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Tivicay Tablets(テビケイ錠 Dolutegravir)度鲁特韦片

ID号：698 发布日期： 2014-07-17 截止日期：不限地区：全国浏览次数：115

テビケイ錠50mg

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作成又は改訂年月

2014年3月作成（第1版）

日本標準商品分類番号

87625

日本標準商品分類番号等

国際誕生年月
2013年8月

薬効分類名

HIVインテグラーゼ阻害剤

承認等

販売名
テビケイ錠50mg

販売名コード

6250038F1023

承認・許可番号

承認番号
22600AMX00561
商標名
Tivicay Tablets

薬価基準収載年月

2014年4月

販売開始年月

2014年4月

貯法・使用期限等

貯法　
室温保存
使用期限
包装に表示

規制区分

劇薬
処方せん医薬品
（注意－医師等の処方せんにより使用すること）

組成

成分・含量
1錠中にドルテグラビルナトリウム52.6mg（ドルテグラビルとして50mg）含有する。
添加物
D-マンニトール、結晶セルロース、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、フマル酸ステアリルナトリウム、ポリビニルアルコール（部分けん化物）、酸化チタン、マクロゴール、タルク、黄色酸化鉄

性状

本剤は黄色のフィルムコート錠で識別コード及び形状は下記のとおりである。
識別コード
SV572
表
（直径）

(約9.1mm)
裏

側面
（厚さ）

(約4.7mm)
質量
309mg

一般的名称

ドルテグラビルナトリウム
Dolutegravir Sodium

禁忌

（次の患者には投与しないこと）

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

効能又は効果

効能又は効果／用法及び用量

HIV感染症

効能又は効果に関連する使用上の注意

本剤による治療にあたっては、患者の治療歴及び可能な場合には薬剤耐性検査（遺伝子型解析あるいは表現型解析）を参考にすること。

用法及び用量

通常、成人には以下の用法・用量で経口投与する。本剤は、食事の有無にかかわらず投与できる。投与に際しては、必ず他の抗HIV薬と併用すること。
(1) 未治療患者、インテグラーゼ阻害薬以外の抗HIV薬による治療経験のある患者
ドルテグラビルとして50mgを1日1回経口投与する。
(2) インテグラーゼ阻害薬に対する耐性を有する患者
ドルテグラビルとして50mgを1日2回経口投与する。

なお、12歳以上及び体重40kg以上の未治療、インテグラーゼ阻害薬以外の抗HIV薬による治療経験がある小児患者には、ドルテグラビルとして50mgを1日1回経口投与できる。

用法及び用量に関連する使用上の注意

本剤による治療は、抗HIV療法に十分な経験を持つ医師のもとで開始すること。

使用上の注意

慎重投与
（次の患者には慎重に投与すること）

B型又はC型肝炎ウイルス感染患者[肝機能の悪化（トランスアミナーゼ上昇又は増悪）のおそれがある。（「重要な基本的注意」の項参照）]

重要な基本的注意

1.
本剤の使用に際しては、患者又はそれに代わる適切な者に、次の事項についてよく説明し同意を得た後、使用すること。
(1)
本剤はHIV感染症の根治療法薬ではないことから、日和見感染を含むHIV感染症の進展に伴う疾病を発症し続ける可能性があるので、本剤投与開始後の身体状況の変化については、すべて担当医に報告すること。
(2)
本剤は併用薬剤と相互作用を起こすことがあるため、服用中のすべての薬剤を担当医に報告すること。［「相互作用」の項参照］また、本剤で治療中に新たに他の薬剤を服用する場合には、事前に担当医に報告すること。
(3)
本剤の長期投与による影響については、現在のところ不明であること。
(4)
本剤が、性的接触又は血液汚染等による他者への感染の危険性を低下させるかどうかは証明されていないこと。
(5)
担当医の指示なしに用量を変更したり、服用を中止したりしないこと。［「相互作用」の項参照］
2.
本剤を含む抗HIV薬の多剤併用療法を行った患者で、免疫再構築炎症反応症候群が報告されている。投与開始後、免疫機能が回復し、症候性のみならず無症候性日和見感染症（マイコバクテリウムアビウムコンプレックス、サイトメガロウイルス、ニューモシスチス等によるもの）等に対する炎症反応が発現することがある。また、免疫機能の回復に伴い自己免疫疾患（甲状腺機能亢進症、多発性筋炎、ギラン・バレー症候群、ブドウ膜炎等）が発現するとの報告があるので、これらの症状を評価し、必要時には適切な治療を考慮すること。
3.
B型及びC型肝炎ウイルス重複感染患者では、トランスアミナーゼ上昇又は増悪の発現頻度が非重複感染患者より高かったことから、これらの患者に投与する場合には、定期的な肝機能検査を行う等観察を十分に行うこと。
相互作用
本剤は主にUGT1A1の基質であり、CYP3A4でもわずかに代謝される。また、本剤は有機カチオントランスポーター2（OCT2）及びMultidrug and Toxin Extrusion 1（MATE1）を阻害する。［「使用上の注意」及び「薬物動態」の項参照］
併用注意

（併用に注意すること）

1. 薬剤名等
ピルシカイニド臨床症状・措置方法
ピルシカイニドの血漿中濃度を増加させる可能性がある。併用により、ピルシカイニドで重大な副作用として報告されている心室頻拍、洞停止及び心室細動等の発現及び重篤化があらわれるおそれがあるので、併用中は注意深く観察すること。
機序・危険因子
本剤のOCT2及びMATE1の阻害作用により、ピルシカイニドの排出が阻害される可能性がある。
2. 薬剤名等
エトラビリン臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度をCmaxで52%、Cτで88%低下させたとの報告がある1）。本剤と併用する場合には、アタザナビル/リトナビル、ダルナビル/リトナビル、ロピナビル/リトナビルのいずれかを併用投与すること。
機序・危険因子
これらの薬剤がCYP3A4及びUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進される。
3. 薬剤名等
エファビレンツ臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度をCmaxで39%、Cτで75%低下させたとの報告がある2）。未治療患者及びHIVインテグラーゼ阻害薬以外の抗HIV薬による治療経験のある患者では、本剤50mgを1日2回に増量すること。なお、HIVインテグラーゼ阻害薬に対する耐性を有する患者では、本剤と併用しないこと。
機序・危険因子
これらの薬剤がCYP3A4及びUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進される。
4. 薬剤名等
ネビラピン臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度を低下させる可能性がある。未治療患者及びインテグラーゼ阻害薬以外の抗HIV薬による治療経験のある患者では、本剤50mgを1日2回に増量すること。なお、HIVインテグラーゼ阻害薬に対する耐性を有する患者では、本剤と併用しないこと。
機序・危険因子
これらの薬剤がCYP3A4及びUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進される。
5. 薬剤名等
ホスアンプレナビル/リトナビル臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度をCmaxで24%、Cτで49%低下させたとの報告がある3）ため、HIVインテグラーゼ阻害薬に対する耐性を有する患者では、本剤と併用しないこと。
機序・危険因子
ホスアンプレナビルがCYP3A4及びUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進される。
6. 薬剤名等
フェニトイン
フェノバルビタール
カルバマゼピン
セイヨウオトギリソウ（St. John’s Wort, セント・ジョーンズ・ワート）含有食品臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度を低下させる可能性がある。
機序・危険因子
これらの薬剤並びにセイヨウオトギリソウがCYP3A4及びUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進される。
7. 薬剤名等
リファンピシン臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度をCmaxで43%、Cτで72%低下させたとの報告がある4）。未治療患者及びインテグラーゼ阻害薬以外の抗HIV薬による治療経験のある患者では、本剤50mgを1日2回に増量すること。なお、HIVインテグラーゼ阻害薬に対する耐性を有する患者では、本剤と併用しないこと。
機序・危険因子
リファンピシンがCYP3A4及びUGT1A1を誘導することにより、本剤の代謝が促進される。
8. 薬剤名等
多価カチオン（Mg, Al等）含有製剤臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度をCmaxで72%、C24で74%低下させる5）。本剤は多価カチオン含有制酸剤の投与2時間前又は6時間後の投与が推奨される。
機序・危険因子
これらの多価カチオンと錯体を形成することにより、本剤の吸収が阻害される。
9. 薬剤名等
鉄剤、カルシウム含有製剤（サプリメント等）臨床症状・措置方法
本剤の血漿中濃度をCmaxで35%、C24で32%低下させる5）。食事と同時に摂取する場合を除き、本剤は鉄剤、カルシウム含有製剤の投与2時間前又は6時間後の投与が推奨される。
機序・危険因子
鉄、カルシウムと錯体を形成することにより、本剤の吸収が阻害される。
10. 薬剤名等
メトホルミン臨床症状・措置方法
メトホルミンの血漿中濃度を増加させる可能性がある。特に併用療法の開始時及び終了時は、注意深く観察すること。
機序・危険因子
本剤のOCT2及びMATE1の阻害作用により、メトホルミンの排出が阻害される可能性がある。

副作用

副作用等発現状況の概要

＜本剤1日1回投与を検討した試験＞
海外の臨床試験（ING111762、ING112276、ING112961、ING113086、ING114467）において、抗HIV薬による治療経験のない患者と治療経験がある患者を対象として、本剤50mgを1日1回投与した場合の副作用は33%（1,364例中452例）に認められ、主な副作用は悪心（8%）、下痢（6%）及び頭痛（4%）であった。（承認時）
＜本剤1日2回投与を検討した試験＞
海外の臨床試験（ING112574、ING112961）において、抗HIV薬による治療経験があり、かつHIVインテグラーゼ阻害剤に耐性を有する患者を対象として、本剤50mgを1日2回投与した場合の副作用は27%（207例中56例）に認められ、主な副作用は悪心（5%）、下痢（5%）及び頭痛（5%）であった。（承認時）
重大な副作用
薬剤性過敏症症候群
（1%未満）注1）
初期症状として発疹、発熱がみられ、さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、好酸球増多等を伴う遅発性の重篤な過敏症状があらわれることがあるので、観察を十分に行い、このような症状があらわれた場合には、投与を中止し、適切な処置を行うこと。なお、投与中止後も発疹、発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化することがあるので注意すること。

その他の副作用
1. 免疫系
1%未満注1）
免疫再構築炎症反応症候群
2. 精神・神経系
2%以上注1）
頭痛、不眠症、めまい、異常な夢
3. 消化器
2%以上注1）
悪心、下痢、嘔吐
4. 消化器
1～2%未満注1）
上腹部痛、鼓腸
5. 消化器
1%未満注1）
腹部不快感、腹痛
6. 肝臓
1%未満注1）
肝炎
7. 皮膚
1～2%未満注1）
発疹、そう痒
8. 全身症状
2%以上注1）
疲労
9. 臨床検査
1%未満注1）
ビリルビン上昇、クレアチニン上昇
10. 臨床検査
頻度不明注2）
CPK上昇
注1）副作用の頻度については、成人HIV感染症患者を対象とした海外臨床試験成績に基づき記載した。
注2）海外臨床試験（ING111762、ING112276、ING112961、ING113086、ING114467）以外から報告された副作用は頻度不明とした。

高齢者への投与

本剤の高齢者における薬物動態は検討されていない。一般に高齢者では生理機能（肝機能、腎機能、心機能等）が低下しており、合併症を有している又は他の薬剤を併用している場合が多いので、患者の状態を観察しながら注意して投与すること。

妊婦、産婦、授乳婦等への投与

1.
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。［妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。動物試験（ラット）で胎盤移行が認められている6）。］
2.
本剤投与中は授乳を中止させること。［ヒトの乳汁中に移行するか否かは不明である。動物試験（ラット）に基づくと、ヒトにおいても乳汁中に移行することが予想される6）。また、一般に乳児へのHIV感染を防ぐため、あらゆる状況下においてHIVに感染した女性は授乳すべきでない。］

小児等への投与

低出生体重児、新生児、乳児、幼児又は12歳未満又は体重40kg未満の小児に対する安全性は確立していない（使用経験が少ない）。

過量投与

徴候・症状
過量投与によるデータは限られている。臨床試験において本剤1回250mgまで健康成人に投与されたが、予測できない副作用は報告されていない。
処置
本剤の過量投与に対して特別な治療法はない。過量投与の場合には、注意深く観察し、必要に応じて適切な支持療法を行うこと。本剤は高い蛋白結合率を有するため、血液透析により除去できる可能性は低い。

薬物動態

1)
本剤は経口投与により速やかに吸収され、投与後約2～3時間で最高血漿中濃度に達した。本剤を経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの曝露量は、2～100mgの範囲では投与量増加の割合を下回って増加したが、25～50mgの範囲では投与量にほぼ比例して増加した。
2)
本剤は食事の有無にかかわらず投与できる。健康成人に対し、低、中又は高脂肪食（それぞれ7%脂肪/300kcal、30%脂肪/600kcal又は53%脂肪/870kcal）を摂取後に本剤50mgを単回経口投与した場合、血漿中ドルテグラビルのAUC0-infは絶食下と比較してそれぞれ33、41及び66%増加し、Cmaxはそれぞれ46、52及び67%増加した。また、Tmaxはそれぞれ3、4及び5時間であり、食事によりドルテグラビルの吸収量は増加し、吸収速度が低下した。
〈日本人における成績〉
日本人健康成人男性（6例）及び女性（4例）に本剤50mgを単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビル濃度推移を図-1に、ドルテグラビルの薬物動態パラメータを表-1に示す。ドルテグラビルは投与後約3時間で最高血漿中濃度に達し、消失半減期は約15時間であった。また、日本人における薬物動態は外国人における薬物動態と同様であった7）。

図-1　日本人健康成人に本剤50mgを単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビル濃度推移（平均値±標準偏差、n＝10）
(2) 分布
ドルテグラビルのヒト血漿蛋白結合率は約99.3%であった（in vitro）8）。健康成人男性にドルテグラビル20mg（懸濁液）を単回経口投与した時の見かけの分布容積は12.5Lであった。血液/血漿比（平均値）は0.441～0.535であり、ドルテグラビルの血球移行性は低かった（5%未満）。In vitroにおいて、ドルテグラビルはヒトP糖蛋白質及びヒトBreast Cancer Resistance Proteinの基質である9, 10）。血漿中ドルテグラビルの遊離分画は健康成人で約0.2～1.1%、中等度の肝機能障害患者で約0.4～0.5%、重度の腎機能障害患者で約0.8～1.0%、HIV感染症患者で0.5%であった。
ドルテグラビルは脳脊髄液中にも分布する。本剤50mg及びアバカビル/ラミブジン（600/300mg）が併用投与された抗HIV薬による治療経験のない成人HIV感染症患者（11例）において、ドルテグラビルの脳脊髄液中濃度（中央値）は18ng/mLであり、血漿中濃度の0.11～0.66%であった。
ドルテグラビルは女性及び男性の生殖器に分布する。健康成人女性に本剤50mg/日を5～7日間経口投与した時の子宮頸膣液、子宮頸部組織及び膣組織におけるドルテグラビルのAUCは定常状態での血漿中ドルテグラビルのAUCの6～10%であった。また、健康成人男性に本剤50mg/日を8日間経口投与した時の精液及び直腸組織におけるドルテグラビルAUCは定常状態での血漿中ドルテグラビルのAUCの7及び17%であった。
(3) 代謝
ドルテグラビルは主に肝臓でUGT1A1でグルクロン酸抱合される11）。また、ドルテグラビルはCYP3Aでわずかに代謝され12）、健康成人に14C-ドルテグラビル20mg（懸濁液）を単回経口投与した時の総投与量の約9.7%が酸化的代謝物として尿糞中に回収された。
(4) 排泄
健康成人にドルテグラビル20mgを単回経口投与した時の主な排泄経路は糞であり、経口投与量の53%が未変化体として糞中に排泄された。また、尿中には経口投与量の31%が排泄され、その内訳は18.9%がエーテル型グルクロン酸抱合体、3.6%がN-脱アルキル体、3.0%がベンジル位の酸化体であり、未変化体は1%未満であった。In vitroにおいて、ドルテグラビルはヒト有機アニオントランスポーター1（OAT1）、OAT3、OCT2、MATE1及びMATE2-Kを介した輸送を阻害した（IC50：それぞれ2.12、1.97、1.93、6.34及び24.8μM）13, 14)。
(5) 成人HIV感染症患者への投与
成人HIV感染症患者における後期第II相及び第III相試験の母集団薬物動態解析で推定した定常状態におけるドルテグラビルの薬物動態パラメータを表-2に示す。
(6) 小児等への投与
抗HIV薬による治療経験のある小児HIV感染症患者（12～18歳未満、10例）に本剤50mgを1日1回経口投与した時の薬物動態は成人と同様であった。小児患者での血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータを表-3に示す。
(7) 腎機能障害患者15）
重度の腎機能障害（8例、クレアチニンクリアランス：30mL/min未満）を有する患者に本剤50mgを単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータを表-4に示す。重度の腎機能障害患者における薬物動態は健康成人との間に臨床的に重要である差はみられなかったことから、腎機能障害患者に対して本剤の用量調節を行う必要はない。なお、透析患者での本剤の薬物動態に及ぼす影響については検討していない。
(8) 肝機能障害患者16）
ドルテグラビルは主に肝臓で代謝されて排泄される。中等度の肝機能障害（8例、Child-Pugh分類：B）を有する患者に本剤50mgを単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータを表-5に示す。中等度の肝機能障害患者における薬物動態は健康成人と同様であったことから、中等度の肝機能障害に対して本剤の用量調節の必要はない。なお、重度の肝機能障害患者での本剤の薬物動態に及ぼす影響については検討していない。
1) 性別
健康成人にドルテグラビル250mg（懸濁液）を単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータは、男性（17例）よりも女性（24例）の方がわずか（最大約20%）に高い傾向がみられた。
成人HIV感染症患者を対象とした後期第II相及び第III相試験での母集団薬物動態解析の結果、性別はドルテグラビルの曝露量に対して臨床的な影響を及ぼさなかった。
2) 人種
成人HIV感染症患者を対象とした後期第II相及び第III相試験での母集団薬物動態解析の結果、人種はドルテグラビルの曝露量に対して臨床的な影響は認められなかった。
3) B型肝炎及びC型肝炎のウイルス重複感染患者
C型肝炎ウイルス重複感染患者を対象とした母集団薬物動態解析の結果、C型肝炎ウイルス重複感染はドルテグラビルの曝露量に対して臨床的な影響を及ぼさなかった。なお、B型肝炎ウイルス重複感染患者における本剤投与時の薬物動態データは限られている。
(10) 相互作用
本剤を併用薬剤と投与した時の薬物動態パラメータの変化を、表-6及び表-7に示す。
表-1　日本人健康成人に本剤50mgを単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータ

Cmax （μg/mL）	Tmax （h）	AUC_0-inf （μg・h/mL）	t_1/2 （h）	C₂₄ （μg/mL）
2.37±1.23	3.0（2.0-4.0）	47.7±24.6	14.7±1.56	0.73±0.36

表-2　成人HIV感染症患者における定常状態でのドルテグラビルの薬物動態パラメータ

パラメータ	50mg1日1回	50mg1日2回
AUC_0-24（μg・h/mL）	53.6（27）	75.1（35）
Cmax（μg/mL）	3.67（20）	4.15（29）
Cτ（μg/mL）	1.11（46）	2.12（47）

表-3　抗HIV薬による治療経験のある小児HIV感染症患者（12～18歳未満、10例）に本剤50mgを1日1回経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータ

年齢/体重	用量	薬物動態パラメータの推定値 AUC_0-24 （μg・h/mL）	薬物動態パラメータの推定値 Cmax （μg/mL）	薬物動態パラメータの推定値 C₂₄ （μg/mL）
12歳以上18歳未満体重40kg以上^a	50mg^a 1日1回	46 （43）	3.49 （38）	0.90 （59）

表-4　重度の腎機能障害患者及び健康成人に本剤50mgを単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータ

被験者	Cmax （μg/mL）	AUC_0-inf （μg・h/mL）	t_1/2 （h）
重度の腎機能障害患者	1.50（34）	23.5（48）	12.7（31）
健康成人	1.86（45）	37.1（58）	15.4（15）

表-5　中等度の肝機能障害患者及び健康成人に本剤50mgを単回経口投与した時の血漿中ドルテグラビルの薬物動態パラメータ

被験者	AUC_0-inf （μg・h/mL）	Cmax （μg/mL）	C₂₄ （μg/mL）
中等度の肝機能障害患者	38.5（30）	1.78（17）	0.59（36）
健康成人	37.3（47）	1.80（49）	0.57（44）

表-6　併用薬剤の薬物動態に及ぼすドルテグラビルの影響

併用薬剤及び用量	本剤の用量	例数	本剤併用時/非併用時の併用薬剤の薬物動態パラメータの幾何平均比（90%信頼区間）；影響なし＝1.00 Cτ又はC₂₄	本剤併用時/非併用時の併用薬剤の薬物動態パラメータの幾何平均比（90%信頼区間）；影響なし＝1.00 AUC	本剤併用時/非併用時の併用薬剤の薬物動態パラメータの幾何平均比（90%信頼区間）；影響なし＝1.00 Cmax
エチニルエストラジオール　0.035mg	50mg 1日2回	15	1.02 （0.93, 1.11）	1.03 （0.96, 1.11）	0.99 （0.91, 1.08）
メサドン　20-150mg	50mg 1日2回	11	0.99 （0.91, 1.07）	0.98 （0.91, 1.06）	1.00 （0.94, 1.06）
ミダゾラム　3mg	25mg 1日1回	10	－	0.95 （0.79, 1.15）	－
Norelgestromin （国内未発売）0.25mg	50mg 1日2回	15	0.93 （0.85, 1.03）	0.98 （0.91, 1.04）	0.89 （0.82, 0.97）
リルピビリン 25mg　1日1回	50mg 1日1回	16	1.21 （1.07, 1.38）	1.06 （0.98, 1.16）	1.10 （0.99, 1.22）
テノホビル 300mg　1日1回	50mg 1日1回	15	1.19 （1.04, 1.35）	1.12 （1.01, 1.24）	1.09 （0.97, 1.23）

表-7　ドルテグラビルの薬物動態に及ぼす併用薬剤の影響


併用薬剤及び用量	本剤の用量	例数	他剤併用時/非併用時のドルテグラビルの薬物動態パラメータの幾何平均比（90%信頼区間）；影響なし＝1.00 Cτ又はC₂₄	他剤併用時/非併用時のドルテグラビルの薬物動態パラメータの幾何平均比（90%信頼区間）；影響なし＝1.00 AUC	他剤併用時/非併用時のドルテグラビルの薬物動態パラメータの幾何平均比（90%信頼区間）；影響なし＝1.00 Cmax
アタザナビル 400mg　1日1回	30mg 1日1回	12	2.80 （2.52, 3.11）	1.91 （1.80, 2.02）	1.50 （1.40, 1.59）
アタザナビル/リトナビル 300/100mg 1日1回	30mg 1日1回	12	2.21 （1.97, 2.47）	1.62 （1.50, 1.74）	1.33 （1.25, 1.42）
テノホビル 300mg　1日1回	50mg 1日1回	15	0.92 （0.82, 1.04）	1.01 （0.91, 1.11）	0.97 （0.87, 1.08）
ダルナビル/リトナビル 600/100mg 1日2回	30mg 1日1回	15	0.62 （0.56, 0.69）	0.78 （0.72, 0.85）	0.89 （0.83, 0.97）
エファビレンツ 600mg　1日1回	50mg 1日1回	12	0.25 （0.18, 0.34）	0.43 （0.35, 0.54）	0.61 （0.51, 0.73）
エトラビリン 200mg　1日2回	50mg 1日1回	15	0.12 （0.09, 0.16）	0.29 （0.26, 0.34）	0.48 （0.43, 0.54）
エトラビリン＋ダルナビル/リトナビル 200mg＋600/100mg 1日2回	50mg 1日1回	9	0.63 （0.52, 0.76）	0.75 （0.69, 0.81）	0.88 （0.78, 1.00）
ホスアンプレナビル/リトナビル 700mg＋100mg 1日2回	50mg 1日1回	12	0.51 （0.41, 0.63）	0.65 （0.54, 0.78）	0.76 （0.63, 0.92）
ロピナビル/リトナビル 400/100mg 1日2回	30mg 1日1回	15	0.94 （0.85, 1.05）	0.97 （0.91, 1.04）	1.00 （0.94, 1.07）
乾燥水酸化アルミニウムゲル/水酸化マグネシウム 20mL 単回	50mg 単回	16	0.26 （0.21, 0.31）	0.26 （0.22, 0.32）	0.28 （0.23, 0.33）
乾燥水酸化アルミニウムゲル/水酸化マグネシウム 20mL 投与後2時間単回	50mg 単回	16	0.70 （0.58, 0.85）	0.74 （0.62, 0.90）	0.82 （0.69, 0.98）
総合ビタミン剤 1錠　1日1回	50mg 単回	16	0.68 （0.56, 0.82）	0.67 （0.55, 0.81）	0.65 （0.54, 0.77）
オメプラゾール 40mg　1日1回	50mg 単回	12	0.95 （0.75, 1.21）	0.97 （0.78, 1.20）	0.92 （0.75, 1.11）
prednisone （国内未発売） 60mg　1日1回（漸減）	50mg 1日1回	12	1.17 （1.06, 1.28）	1.11 （1.03, 1.20）	1.06 （0.99, 1.14）
リファンピシン^a 600mg　1日1回	50mg 1日2回^a	11	0.28 （0.23, 0.34）	0.46 （0.38, 0.55）	0.57 （0.49, 0.65）
リファンピシン^b 600mg　1日1回	50mg 1日2回^b	11	1.22 （1.01, 1.48）	1.33 （1.15, 1.53）	1.18 （1.03, 1.37）
リファブチン 300mg　1日1回	50mg 1日1回	9	0.70 （0.57, 0.87）	0.95 （0.82, 1.10）	1.16 （0.98, 1.37）
リルピビリン 25mg　1日1回	50mg 1日1回	16	1.22 （1.15, 1.30）	1.12 （1.05, 1.19）	1.13 （1.06, 1.21）
Tipranavir（国内未発売）/リトナビル 500/200mg 1日2回	50mg 1日1回	14	0.24 （0.21, 0.27）	0.41 （0.38, 0.44）	0.54 （0.50, 0.57）
テラプレビル 750mg　8時間ごと	50mg 1日1回	15	1.37 （1.29, 1.45）	1.25 （1.20, 1.31）	1.19 （1.11, 1.26）
Boceprevir （国内未発売） 800mg　8時間ごと	50mg 1日1回	13	1.08 （0.91, 1.28）	1.07 （0.95, 1.20）	1.05 （0.96, 1.15）

平均値±標準偏差（n＝10）、Tmax：中央値（範囲）
母集団薬物動態解析に基づく推定値
幾何平均値（CV%）
a 体重が37kgであった1例には35mgを1日1回投与した。
幾何平均値（CV%）
幾何平均値（CV%）
幾何平均値（CV%）
a ドルテグラビル50mg 1日2回投与とリファンピシンを併用したドルテグラビル50mg 1日2回投与との比較
b ドルテグラビル50mg 1日1回投与とリファンピシンを併用したドルテグラビル50mg 1日2回投与との比較
臨床成績

〈外国人における成績〉
海外で実施された抗HIV薬による治療経験のない患者、抗HIV薬による治療経験があり、かつHIVインテグラーゼ阻害剤の投与経験のない患者、HIVインテグラーゼ阻害剤に耐性を有する患者を対象とした5つの検証試験の概要は以下の通りである。
(1) 抗HIV薬による治療経験のない成人HIV感染症患者を対象とした二重盲検比較試験（SPRING-2：ING113086）17）
抗HIV薬による治療経験のない成人HIV感染症患者822例を対象とした二重盲検比較試験において、ドルテグラビル50mgを1日1回投与した群（ドルテグラビル投与群）と、ラルテグラビル400mgを1日2回投与した群（ラルテグラビル投与群）に、それぞれ411例の患者が無作為に割り付けられた。その結果、主要評価項目である投与48週後のHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合は、ラルテグラビル投与群の85%に対して、ドルテグラビル投与群は88%であり、群間差（95%信頼区間）は、2.5%（-2.2%, 7.1%）であり、ラルテグラビルに対するドルテグラビルの非劣性が示された（非劣性マージン10%）。投与96週後のHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合は、ラルテグラビル投与群の76%に対して、ドルテグラビル投与群は81%であった。
なお、本試験における試験成績の要約を表-8に示した。
(2) 抗HIV薬による治療経験のない成人HIV感染症患者を対象とした二重盲検比較試験（SINGLE：ING114467）18）
抗HIV薬による治療経験のない成人HIV感染症患者833例を対象とした二重盲検比較試験において、ドルテグラビル50mg（1日1回投与）とアバカビル/ラミブジンによる併用投与群（ドルテグラビル投与群）に414例、エファビレンツ/テノホビル/エムトリシタビン投与群（対照群）に419例が無作為に割り付けられた。その結果、主要評価項目である投与48週後のHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合は、対照群の81%に対して、ドルテグラビル投与群は88%であり、群間差（95%信頼区間）は、7.4%（2.5%, 12.3%）であり、対照に対するドルテグラビルの非劣性が示された（非劣性マージン10%）。また、投与96週後のHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合は、対照群の72%に対して、ドルテグラビル投与群は80%であった。
なお、本試験における試験成績の要約を表-9に示した。
(3) 抗HIV薬による治療経験があり、かつHIVインテグラーゼ阻害剤の投与経験のない成人HIV感染症患者を対象とした無作為化二重盲検並行群間比較試験（SAILING：ING111762）19）
抗HIV薬による治療経験があり、かつHIVインテグラーゼ阻害剤の投与経験のない成人HIV感染症患者715例を対象とした二重盲検比較試験において、背景療法とドルテグラビル50mg 1日1回投与を併用した群（ドルテグラビル投与群）と、背景療法とラルテグラビル400mg 1日2回投与を併用した群（ラルテグラビル投与群）に、それぞれ354例及び361例の患者が無作為に割り付けられた。その結果、主要評価項目である投与48週後のHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合は、ラルテグラビル投与群の64%に対して、ドルテグラビル投与群は71%であり、群間差（95%信頼区間）は、7.4%（0.7%, 14.2%）であり、ラルテグラビルに対するドルテグラビルの非劣性が示された（非劣性マージン12%）。
なお、本試験における試験成績の要約を表-10に示した。
(4) HIVインテグラーゼ阻害剤に耐性を有する成人HIV感染症患者を対象とした非盲検非対照試験（VIKING-3：ING112574）20）
HIVインテグラーゼ阻害剤に耐性を有する成人HIV感染症患者183例を対象とした非盲検非対照試験において、ドルテグラビル50mg 1日2回投与による有効性及び安全性を検討した。ドルテグラビルと併用する背景療法は、投与7日目までは試験開始前からの治療法を継続し、8日目以降は最適な背景療法を行った。対象患者183例のうち133例で試験開始時にHIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異が認められた。その他の50例には試験開始前にHIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性を示す治療歴はあったが、試験開始時には耐性が確認されなかった。試験開始時から投与8日目までのHIV-1 RNAの変化量（平均値）は、-1.4 log10 copies/mL（95%信頼区間：-1.5～-1.3 log10 copies/mL）であり、試験開始時と比較して有意に減少した（p＜0.001）。HIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異毎のウイルス学的効果を表-11に示す。
データカットオフ時には、組み入れ症例（183例）の全例が投与後24週を経過していた。主要評価項目である投与24週後のHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合は、183例中126例（69%）であった。HIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異毎のウイルス学的効果を表-12に示す。投与24週後のHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合が最も少なかったのは、Q148変異に加えて2ヵ所以上の変異をもつ患者であった。

表-8　試験成績の要約

結果	ドルテグラビル50mg　1日1回＋ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤2剤（411例） 48週	ドルテグラビル50mg　1日1回＋ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤2剤（411例） 96週	ラルテグラビル400mg　1日2回＋ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤2剤（411例） 48週	ラルテグラビル400mg　1日2回＋ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤2剤（411例） 96週
HIV-1 RNA量が50copies/mL未満	361例（88%）	332例（81%）	351例（85%）	314例（76%）
両群間の差^注1）（95%信頼区間）	2.5% （-2.2%, 7.1%）	4.5% （-1.1%, 10.0%）	－	－
ウイルス学的な治療失敗^注2）	20例（5%）	22例（5%）	31例（8%）	43例（10%）

表-9　試験成績の要約

結果	ドルテグラビル50mg　1日1回＋アバカビル/ラミブジン^注1）（414例） 48週	ドルテグラビル50mg　1日1回＋アバカビル/ラミブジン^注1）（414例） 96週	エファビレンツ/テノホビル/エムトリシタビン^注2）　1日1回（419例） 48週	エファビレンツ/テノホビル/エムトリシタビン^注2）　1日1回（419例） 96週
HIV-1 RNA量が50copies/mL未満	364例（88%）	332例（80%）	338例（81%）	303例（72%）
両群間の差^注3）（95%信頼区間）	7.4% （2.5%, 12.3%）	8.0% （2.3%, 13.8%）	－	－
ウイルス学的な治療失敗^注4）	21例（5%）	31例（7%）	26例（6%）	33例（8%）

表-10　試験成績の要約

結果	ドルテグラビル50mg　1日1回＋背景療法（354例）^注1） 48週	ラルテグラビル400mg　1日2回＋背景療法（361例）^注1） 48週
HIV-1 RNA量が50copies/mL未満	251例（71%）	230例（64%）
両群間の差^注2）（95%信頼区間）	7.4% （0.7%, 14.2%）	7.4% （0.7%, 14.2%）
ウイルス学的な治療失敗	71例（20%）	100例（28%）

表-11　投与8日目におけるHIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異毎のウイルス学的効果（HIV RNA変化量）

HIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異	症例数	HIV-1 RNAの変化量（log₁₀ copies/mL）平均（標準偏差）	HIV-1 RNA量が 1.0 log₁₀以上減少した症例の割合^注1）
Q148H/K/R変異なし^注2）	124	-1.60（0.52）	114（92%）
Q148及び二次変異^注3）1ヵ所	35	-1.18（0.52）	25（71%）
Q148及び二次変異^注3）2ヵ所以上	20	-0.92（0.81）	9（45%）

表-12　投与24週後におけるHIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異毎のウイルス学的効果（50copies/mL未満への低下）

HIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異	HIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった患者の割合
Q148H/K/R変異なし^注1）	96/114（84%）
Q148及び二次変異^注2）1ヵ所	20/31（65%）
Q148及び二次変異^注2）2ヵ所以上	4/16（25%）

注1）ベースラインの層別因子により調整
注2）ウイルス学的効果が不十分のため、投与48週又は96週後までに背景療法の組合せを変更又は試験薬剤の投与を中止した症例、若しくは48週又は96週目にHIV-1 RNA量が50copies/mL以上であった症例
注1）アバカビル600mg、ラミブジン300mgをエプジコム配合錠として1日1回投与
注2）エファビレンツ600mg、テノホビルジソプロキシルフマル酸塩200mg、エムトリシタビン300mgをAtripla配合錠として1日1回投与
注3）ベースラインの層別因子により調整
注4）ウイルス学的効果が不十分のため、投与48週又は96週後までに試験薬剤の投与を中止した症例、若しくは48週又は96週目にHIV-1 RNA量が50copies/mL以上であった症例
注1）1実施施設において、データ整合性のため4例が有効性解析から除外
注2）ベースラインの層別因子により調整
注1）投与8日目にHIV-1 RNA量が50copies/mL未満であった症例を含む
注2）HIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異（N155H, Y143C/H/R, T66A, E92Q）若しくは試験開始前からHIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性を示す治療歴のみがあった場合
注3）G140A/C/S, E138A/K/T, L74I
注1）HIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性変異（N155H, Y143C/H/R, T66A, E92Q）若しくは試験開始前からHIVインテグラーゼ阻害剤に対する耐性を示す治療歴のみあった場合
注2）G140A/C/S, E138A/K/T, L74I

薬効薬理

1. 作用機序
ドルテグラビルはレトロウイルスの複製に必要な酵素であるHIVインテグラーゼの活性部位と結合し、DNAへの組込みの際のHIV-DNA鎖のトランスファーを阻害することにより、HIVインテグラーゼを阻害する。
2. 抗ウイルス作用（in vitro）
HIV-1 BaL株及びHIV-1 NL432株に感染させた末梢血単核球では、ウイルス増殖に対するドルテグラビルの抗ウイルス活性の50%阻害濃度（IC50）は、それぞれ0.51nM、0.53nMであった。HIV-1 IIIB株に感染させたMT-4細胞にドルテグラビルを添加して4日又は5日培養した場合の抗ウイルス活性のIC50は、それぞれ0.71nM、2.1nMであった。また、精製したHIV-1インテグラーゼと前処置した基質DNAを用いたストランドトランスファー生化学アッセイフォーマットでは、抗ウイルス活性のIC50は、それぞれ2.7nM、12.6nMであった。
13種の臨床的に多様なサブタイプB分離株からのインテグラーゼ・コード領域を用いたウイルス・インテグラーゼ感染性分析法では、IC50は0.52nMであり、高い抗ウイルス活性を示した。またドルテグラビルは実験株に匹敵する抗ウイルス作用を示した。24種のHIV-1臨床分離株［グループM（サブタイプA、B、C、D、E、F、G）とグループO］と3種のHIV-2臨床分離株からなるパネル株に対する末梢血単核球分析試験では、HIV-1株のIC50は0.20nMであり、0.02～2.14nMの範囲であった。一方、HIV-2株のIC50は0.18nMであり、0.09～0.61nMの範囲であった。
3. 薬剤耐性
ラルテグラビル［Fold Change（FC）＞81］に対する遺伝子型及び表現型の耐性を有する30種の臨床分離株について、Monogram Biosciences社のPhenoSense分析を用いてドルテグラビル（FC＝1.5）に対する感受性を調べた。G140S＋Q148H分離株では、ドルテグラビルのFC値は3.75であり、G140S＋Q148R分離株では13.3、T97A＋Y143R分離株では1.05、N155H分離株では1.37であった。ラルテグラビルの投与経験のある患者から分離した705種のラルテグラビル耐性株について、Monogram Biosciences社のPhenoSense分析を用いて、ドルテグラビルに対する感受性を調べた。ドルテグラビルは、705種の臨床分離株の93.9%に対してFCが10未満であった。
抗HIV薬による治療経験があり、かつHIVインテグラーゼ阻害剤の投与経験のない患者を対象としたSAILING試験（ドルテグラビル投与群354例）において、投与48週後にウイルス学的な治療失敗例の17例中4例でHIVインテグラーゼ阻害剤に耐性が認められた。これら4例中2例に特有のR263Kインテグラーゼ変異が認められ、FCの最大値は1.93であった。もう1例には、多型のV151V/Iインテグラーゼ変異が認められFCの最大値は0.92であり、残り1例には試験前からインテグラーゼ変異の存在が認められており、既にインテグラーゼ阻害剤の投与経験があるか、又はインテグラーゼ耐性ウイルスに感染したものと推定された。
HIVインテグラーゼ阻害剤に耐性を有する患者を対象としたVIKING-3試験では、投与24週後までに183例中36例でウイルス学的な治療失敗が認められた。このうち31例については、試験開始時及びウイルス学的な治療失敗時の両時点で解析用耐性データがあり、31例中16例（52%）で投与に伴う変異が認められた。確認された治療下での変異又は混合変異はL74L/M（1例）、E92Q（2例）、T97A（8例）、E138K/A（7例）、G140S（2例）、Y143H（1例）、S147G（1例）、Q148H/K/R（4例）、N155H（1例）及びE157E/Q（1例）であった。また、治療下で変異の出現が認められた16例中14例において、試験開始時又はそれ以前からQ148の変異を有していた。

有効成分に関する理化学的知見

一般名
ドルテグラビルナトリウム
（Dolutegravir Sodium）
化学名
Monosodium （4R,12aS）-9-｛［（2,4-difluorophenyl）methyl］carbamoyl｝-4-methyl-6,8-dioxo-3,4,6,8,12,12a-hexahydro-2H-pyrido［1',2'：4,5］pyrazino［2,1-b］［1,3］oxazin-7-olate
分子式
C20H18F2N3NaO5
分子量
441.36
構造式

性状
白色～淡黄白色の粉末。水に溶けにくく、エタノール（99.5）にほとんど溶けない。
融点
1型結晶は約350℃で溶融と同時に分解する。
分配係数
2.16±0.01（23℃）

承認条件

1.
本剤の使用に当たっては、患者に対して本剤に関して更なる有効性・安全性のデータを引き続き収集中であること等を十分に説明し、インフォームドコンセントを得るよう、医師に要請すること。
2.
海外において現在実施中又は計画中の臨床試験については、終了後速やかに試験成績及び解析結果を提出すること。
3.
再審査期間が終了するまでの間、原則として国内の全投与症例を対象とした製造販売後調査を実施し、本剤の使用実態に関する情報（患者背景、有効性・安全性（他剤併用時の有効性・安全性を含む。）及び薬物相互作用のデータ等）を収集して定期的に報告するとともに、調査の結果を再審査申請時に申請書添付資料として提出すること。
包装

テビケイ錠50mg：30錠（瓶）
主要文献及び文献請求先

主要文献
1)
社内資料：薬物相互作用に関する試験（ING111603）
2)
社内資料：薬物相互作用に関する試験（ING114005）
3)
社内資料：薬物相互作用に関する試験（ING113068）
4)
社内資料：薬物相互作用に関する試験（ING113099）
5)
社内資料：薬物相互作用に関する試験（ING111602）
6)
社内資料：分布に関する試験（1）
7)
社内資料：国内第I相試験（ING115381）
8)
社内資料：分布に関する試験（2）
9)
社内資料：分布に関する試験（3）
10)
社内資料：分布に関する試験（4）
11)
社内資料：代謝に関する試験（1）
12)
社内資料：代謝に関する試験（2）
13)
社内資料：排泄に関する試験（1）
14)
社内資料：排泄に関する試験（2）
15)
社内資料：海外第I相試験（ING113125）
16)
社内資料：海外第I相試験（ING113097）
17)
社内資料：海外臨床試験（ING113086）
18)
社内資料：海外臨床試験（ING114467）
19)
社内資料：海外臨床試験（ING111762）
20)
社内資料：海外臨床試験（ING112574）