实验中，研究人员将小剂量（半毫克）的三氟啦嗪(一种安定药,用于治疗精神分裂症等)注射给吗啡上瘾的实验小鼠。数小时后，它们的吗啡瘾消失无踪了。这项研究首次发现了三氟啦嗪的抗成瘾功能。这项研究由美国卫生研究院和美国药物培训基金会资助，研究的结果发表在最新一期的Neuroscience Letters杂志上。
上世纪70和80年代的一些研究显示三氟啦嗪能够抑制“calmodulin”（钙调素）——一种钙/钙调素依赖蛋白激酶-2活化所需的分子。伊利诺斯的这个研究组之卡那的实验已经证明CaMK-2酶在阿片耐受性的产生和维持中起到重要作用。这种耐受性的产生是药物依赖的一个标志。
三氟啦嗪能够靶向这个途径，然后终止这种成瘾。在这些事件发生时，人们仍然能够使用相对较低剂量的止痛片来缓解疼痛，并且不会产生药物依赖性。
阿片类药物如吗啡常用于止痛，许多患者都因为害怕上瘾或严重的副作用而不敢用药。这项研究的新发现很可能使这部分患者不必再强忍疼痛了。