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Paxil Oral Suspension(盐酸帕罗西汀口服溶液)

2016-03-24 10:50:32  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:3  文字大小:【】【】【
简介:部份中文帕罗西汀处方资料(仅供参考)中文品名:帕罗西汀口服溶液 药效类别:抗抑郁药通用药名:PAROXETINE化学名称:(3S,4R)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-piperidineCA登记号:[ ...

部份中文帕罗西汀处方资料(仅供参考)
中文品名:帕罗西汀口服溶液
药效类别:抗抑郁药
通用药名:PAROXETINE
化学名称:(3S,4R)-3-[(1,3-Benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-piperidine
CA登记号:[61869-08-7]
结 构 式

分 子 式:C19H20FNO3
分 子 量:329.4
适应症
抑郁症。亦可治疗强迫症、惊恐障碍或社交焦虑障碍。  
用法用量
口服治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日10mg,依病情逐渐以每周10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~50mg,分次口服。    
药理毒理
本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。  
药代动力学
本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。  
帕罗西汀特点
帕罗西汀片对抑郁、焦虑均有双向调节作用,它是一种强力、高度选择性的5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制药,它的抗抑郁作用和治疗强迫性神经症、惊恐障碍及社交焦虑症的疗效被认为与它特异性抑制脑神经内5-HT再摄取有关,它能激活患者的精神运动,提高情绪,并起到镇静抗焦虑的作用,能有效地缓解抑郁、焦虑、失眠症状和动作、行为的阻滞,且不良反应小,耐受性好,是唯一被FDA批准可用于治疗主要焦虑障碍的药物,对各类抑郁症,包括伴有焦虑、恐惧的抑郁症等的疗效更佳。服用1个月后,疗效已较明显,部分患者脱离恐惧、怀疑的感觉,也没有了心悸、出汗、气短、胸痛等症。坚持服用2个月后,继续有部分患者HAD评分降至正常。随着治疗时间延长,少数较顽固患者的症状逐渐得以缓解至康复,这部分患者未出现任何严重的不良反应,停药后无反跳现象。
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产地国家: 美国
原产地英文商品名:
Paxil Oral Suspension 250ML(10MG/5ML)/BOTTLE
原产地英文药品名:
PAROXETINE HCL
中文参考商品译名:
PAXIL口服溶液 250毫升(10毫克/5毫升)/瓶
中文参考药品译名:
盐酸帕罗西汀
生产厂家中文参考译名:
APOTEX CORPORATION
生产厂家英文名:
APOTEX CORPORATION

 

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