——达希纳（尼罗替尼）优于格列卫，有望成为诺华新一代重磅炸弹
 
    昨天在美国新奥尔良召开的美国血液学学会会议上传出消息，诺华07年推出的第二代络氨酸激酶抑制剂达希纳（Tasigna，罗尼替尼）在治疗新诊断的白血病方面优于格列卫，有望成为继格列卫之后又一个重磅炸弹级药物。

    据会议报告的临床研究结果， 有44%接受Tasigna治疗的CML患者Bcr-Abl水平降至治疗前水平的0.1%或以下，而格列卫仅为22%。参与该项研究的都灵大学圣路易吉医院朱塞佩 萨里奥称，患者对Tasigna出色的反应率以及极低的疾病进展率，明显表明患者接受Tasigna治疗后其无进展生存率将得到长期提高。

    根据诺华此前10月份透露的最初结果，受试患者很少人因不良反应而停药，也无人在试验期间突然死亡。

    诺华肿瘤部总监大卫 爱泼斯坦接受媒体采访时称，诺华将依据该研究数据向药审部门提交扩大应用范围的申请，用于成年费城染色体阳性慢性髓性白血病的慢性期。目前该药已在全球80多个国家上市，作为CML二线治疗用药，用于其他药物治疗无效的患者。

    CML患者为所有白血病病例的10-15%，每年毎百万人中约有1-2人罹患该疾病。

    该药上市两年来没有进入诺华销售前20名药品名单，本年度前9个月销售额为1.44亿美元。而这次研究结果无疑是诺华最大的利好消息，Tasigna将有望成为诺华重磅级药物格列卫专利到期之后的替代者。格列卫是诺华公司的第二大畅销药物，08年销售额达37亿美元。爱泼斯坦称，基于这次研究数据以及正在进行的其它4项临床研究数据，Tasigna不久将成为诺华最畅销药物之一。他称，如果Tasigna2010年销售处于低端的3-4亿美元水平，他将“非常失望”，能进入销售前列“将非常愉快”。

     爱泼斯坦还透露，诺华预计明年还将提交另一新药LBH589的上市申请。LBH589为组蛋白去乙酰酶抑制剂，用于何杰金氏淋巴瘤，还可用于乳腺癌及前列腺癌的治疗。