2018年12月3日，眼科治疗公司，一家专注于眼部疾病和眼病创新疗法的制定、开发和商业化的生物制药公司，今天宣布;美国食品和药物管理局（FDA）已批准DEXTENZA（dexamethasone 地塞米松眼用插入物）0.4mg用于眼科手术后眼痛的小管内治疗。

  DEXTENZA是FDA批准的第一个单次应用地塞米松治疗术后30天眼痛的小管内植入物。  DEXTENZA的批准是基于(i)在两项随机的、车辆控制的3期研究中证明的有效性，其中白内障术后第8天受试者无痛的发生率显著高于车辆对照组，以及(i i)在两项Ph中的安全性。ASE 3研究以及第三个随机、车辆控制的阶段2研究。该公司认为，交付概况代表了有区别的和潜在的转变为病人和医生的新产品。对于病人，DEXTENZA提供方便的全程手术后类固醇治疗与医生的一次性放置一个单一的插管。DEXTENZA有潜力取代在当前护理标准下需要最多70滴局部类固醇滴眼液的复杂滴眼方案。
  首席医师迈克尔·戈德斯坦（Michael Goldstein）医学博士说：“眼科手术后服用眼药水的依从性对患者来说非常具有挑战性，也是外科医生关心的问题。”“DEXTENZA的批准为外科医生提供了在手术后放置单一药物插入物使用无防腐剂的类固醇治疗患者的机会。有了这个产品，患者就可以从眼科手术后使用类固醇滴眼液的繁重方案中解放出来。”
  dextenza®Label
  dextenza（dexamethasone 地塞米松ophthalmic插入）是一corticosteroid表明治疗后的疼痛ophthalmic眼部手术。
  dextenza是免费的防腐剂ophthalmic插入是插入在较低的canaliculus和泪小点。dextenza 0.4毫克单剂量地塞米松的释放在30天内到插入。
  dextenza是resorbable和不需要去除。盐水灌溉或表达可以手动执行的插入到删除如有必要。dextenza是仅用于单次使用。
  在两个研究dextenza随机，多中心，双盲，平行组，车辆控制的临床试验患者的第三期，与接收dextenza或其车辆立即在完成白内障手术。在研究1，80%的患者组（n=dextenza（164）在8天的疼痛无相比车辆处理的43 %的患者（n=83）（P＜0.0001）。在研究277%的患者dextenza组（N = 161）（8）疼痛无天相比车辆处理59%的患者（n=80）（P=0.025）。
  安全评估是从双相3相2的临床试验和临床试验。总的来说，接触到dextenza为351人。不良反应最常见的受试者中治疗眼与dextenza）：包括iritis inflammation前房和iridocyclitis（9%），增加眼内压力（5%），视力下降，眼痛（2分）（1%），黄斑水肿cystoid（1%），角膜水肿（1%），和conjunctival HY充血（1%）。最常见的不良事件是非眼性头痛（1%）。
  dextenza®重要安全信息
  在判断一contraindicated dextenza活性角膜上皮小管conjunctival或感染，包括单纯疱疹病毒，牛痘病毒（keratitis树突状keratitis），和mycobacterial水痘感染；真菌；眼睛疾病；和泪囊炎的疗效。
  长时间使用激素可导致青光眼视神经损害的缺陷，视力和视觉领域。类固醇激素与应用》中存在的眼内压和青光眼的治疗过程中应监测。
  激素可以抑制宿主反应，从而增加眼部感染的危险性是次要的。在急性感染purulent条件下，类固醇激素可以增强现有的掩模和感染。
  使用类固醇激素可以在球场prolong眼和可能的许多病毒感染的严重程度exacerbate之眼（包括单纯疱疹）。
  侵袭性真菌性角膜必须被视为在任何ulceration类固醇已被使用，或是在使用。应该采取适当的真菌培养时。
  使用类固醇激素治疗白内障手术后的发病率和可能增加的延迟bleb）的形成。
  关于dextenza®
  dextenza®（dexamethasone 地塞米松0.4 FDA批准的ophthalmic插入）是在手术后疼痛的治疗ophthalmic眼。dextenza是放置在孔内插入corticosteroid自然张开，在内部部分和较低的eyelid入，设计了一种canaliculus和地塞米松眼交付从表面到30天没有防腐剂。dextenza吸收和退出的鼻泪管系统不需要被清除。
  请参见重要的安全信息和完整的信息；
  1）：www.dextenza.com prescribing/
  2）http://www.dextenza.com/wp-content/uploads/2018/12/DEXTENZA-Final-Label-12.1.18.pdf