制造商

法国利博福尼

 

性状   

本药除含活性成分外，尚含有十二烷基硫酸钠，乳糖，预明胶状玉米淀粉，聚乙烯吡咯烷酮，硬酯酸镁作为赋型剂。 

 

药理作用   

本药能增加脂蛋白脂酶活性，促进甘油三酯的代谢，减少极低密度脂蛋白在肝脏中的合成与分泌，因此能明显降低甘油三酯，极低密度脂蛋白胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的含量。本药还可以增加血浆中apo A1的合成，apo A1是高密度脂蛋白胆固醇的重要组成成分，因此它可以升高高密度脂蛋白。 

 

药代动力学   

口服吸收迅速而完全，数小时即达血药浓度高峰，半衰期长达24小时，水解后放出有活性的酸基，能与血浆蛋白结合。部分有肝肠循环，主要以葡萄糖醛酸结合物形式从肾排出。 

 

适应症   

成人饮食控制疗法不理想的高胆固醇血症和/或高甘油三酯血症。 

 

用法用量   

100 mg，每日3次，维持剂量：100 mg，每日2次。 

 

不良反应   

胃肠不适，如消化不良 ；皮肤过敏反应 ；一过性转氨酶水平升高 ；肌肉疼痛(偶尔伴肌酶水平增高)。 

 

禁忌症   

有肝或肾功能损害者，儿童及妊娠妇女。 

 

注意事项   

本药不能作为饮食控制的替代疗法。需定期进行常规体检，血液及肝功能检查。 

 

孕妇及哺乳期妇女用药   

哺乳妇女用药时应停止哺乳。 

 

 药物相互作用