CUVITRU皮下注射液20%溶液为治疗：原发性免疫缺陷综合证
2016年9月16日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Shire的CUVITRU[皮下免疫球蛋白（人），20%溶液]用于治疗成人和两岁及以上的儿童患者。
CUVITRU是治疗原发性免疫缺陷（PI）的药物。原发性免疫缺陷（PI）包括 300多种病症，患者的免疫系统部分缺失或无法正常工作。据估计，全世界可能有多达600万儿童和成人是原发性免疫缺陷患者。
正常情况下，免疫系统可以保护机体免受病原微生物如细菌，病毒和真菌的感染从而减少感染性疾病的发生。但免疫系统的任何部分缺失或不正常作用时，个体易患感染，并且可能需要更长的时间进行恢复。当免疫系统的缺陷是可遗传的或是由遗传因子所决定，就被称为原发性免疫缺陷。
CUVITRU是唯一的IG类药物20% 皮下注射剂，不需要脯氨酸，每个位点最多可注入600ml（12克），每小时最多60ml，相比其他传统的IG皮下注射类药物，CUVITRU 减少了输注位点和短输注时间。如果不看输液速度或位点的量，在北美临床研究中，CUVITRU 通常具有较低的局部和全身不良反应发生率（分别为 0.022和0.042）。
审核批准基于测试CUVITRU对北美患者效果的2期和3期临床研究。Shire希望在未来几周内在美国推出CUVITRU。在2016年6月该药物通过欧洲17个国家的批准，该公司预计将于2016年年底到2017年启动更多的CUVITRU全球监管申请。
在临床研究中，即使使用更大输注体积和更快速输注速率，原发性免疫缺陷患者对CUVITRU的耐受性相比过去并没有下降，医学城儿童医院儿科过敏和免疫学医学主任Wasserman表示，高浓度的CUVITRU仍然可用，皮下IG也为原发性免疫缺陷患者提供了剂量灵活性，使他们能够定制自己药物用量以满足最适合自己的个性化需求。
免疫缺陷基金会创始人及主席Boyle称，作为一个致力于服务全球原发性免疫缺陷患者的组织，免疫缺陷基金会很高兴地看到，这个产品能够满足患者主要的临床需求以及个性化选择，特别是在剂量管理方面