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TACE联合华蟾素注射液治疗肝癌

2010-07-30 13:54:34  作者:新特药房  来源:中国新特药网天津分站  浏览次数:32  文字大小:【】【】【
简介: 我院肿瘤科对21例肝癌患者进行了TACE联合华蟾素注射液治疗,现报告如下。1临床资料2002年12月至2005年12月共收治肝癌患者43例,男34例,女9例,年龄32-78岁,平均60.8岁,所有患者均经临床症状、体征、AF ...
我院肿瘤科对21例肝癌患者进行了TACE联合华蟾素注射液治疗,现报告如下。

1临床资料2002年12月至2005年12月共收治肝癌患者43例,男34例,女9例,年龄32-78岁,平均60.8岁,所有患者均经临床症状、体征、AFP、B超、CT、肝血管造影和(或)肝穿刺细胞学临床或病理学证实为肝癌,病例符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》并且分期为Ⅱ、Ⅲ期,Karonfsky评分为50-70分,预计生存期>2个月以上,无明显心肺疾病及严重肝、肾及骨髓功能障碍,均失去手术机会且自愿接受研究治疗者。43例中AFP阳性39例,肝功能Child分级:A级28例,B级10例,C级5例。随机分为治疗组和对照组,对照组男17例,女5例。治疗组男17例,女4例。经统计学处理,两组临床资料相似,差异无统计学意义(P>0.05)。

2方法

2.1治疗TACE采用sildinger法,经股动脉插管至肝固有动脉,造影成功,超选择显示肿瘤血管后,治疗组顺序灌注5-氟尿嘧啶(5-FU)1000mg,顺铂(ADM)80mg,丝裂霉素(MMC)20mg。栓塞剂为40%碘化油。其中11例将MMC与明胶海绵碎片混匀注入。间隔4周1次,共4次。术后用华蟾素注射液(安徽金蟾生化股份有限公司生产)20ml溶于5%葡萄糖注射液500ml静脉缓慢点滴,每天1次,4周为1个疗程,用药1周后休息1-2d。对照组单纯行TACE。

2.2观察指标于治疗前后1周内清晨空腹抽取静脉血检查血常规、AFP、肝肾功能。疗程结束测量病灶大小,临床主症(肝区痛疼、发热、乏力、腹胀、纳呆、黄疸)采用半定量积分法计算证候积分,并进行生存率评估。

2.3近期疗效评价标准疗效分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD),毒副反应分为0-V度。根据Kannofsky生活质量评分>10分为提高,<10分为降低,增加或降低<10分为稳定。两组治疗结束2-4个月各进行CT复查肿瘤完全消失为完全缓解(CR);肿瘤最大直径乘积缩小>50%为部分缓解(PR);缩小<50%,增大<25%为无效(NC);未达PR标准者,比较治疗后肿瘤的缩小比例,增大>25%为恶化(PD)。

2.4统计学方法数据采用x+s表示,治疗前后及组间计量资料比较应用t检验,计数资料比较应用x2检验。


3结果

3.1近期疗效所有病例顺利完成治疗。治疗组21例,PR11例,SD9例,PD1例,有效率52.4%,进展率5.0%。对照组22例,PR7例,SD9例,PD6例,有效率31.8%,进展期27.8%。两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组进展率比较差异有统计学意义(P<0.05)。

3.2肝功能变化比较见表1。

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3.3临床症状疗效比较见表2。
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3.4生活质量评分治疗组提高者占57.9%,下降者占7.7%;对照组提高者占31.4%,下降者39.1%。两组间生活质量提高率和下降率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。

3.5带瘤生存时间截止2005年12月两组平均带瘤生存时间分别为:治疗组(19.84+10.51)个月,对照组(12.48+5.99)个月,两组18个月、24个月生存率比较分别是治疗组42.9%(9/21)、14.3%(3/21),对照组13.6%(3/22)、0,两组差异有统计学意义(P<0.05)。

3.6AFP、Karnofsky评分比较见表3。

4讨论TACE是临床上对肝癌不能切除的主要治疗方法之一。但是由于肝癌的侧支循环的特殊性,单纯TACE难以使肿瘤完全坏死,即使多次重复仍有残存癌细胞。有文献报道认为TACE治疗仅具姑息性效果,TACE的1-5年总体生存率<大致为51%、28%、13%、8%、6%,远期疗效不理想。因此提高生活质量,延长生存期,消灭残存的癌细胞尤为重要。国内不少学者在此方面进行了研究。华蟾素是从野生药材—中华大蟾蛤提取而成。该药能清热解毒,消肿止痛,活血化瘀,软坚散结,直接杀伤肿瘤细胞,抑制肿瘤细胞生长,减轻放疗辐射与化疗的毒副作用。本研究治疗组有效率与对照组比较差异有统计学意义,说明能延长患者的生命,改善症状,提高生命质量。

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