2013年9月1日，拜耳(Bayer)8月30日宣布，口服多激酶抑制剂Stivarga(regorafenib)已获欧盟委员会(EC)批准，用于既往经当前可用疗法治疗过或不适用于当前可用疗法(包括基于氟尿嘧啶的化疗，抗VEGF疗法、抗EGFR疗法)的转移性结直肠癌(mCRC)成人患者的治疗。
Stivarga的获批，是基于关键性III期CORRECT临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，regorafenib显着延长了总生存期(OS)，并显着延缓了癌症的进展。该项研究的完整数据已提交至2012年6月的美国临床肿瘤学会第48届年会，并于2012年11月在线发表于《柳叶刀》(The Lancet)。
Stivarga是首个也是唯一一种在转移性结直肠癌(mCRC)中表现出总生存期益处的多激酶抑制剂，目前，该药已获美国、日本等国批准，用于转移性结直肠癌(mCRC)和胃肠道间质瘤(GIST)的治疗。
在全球范围内，结直肠癌(CRC)是第三种最常见的癌症，每年发生超过100万例，5年生存率平均为55%。
Stivarga是一种口服多激酶抑制剂，在临床前研究中，regorafenib能够抑制数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。该药还可以抑制癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括VEGFR 1-3, KIT, RET, PDGFR及FGFR。
Stivarga由拜耳开发，由拜耳和Onyx制药联合推广