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益保世灵

——益保世灵

2005-03-11 16:41:58  作者:佚名  来源:中国新特药网  浏览次数:186  文字大小:【】【】【

益保世灵 注射粉剂 Epocelin

制造商 藤泽 代理商 西南药业

性状 本药是新开发的头孢菌素类抗菌素,在7位上有氨噻唑甲氧亚胺基团,而在3位上无转换基团的新结构式的头孢唑肟钠盐。本药之活性成分的分子式为C13H12N5NaO5S2,分子量为405.38,为白色至淡黄色的结晶性粉末,无味或仅有极轻微的异臭,极易溶于水,难溶于甲醇,几乎不溶于乙醇、丙酮、醋酸乙酯、乙醚、氯仿、n-丙醇或异丙醇中。

药理作用 本药是头孢菌素类抗菌素,其抗菌机制在于阻止细菌细胞壁的合成。本药对青霉素结合蛋白(PBP)的1b具有极强的亲和性,其次是1a和3,另外,对革兰氏阴性菌外膜的通过性亦良好。本药对各种细菌所产生的β-内酰胺酶稳定。因此对能产生β-内酰胺酶的细菌也具有很强的抗菌力。微生物学 本药对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有效,特别对革兰氏阳性球菌中肺炎球菌、链球菌(肠球菌除外)、革兰氏阴性杆菌中的大肠杆菌、克雷白氏杆菌属、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、流感嗜血杆菌等均有很强的抗菌力。对很多头孢菌素已产生抗药性的柠檬酸细菌属、肠细菌属、沙雷氏菌属及包括类杆菌属在内之厌氧菌等也具有优异的抗菌力。

药代动力学 注射后迅速达高血中浓度,并以高浓度向痰液、胆汁、脊髓液中渗透。在体内几乎不被代谢,而以高浓度由尿中排出。正常人静注500 mg或1 g,5分钟后其血中浓度分别为58.9 ug/mL和114.8 ug/mL。6小时后分别为1.0 ug/mL和2.1 ug/mL。半衰期为1.21小时(0.5 g静注)及1.29小时(1 g静注)。若分别以1 g或2 g做静脉点滴,点滴时间为1小时或2小时,点滴完后立刻测定血清药物浓度,其峰值分别为57.9 ug/mL(1 g,1小时)、34.6 ug/mL(1 g,2小时)、123.7 ug/mL(2 g,1小时)和79.3 ug/mL(2 g,2小时)。肾功能正常小儿静注20 mg/kg体重、30 mg/kg体重,15分钟后血清浓度分别为61.1 ug/mL、95.5 ug/mL。6小时后分别为3.3 ug/mL、1.9 ug/mL。半衰期分别为1.40小时(20 mg/kg体重)、1.06小时(30 mg/kg体重)。在肾功能损害时,血清中之药物浓度之半衰期会延长。

适应症 敏感菌引起的下列感染 :败血症,感染性心内膜炎 ;创伤、烧伤、烫伤的继发感染 ;支气管炎,支气管扩张感染,慢性呼吸道疾患的继发感染,肺炎,肺脓肿,脓胸 ;胆管炎,胆囊炎 ;腹膜炎 ;肾盂肾炎,膀胱炎,前列腺炎 ;附件炎,宫腔感染,盆腔炎 ;脑脊髓膜炎。

用法用量 成人500 mg-2 g/日,静脉注射或静点。对顽固性重症感染,用量可增到4 g/日。儿童40-80 mg/kg体重/日,分2-4次静脉注射或静点,严重感染时剂量可增至120 mg/kg体重/日。静注时可用注射用水、生理盐水、5%葡萄糖等溶药,缓慢注射。亦可加在10%葡萄糖、电解质溶液或氨基酸中静脉点滴(30分钟至2小时)。

不良反应 偶有休克发生,当有不适感、口内异常感、哮喘、眩晕、便意、耳鸣、出汗等症状时要立即停止用药。过敏反应如皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发热、淋巴结肿大、麻木。血液系统异常如粒细胞减少、嗜酸性白细胞增多,偶有红细胞减少、溶血性贫血、血小板减少。肝功能损害 :SGOT、SGPT、ALP及胆红素升高,偶见黄疸。肾功能损害 :BUN及肌酐升高,少尿,蛋白尿。胃肠道反应 :偶有发热、腹痛、血便伴剧烈腹泻为主的严重结肠炎,伪膜性肠炎。偶见口内炎、念珠菌症等菌群失调症。可见维生素缺乏症。

禁忌症 对本药过敏者。

注意事项 下列患者慎用 :对青霉素或头孢菌素有过敏史者,本人或父母、兄弟姐妹中有易发生支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等体质者,有严重肾损害的患者,不能很好进食或非经口摄取营养者,高龄者,恶液质。 孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠中用药的安全性尚不清楚。所以孕妇或有妊娠可能的妇女用药时,要权衡利弊,只有在利大于弊的情况下才用本药。 儿童用药 新生儿或早产儿用药的安全性尚不清楚。

用药须知 一次大量静脉注射时,可引起血管痛及血栓性静脉炎,故要尽量减慢注射速度。溶解后要迅速使用,为防止沉淀,室温下不宜超过7小时,冰箱中不宜超过48小时,药物溶后经过一定的时间可略微变黄,但不影响使用。

贮藏/有效期 室温保存,有效期2年。

药品价格(单位:元)
编号 药品名称 通用名 产地 规格 单位 参考价
70011 益保世灵 头孢唑肟钠ceftizoximeNa 日本藤泽制药公司 0.5gx10瓶 305
*声明:以上药品价格仅作参考,实际价格以药房各分店为准。

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