英文药名: E Keppra for I.V. infusion（Levetiracetam）

中文药名: 左乙拉西坦注射剂

生产厂家: 大冢制药

イーケプラ点滴静注500mg

类别名称
抗癫痫药
商標名
E Keppra for I.V. infusion 500mg
一般名
レベチラセタム〔Levetiracetam（JAN）〕
化学名
（2S）-2-（2-Oxopyrrolidine-1-yl）butyramide
構造式

分子式
C8H14N2O2
分子量
170.21
融点
115～119℃
性状
白色至淡灰白色结晶粉末。非常易溶于水，易溶于甲醇，乙醇（99.5），稍微更溶于2-丙醇和乙腈，甲苯和乙醚微溶，并在己烷中几乎不溶。
**分配系数
登录P =-0.60（pH7.4,1-辛醇/磷酸盐缓冲液）
条件批准
**在制定药品风险管理计划，要正确实施。
药效药理
*对癫痫发作影响
如最大电击抽搐模型和最大戊四氮诱导的惊厥模型，这是一个典型的筛选模型，但没有表现出痉挛的抑制作用，角膜电刺激点燃鼠标，戊四点燃鼠标26）中，毛果芸香碱或红藻氨酸给药大鼠，斯特拉斯堡遗传性失神癫痫大鼠（GAERS），部分性发作，如小鼠听源性癫痫发作，反映全身性发作的癫痫动物模型，显示检抑制作用
*抗癫痫作用的免疫原性
在杏仁核的电刺激点燃癫痫鼠，它抑制了火种形成
*对中枢神经的其他作用
不影响在莫里斯水迷宫测试中的认知功能的影响，在转子杆测试没有影响运动功能。此外，它表明在中脑动脉结扎大鼠的神经细胞保护作用。
*作用机制
左乙拉西坦，各种受体和主要的离子通道，但不结合，结合于神经末梢的突触小泡蛋白2A（SV2A），N-型钙通道的抑制，无抑制的细胞内Ca 2+，GABA和甘氨酸工作变构抑制，如神经细胞之间的过多的同步抑制的抑制得到证实关于性电流。从发现结合亲和力和各种癫痫动物模型SV2A的，左乙拉西坦的结合和SV2A被认为有助于检动作检抑制作用之间的相关性。
适应病症
癫痫病人部分性发作（有或无继发性全身性发作）
用法用量
想切换**从左乙拉西坦这个药内服：
通常，在相同的每日剂量和给药和左乙拉西坦口服给药的频率，在单剂量15分钟至施用输注静脉。
当管理前，左乙拉西坦**口服此药：
成人：
通常，在成人每日分两次，每天1000毫克的左乙拉西坦，经单剂量15分钟静脉内施用输注。
小児：
通常，儿童4岁及以上/千克，一天两次分割每天20毫克作为左乙拉西坦，由量15分钟相乘的一次性施用输注静脉。然而，在上述的儿科体重50kg，使用相同的给药方案和成年人。
在任何情况下，可以根据症状进行调整，最高剂量和增量的方式有一天如下
成人：
成人每日最大剂量是不超过3000毫克的较大，体重增加是由1000毫克或更少在两周或更长的时间间隔的每日剂量进行。
小児：
每日最大剂量是4岁及以上的儿童不超过60毫克/公斤时，增重是由小于20毫克/公斤的单日剂量有两个以上周的间隔进行。然而，在上述的儿童净重50kg，使用相同的剂量成人。
包装规格：
静脉滴注500毫克：6瓶

制造厂商
UCB日本有限公司[联盟]大冢制药有限公司
完整处方资料附件：
1）：http://www.otsuka-elibrary.jp/di/prod/image/detail/eki
2）：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/1139402A1025_1_02/1139402A1025_1_02?view=body