文件名称：药品处方管理制度			编号：ZD-ZG-13-1
起草人：	审核人：	批准人：	颁发人：
起草日期：20050216	审核日期：20050218	批准日期：20050223	执行日期：20050226
分发人员：销售部门

 

1、目的：为加强药品处方的管理，确保企业处方销售的合法性和准确性，制定本制度。

2、依据：《药品经营质量管理规范》

3、适用范围：本企业按处方销售药品

4、责任：销售部门对本制度负责

5、内容：

5．1 销售处方药时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字或盖章后，方可依据处方调配、销售，销售及复核人员均应在处方上签全名或盖章。

5．2 处方必须有执业医师签名，方可调配；

5．3 对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，需经原处方医生更正后或重签字方可调配和销售。

5．4 处方所列药品不得擅自更改或代用。

5．5 处方药销售后要做好记录，处方保存两年备查。顾客必须取回处方时，应做好处方登记。

5．6 销售特殊管理药品，必须凭盖有医疗单位原印章的医生处方按规定限量销售，销售及复核人员应在处方上签全名或盖章，处方不得取回并保存两年备查。

5．7 处方所写内容模糊不清或已被涂改时，不得销售。