英文药名: Zemuron (Rocuronium Bromide Injection) 中文药名: 罗库溴铵注射液 此药品需要处方 品牌药生产厂家: Organon Inc 药品说明 中文通用名称：罗库溴铵 英文通用名称：Rocuronium Bromide 中文其他名称：爱可松, 罗库溴铵注射液 英文其他名称： Rocuronium Br, Esmeron, Rocuronine Bromide, Rocuronium, Zemuron, Rocuronium Bromide Injection 产品所属分类：麻醉用药及麻醉辅助药\麻醉辅助药\骨骼肌松弛药 适应症： 1.可替代琥珀胆碱，用于气管内插管。 2.也用于各种手术中肌松的维持。 注意事项： 1.交叉过敏 本药与其它肌松药之间可能存在交叉过敏反应。 2.禁忌症 尚不明确。 3.慎用 (1)对其它肌松药有过敏史者。 (2)神经肌肉接头疾病患者(如重症肌无力、肌无力综合征)。 (3)心脏瓣膜病患者(本药可能引起肺动脉高压)。 (4)严重肝脏及胆道疾病患者。 (5)肾功能不全者。 4.药物对儿童的影响 用药后起效时间较成人快，作用持续时间较成人短。新生儿不宜使用本药。 5.药物对老人的影响 老年人用药应减量。 6.药物对妊娠的影响 本药对胎儿的影响尚不清楚，孕妇应避免使用。 7.药物对哺乳的影响 哺乳妇女慎用。 不良反应： 本药耐受性好，在临床剂量范围内，对自主神经及心血管系统无明显影响，但可降低眼内压。有轻微的组胺释放作用，但临床剂量不会引起心率及血压的改变；大剂量时偶可引起轻微的心率增快及低血压，但多无临床意义。过敏反应极罕见。 [国外不良反应参考] 本药注射给药时可引起严重的一过性烧灼样痛，建议仅在患者达到深度意识丧失时使用。 给药说明： 1.本药注射液呈酸性，不能与碱性溶液(如巴比妥液)混合于同一注射器中，也不能通过同一导管同时静脉滴注。可与5%葡萄糖注射液或乳酸钠林格注射液混合使用。 2.电解质紊乱和酸碱平衡失调均可影响本药的神经肌肉阻滞作用，故用药前应先予以纠正。 3.使用本药恢复后，24小时内不应驾车或进行机械操作。 4.如果用药过量，患者须行人工呼吸直至神经肌肉功能恢复正常。使用新斯的明和依酚氯铵(腾喜龙)可加速神经肌肉功能的恢复。 用法用量： 成人 ·常规剂量 ·静脉注射 1.气管内插管：单次静脉注射0.6mg/kg，60-90秒后可达良好插管状态，肌肉松弛作用可持续30-45分钟。单次静脉注射剂量增至0.9mg/kg，45秒后即可达良好插管状态，肌肉松弛作用可持续75分钟左右。 2.肌松作用的维持：间断追加0.15mg/kg；长时间应用吸入麻醉药的患者用量应降至0.075-0.1mg/kg。 ·静脉滴注 用于术中维持肌肉松弛时，也可持续静脉滴注。静脉全麻时剂量为5-10μg/(kg·min)，吸入全麻时剂量为5-6μg/(kg·min)。 ·肾功能不全时剂量 1.气管内插管：单次静脉注射0.6mg/kg。 2.肌松作用的维持：间断追加0.1mg/kg，或持续静脉滴注5-6μg/(kg·min)。 ·肝功能不全时剂量 同“肾功能不全时剂量”。 ·老年人剂量 同“肾功能不全时剂量”。 儿童 ·常规剂量 1个月以上患儿，用法用量参见成人。 注册证号 H20030558 原注册证号  产品名称（中文） 罗库溴铵注射液 产品名称（英文） Rocuronium Bromide Injection 商品名（中文） 爱可松 商品名（英文） Esmeron 剂型（中文） 注射剂，Injection 规格（中文） 5ml:50mg 注册证号备注  包装规格（中文） 12瓶/盒 生产厂商（中文）  生产厂商（英文） N.V.ORGANON 厂商地址（中文）  厂商地址（英文） Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss 厂商国家（中文） 荷兰 厂商国家（英文） The Netherlads 分包装批准文号  发证日期 2003-11-12 有效期截止日 至2008-11-11 分包装企业名称 Organon Teknika B.V. 分包装企业地址 Boseind 15, 5281 RM Boxtel 分包装文号批准日期  分包装文号有效期截止日  产品类别 化学药品 药品本位码 86979034000218 药品本位码备注  公司名称（中文）  公司名称（英文） N.V.ORGANON 地址（中文）  地址（英文） Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss 国家（中文） 荷兰 国家（英文） The Netherlands