本品6个月内不得献血。
2.本品无特效解毒剂,出现药物过量后应采取支持治疗。
3.服用本品的患者在使用血清前列腺特异抗原(PSA)指标检测前列腺癌时,应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素。
不良反应
长期治疗副作用率低,最常见不良反应为男子女性型乳腺发育(包括乳房增大、乳房触痛)、阳痿、射精障碍及性欲降低。心脏疾病患者慎用。本品主要经肝脏代谢,肝功能损害者慎用。
用法用量
口服,每次5mg,1次/d。
药物相应作用
1.本品主要经CYP3A4代谢,CYP3A4抑制剂利托那韦、酮康唑、维拉帕米、地尔硫卓、西咪替丁、环丙沙星可使本品代谢减慢。
2.本品与坦度洛新、特拉唑嗪、华法林、地高辛、考来烯胺合用,药代动力学互不影响。
3.本品不抑制肝细胞色素P450的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4。
包装规格:
0.5mg*30粒/盒


生产厂家:葛兰素史克日本公司
完整处方资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2499011M1027_1_04/

责任编辑:admin


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