胶质母细胞瘤
FDA批准阿瓦斯汀（贝伐单抗）治疗胶质母细胞瘤
2009年5月，美国FDA批准阿瓦斯汀（贝伐单抗）单药治疗经治的胶质母细胞瘤，这是近10年来FDA首次批准治疗该病的新药。
目前，已有两项研究公布了阿瓦斯汀（贝伐单抗）治疗晚期胶质母细胞瘤的研究结果，该审批决议得以通过正是基于此。其中一项Ⅱ期研究显示，既往经替莫唑胺联合放疗治疗的患者经阿瓦斯汀（贝伐单抗）治疗后，中位无进展生存期和中位总生存期分别为16周和31周，均显著优于目前已知的其他治疗方案，但Ⅲ研究的数据尚未获得。（详见J Clin Oncol. 2009， 27： 740）
滤泡淋巴瘤
BiovaxID疫苗延长滤泡淋巴瘤（FL）患者DFS
BiovaxID是一种患者特异的治疗性疫苗，一项历时8年的随机Ⅲ期临床研究显示，接受BiovaxID疫苗治疗的初治滤泡淋巴瘤（FL）患者获得了44.2个月的无病生存期（DFS）；而对照组患者在对照性疫苗的治疗下DFS仅为30.6个月，即BiovaxID治疗性疫苗相对对照组将患者的DFS率提高了47%。

研究者认为，因为BiovaxID疫苗是按照每一位患者的活检组织来制备的，所以该疫苗为独特型疫苗，可靶向每例FL患者表达在癌性B细胞上的独特型蛋白，因此疗效较好。而同时正常的B细胞不受影响。但研究者也指出，尚需其他研究证实BiovaxID疫苗在利妥昔单抗经治患者和其他B细胞淋巴瘤患者中的疗效。（详见2009ASCO年会，摘要号 2）

前列腺癌根治术后
 
放疗可降低转移风险并增加生存获益

既往研究显示，术后约1/3的早期前列腺癌患者可发生前列腺外的转移。Thompson等报道，早期前列腺癌患者根治术后放疗，可将远处转移风险降低29%，生存获益增加28%。
该研究始于1988年，中位随访近13年。研究者发现，早期前列腺癌患者根治术后，接受放疗者的无转移生存期达14.7年，中位总生存期为15.2年；而未接受放疗者的这两项指标仅分别为12.9年和13.3年。（详见J Urol. 2009， 181： 956）

癌症筛查假阳性率随筛查增加而增加 ,乙状结肠镜筛查结直肠癌及PSA联合直肠指诊筛查前列腺癌是目前常规使用的癌症筛查试验。但一项评估这些筛查试验的研究发现，在实际操作中，这些筛查试验开展的次数越多，累积假阳性率越高。
该研究发现，许多筛查阳性或筛查提示可疑的患者最终均被证实并非癌症患者。而综合上述四种筛查的结果，男性癌症筛查的总体假阳性率约为37%，女性的约为26%。
完成14次筛查的患者中，男性和女性的筛查假阳性率分别为60%和49%，随之为明确诊断而采取的有创诊断事件发生率分别为29%和22%。研究者认为，多种癌症筛查试验在降低癌症死亡风险中能否带来获益仍不明确，医生和患者应权衡这些筛查试验的已知风险，以制定合理的个体化的筛查方案。（详见J Clin Oncol. 2008， 26： 5705）