导读：爱必妥降低转移性结直肠癌死亡率提高疗效，最新研究显示爱必妥能抑制癌细胞的增殖、存活、新生血管生成和转移等来抑制或杀死肿瘤，从而降低了结直肠癌患者的死亡及疾病进展风险，并且能够提高治疗的有效率。

在日前举行的第15届欧洲癌症大会（ECCO）暨第34届欧洲肿瘤内科学会（ESMO）会议上，最新公布的CRYSTAL和OPUS临床研究报告证实，生物靶向药物爱必妥（西妥昔单抗）联合标准一线化疗用于KRAS野生型转移性结直肠癌患者，可提高总体患者的生存率。爱必妥是目前已获得FDA批准上市的第一个、也是唯一一个被证实与标准化疗方案联合使用，可延长结直肠癌患者生存期的靶向药物。

北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科主任沈琳在解读这两项研究结果时说，爱必妥通过高度特异性地与肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体（EGFR）结合，抑制癌细胞的增殖、存活、新生血管生成和转移等来抑制或杀死肿瘤，从而降低了结直肠癌患者的死亡及疾病进展风险。综合CRYSTAL和OPUS试验的荟萃分析表明，相比单纯化疗，化疗联合爱必妥治疗可使KRAS野生型转移性结直肠癌患者的死亡风险降低19%，疾病进展风险降低34%，并且能够提高治疗的有效率。

结直肠癌（CRC）发病率约占所有恶性肿瘤的10％-15%，属危害严重的消化道恶性肿瘤，其全球每年新发病例超过100万，日本、北美、欧洲部分地区是发病率最高的国家和地区。

【商品名】爱必妥

【通用名】西妥昔单抗注射液

【适应证】本品单用或与伊立替康(irinotecan)联用于表皮生长因子（EGF）受体过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗方案耐药的转移性直肠癌的治疗。

【剂量用法】推荐起始剂量为400mg/m2，滴注时间120分钟，滴速应控制在5ml/min以内。维持剂量为一周250mg/m2，滴注时间不少于60分钟。提前给予H1受体阻断剂，对预防输液反应有一定作用。使用前勿振荡、稀释。

【规格】每50ml含有本品100mg

【生产厂家】德国BoehringerIngelheimPharmaGmbH&CoKG