胸腺肽α1与其它市面出售如鲨鱼丸、银杏叶、灵芝等健康产品如何比较？
几乎所有健康产品都称能提升病人的免疫功能 ，达到防癌或抑制癌细胞的目的，但只有胸腺肽α1是纯化合物，几乎在所有国内外人体试验中表现出其提升病者免疫功能的能力。免疫功能指标以T淋巴细胞计数（CD3+、 CD4+、 CD8+数目），自然杀伤细胞（NK）的数目及活性，CD4+/ CD8+细胞比值等表示。换言之，只有胸腺肽α1的研究结果能在全球知名医学杂志上刊登。目前超过600篇有关胸腺肽α1基础、临床及综述文章在全球中英文医学杂志刊登。
Tα1作为化疗及放疗前的“保护剂”应用，其潜在前景如何？
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这是最有前景的一个潜在的用途。体内试验，Tα1表现出有保护骨髓的作用，防止由化疗药物所引起的骨髓损害，Tα1通过刺激脾细胞分泌白介素3，来增强造血干细胞和其它前体细胞CFU的生成。活体外，Tα1通过增产白介素7，来增强人体干细胞成熟发展成CD4+细胞 。
建议化/放疗前4天，每天一针，在化疗周期头一周，每周2针，共6针。验证初步结果提示Tα1对化疗有保护作用。病人的主观感觉良好，这在以前不能耐受化疗副作用的病者，特别是恶心和呕吐方面，尤其显著，化疗后复原较快。一些病人由于NK和白细胞数目升高，不加用生白药物也没有细胞菌感染 。
肿瘤是否缩小可作为评估抗癌药物是否有效的一个客观指标；讽刺的是肿瘤虽作完全反应，但病人的存活时间可能是短暂的。此外，高存活率亦未能反映出病人生活的素质。胸腺肽α1作为化疗药物的辅助作用，虽然Tα1延长病者的存活率需长时间观察，但对病人生活素质的改善，则显而易见。 |
胸腺肽α1对何种癌症最有效？
在以往的研究中发现对各种肿瘤，胸腺肽α1均表现出良好的抗肿瘤效应。这种效应可通过联合应用Tα1和其它细胞因子（如IFN,IL-2）来增强。
至今，国外在治疗后期非小细胞肺癌及恶性黑色素瘤有较多的临床经验。在前者，发现胸腺肽α1显著地降低重感染的发生率和延长一年存活期。晚期黑色素瘤患者，在化疗结束后立即使用Tα1 ，加用干扰素（IFN）或白介素2（IL-2），患者反应率显著提高，有个别患者存活时间长达6年之久。其疗效在意大利完成的三个试验中得到证实。
Tα1的作用机理如何？
Tα1可促进T淋巴细胞在胸腺内增生及成熟，即CD4+及CD8+数目增加。在体内，Tα1可增加淋巴细胞分泌IL-2、α及r干扰素，及增强IL-2受体的表达作用。此外，Tα1可增强NK细胞的数量和活性。
通过对辅助细胞Th1（CD4+），细胞毒淋巴细胞（CD8+）及NK细胞等免疫细胞增殖作用。Tα1间接地杀死受病毒感染的肝细胞及肿瘤细胞。
抗癌细胞主要有那几种？
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1.细胞毒性T淋巴细胞（CTL，即激活后的CD8+）对同种自体肿瘤细胞有特异性杀伤作用。
2.自然杀伤细胞（NK）它是一组广谱抗肿瘤细胞，杀伤活性不需要抗 原事先致敏，不依赖抗体，不依赖胸腺，也不受MHC限制。
3.LAK细胞.人外周单核细胞在白介素2（IL-2）体外诱导下能显著杀伤人体多种肿瘤细胞。这种由IL-2激活的能够杀伤NK抵抗性肿瘤的细胞为LAK。与NK相比，LAK的杀瘤谱更广，即LAK可杀伤NK细胞所不能杀伤的肿瘤细胞 。
4.巨噬细胞，它是一种能溶解肿瘤的效应细胞，若病人的肿瘤组织周围有明显的巨噬细胞浸润，则肿瘤扩散和转移的发生率较低，预后也较好。
5.肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）。它是LAK细胞的一种。由病人肿瘤组织抽出，经处理后，再回输到病人体内。 |
胸腺肽α1安全性如何？
胸腺肽α1与一般胸腺肽制剂有何区别？
胸腺肽制剂是从小牛胸腺中提取而制成。由于不同厂家所用生产工艺不一，因而其制剂有效成份难以量化，制剂只能以总含氮量来标示。而Tα1是化学合成，有效成份明显，含量确定，符合WHO对免疫增强剂的五项标准。