2018年10月12日，美国FDA已批准Bryhali（halobetasol propionate，卤倍他索丙酸酯，0.01%）乳液，作为一种局部治疗药物，用于成人患者斑块型银屑病的治疗。最终的FDA批准将取决于一种相关产品的独占期届满之后，预计在2018年11月初。获得最终批准后，该公司已计划如期在2018年11月立即将Bryhali乳液推向市场。
  局部类固醇是治疗银屑病的最常用药物，但长期使用受到限制，因为存在表皮萎缩等不良事件风险。局部类固醇引起的其他不良反应包括纹状体、毛细血管扩张、色素减退和接触性皮炎。局部不良反应可能是不可逆的。
  Bryhali乳液是一种新型强效皮质类固醇激素药物，在创新的赋形乳液中含有0.01%的卤倍他索丙酸酯。Bryhali乳液的安全性已在临床研究中证实，患者每日一次局部用药持续治疗8周，表现出良好的耐受性，并且表皮萎缩没有增加。
  Bryhali乳液的获批，是基于2项前瞻性、多中心、随机双盲研究的数据。这些研究共入组了430例年龄在18岁及以上的中度至重度斑块型银屑病成人患者。2项研究中，Bryhali治疗组中分别有37%和38%的患者获得了治疗成功（IGA相对基线至少2级改善，IGA评分为0[清除]或1[几乎清除]），治疗8周后皮肤萎缩没有增加，而赋形剂组患者比例分别为8%和12%。此外，2项研究结果还显示，Bryhali乳液在局部用药第2周（研究1）和第4周（研究2）就表现出了显著的治疗成功，并且持续至12周（治疗后4周）。
  安全性方面，Bryhali用药8周的患者中观察到的最常见的不良反应为上呼吸道感染（2%）、用药部位皮炎（1%）和高血糖（1%）。研究中观察到了可逆性下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制，Bryhali乳液治疗期间或治疗后可能发生糖皮质激素不足的可能性。
  华盛顿大学医学院皮肤病学副教授Lawrence J. Green表示，局部类固醇是银屑病治疗的基石，但高效力类固醇的疗效往往伴随着不良事件风险的增加，并且使用时间限制为2-4周。在临床研究中，Bryhali乳液已显示出很好的局部耐受性，持续长达8周治疗而不影响疗效，该药将为银屑病患者群体提供一个重要的新治疗选择。
  关于银屑病
  牛皮癣是一种免疫介导的疾病，它加速皮肤细胞的生命周期，导致它们在皮肤表面迅速建立。多余的皮肤细胞形成凸起的、红色的、鳞片状的斑块，这些斑块发痒，有时疼痛。4据报道，患有银屑病的人患其他严重临床疾病的风险也增加，如心血管和其他非传染性疾病，并遭受重大损害。5的斑块型银屑病是最常见的银屑病类型。