【药物名称】舒思 quetiapine fumarate

 

【药物类别】治疗抗精神病药

 

【药物别名】富马酸奎硫平、奎的平

 

【分子式成分】11-{4-[2-（2-羟乙氧基）乙基-1-哌嗪]}二苯骈[b,f][1,4]硫氮杂卓·1/2富马酸盐。本品为类白色或微黄色结晶性粉末，无臭无味，在冰醋酸中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中几乎不溶。熔点170～174℃。

 

【制剂规格】片剂，25mg，100mg

 

【药理毒理】舒思是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药，可阻断脑内多种神经质受体[1，2]。其机制主要是通过阻断中枢多巴胺（DA）的D1，D2和5-羟色胺2（5-HT2），5-羟色胺1A（5-HT1A）等多种受体而起作用，其与5-HT/DA受体结合之比为2，在非典型抗精神病药物中最高的。患者服用启维单剂量12h后，PET扫描显示50％以上的5-HT受体被阻断，而仅25％的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与锥体外系（EPS）症状有关，临床前研究显示，舒思很少有EPS效应[2～4]。与典型抗精神病药氟哌啶醇相比，运动系统障碍、高泌乳素血症的发生率显著降低。很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生肌张力障碍，表明迟发生运动障碍（TD）发生率低。该品还能阻断肾上腺素α1受体，导致用药早期约有7％的患者出现短暂性低血压，阻断H1受体引起嗜睡。在模拟精神病阴性症状的爪哇猴子和大鼠的模型上，舒思改变了动物的社会孤独行为，有改善阴性症状的有益作用。逆转苯丙胺诱发的行为模型可临床观察抗精神病药物的作用提供了一种可信的临床前指标，舒思对该模型的作用表明舒思与氯氮平至少是等同的。

 

【药 动 学】口服吸收迅速，不受胃中食物影响，1～1.5h后血药浓度达峰值，治疗剂量范围血浆半衰期为6～8h，达稳态血浓时间48h，表观分布容积约10L·kg-1，血浆蛋白结合率为80％～83％，主要由肝细胞色素P450代谢，其主要代谢途径是CYP3A4同功酶，对由CYP450极代谢的药物的干扰素极小，但影响CYP3A4同功酶的药物可能干扰本品，该药代谢产物无药理活性。基本通过肾脏排泄，约占给药剂量的73％，经粪便排泄占给药剂量的20％。单次服药后，低于给药剂量1％的药物以原形排泄。种族、性别及吸烟对本品的药代动力学均无影响。口服清除率老年患者比年轻患者减少30％～35％，肝功能损害的患者减少25％～30％，故严重肝损害者需降低剂量，但肾损害的患者无需调整剂量。

 

【临床评价】 临床对比研究表明，舒思治疗急性精神分裂症的有效率与其他非典型抗精神病药相似，对典型抗精神病药疗效不佳的难治患者，服用本品疗效优于氟哌啶醇。舒思与氟哌啶醇的抗胆碱作用比较，前者发生率10％，后者为50％。临床试验还发现，舒思在所有治疗剂量，即使是高剂量，其EPS发生率亦不高于安慰剂，这在易发生EPS的人群中，如青少年女性、老年人、脑器质障碍的病群中均得到证实。舒思无剂量相关的EPS是临床应用的主要优势，这有别于利培酮和奥氮平。国内外临床研究均证实，舒思对精神分裂症的阳性和阴性症状均有良好疗效，对急、慢性精神分裂症有治疗和预防复发的作用，并能明显改善分裂症的认知功能。

 

【适 应 证】精神分裂症，精神分裂样障碍，双相障碍。

 

【不良反应】常见不良反应为头晕、嗜睡、激惹、失眠、口干、消化不良和便秘。服药早期有体位性低压，与剂量无关，该不良反应有自限性，服药1，2周内可消失，老年或体弱患者在这段时间需要监护。剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛及体重增加。临床试验中还观察到构词障碍、畏食、心悸、周围性水肿、多汗等。少数患者可能发生肌紧张、震颤和静坐不能等EPS症状。实验室检查发现，ALT增高及血清总胆固醇和三酰甘油增高。

 

【相互作用】本品能加强酒精对认知和运动的损害作用，有诱发直立性低血压的潜在危险，有可能阻断左旋多巴和多巴胺激动剂的交通。体外抑酶试验提示，舒思及代谢物对体内由细胞色素P4501A2，2C9，2C19，2D6和3A4介导的代谢几乎没有抑制。舒思口服清除率受P4503A4诱导剂苯妥英钠的诱导，与苯妥英钠或其他诱导剂如卡马西平和苯巴比妥合用时，需要调整本品的剂量。甲硫哒嗪降低舒思的血浆浓度，与本品合用时须提高舒思的剂量。

 

【用法用量】口服，初始剂量为每次25mg，bid,d2～3剂量每次增加25～50mg，若能耐受，d4剂量增至300～400mg·d-1，分2或3次给药。若需要进一步调整剂量，间隔时间不得少于2d，推荐的增减剂量为每次25～50mg,bid 。300～500mg·d-1的剂量适合于大多数精神分裂症患者。老年患者，包括肝损害者应从小剂量25mg·d-1开始，增量宜慢，以25～50mg量增加直至有效剂量。