来自澳大利亚的Peter Ferenci教授在08年5月12日召开的第六届全国肝脏疾病临床学术大会中对抗HCV治疗进行了总结。抗HCV治疗获得成功需要满足以下条件：病毒株对干扰素敏感，所有感染肝细胞完全清除病毒，良好的治疗依从性。在派罗欣联合利巴韦林治疗研究中，派罗欣+利巴韦林联用方案具有很高的治愈率——总体持续病毒学应答率高达66%。治疗中利巴韦林的累积暴露剂量影响持久应答率和复发。       正确的利巴韦林暴露剂量，以及延长应答缓慢者的治疗时间，能有效的控制HCV的复发。派罗欣180 mg/wk 联合利巴韦林1000/1200 mg/day治疗 48 weeks，16%(90/569)出现RVR（快速应答反应），其中87%(78/90) 获得SVR， 42%(240/569)出现cEVR（完全早期应答），其中68%(162/240)获得SVR，而部分早期应答pEVR（22%，128/569)中仅27%  (34/128) 获得SVR，无早期应答者（20%，111/569)中仅5% (5/111)获得SVR，说明出现应答反应的时间对能否获得持久应答具有较强的预测意义。Peter Ferenci教授还在会上分析了IDEAL研究，提出研究设计的局限性：PEG-IFN a-2b （佩乐能）组和派罗欣组利巴韦林初始治疗剂量不同，减量计划也不同，EPO的应用只允许在第一次利巴韦林减量时。       该研究结果结果显示，派罗欣拥有更强抗病毒能力，佩乐能 1.5 µg/kg/week 的疗效等同于佩乐能 1.0 µg/kg/week，派罗欣有更高的复发率，但正确的利巴韦林治疗量以及延长治疗时间能明显减小复发率。在更理想的独立的head-to-head研究中，两个治疗组唯一的区别为聚乙二醇干扰素的种类，结果提示 派罗欣具有更强的疗效，而基因2、3型比基因1型疗效好。Peter  Ferenci教授在会上展望了直接抗病毒药物在抗HCV治疗研究中的前景，其中NS3蛋白酶和NS5B RNA 多聚酶的靶向治疗具有较大潜力。Telaprevir + 派罗欣 + 利巴韦林治疗在基因1型的初始治疗中获得较高的持久应答率, 在其Phase 2a 研究中84%受试者取得EOT 应答反应。最后，Peter Ferenci教授总结，要使抗HCV治疗达到最高应答率，需要选择疗效更好的聚乙二醇干扰素，正确的利巴韦林暴露剂量以及足够的治疗时间。