[摘要]
目的  研究血管紧张素转化酶抑制剂-培哚普利对实验性肝纤维化的影响，并探讨其作用机制。 方法  取雄性大鼠40只，随机分为3组。模型组：40% CCl4油0.25g/L皮下注射，每周2次；培哚普利治疗组：培哚普利2mg/kg灌胃，1次/d。对照组：橄榄油皮下注射。于第4、6周取材。光镜下动态观察组织学改变，检测血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1R）、转化生长因子β1（TGF-β1）、血小板衍生性生长因子－BB(PDGF-BB)蛋白的表达、金属蛋白酶-2（MMP-2）的活性和血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）的含量。 结果  培哚普利治疗组肝组织炎症程度明显减轻，纤维间隔较为细小,血清HA、LN(μg/L)含量分别为82.07±13.66和94.84±3.54，模型组分别为147.86±18.92和113.72±2.14，t＝2.27～2.87，P<0.05；培哚普利治疗组AT1R mRNA和蛋白质表达水平、TGF-β1和PDGF-BB蛋质白的表达低于模型组,；模型组MMP-2活性高于培哚普利组。 结论  培哚普利对实验性大鼠肝纤维化具有抑制作用。