白癜风是一种顽固性皮肤病，病因尚不清楚，发病机制至少涉及4种学说，即自身免疫、神经体液因素、自身细胞毒和接触外源性物质等。近年来普遍认为自身免疫学说是白癜风的主要发生机制。驱虫斑鸠菊(Vw)注射液自新疆特有菊科植物驱虫斑鸠菊的种子中提取，主要成分黄酮含量为3g／L。多年临床应用显示，该药对白癜风具有明显的治疗效果。考虑到该药治疗白癜风可能与机体免疫系统有关，我们着重研究了该药对正常小鼠免疫系统、酪氨酸酶的合成及其mRNA表达的影响，以探讨其作用机制，为在临床上广泛应用提供实验依据。
 

1 材料和方法

1.1 材料

BALB／c小鼠，雌性，6-8周龄，购于中国疾病预防控制中心传染病预防控制所。VW 生药0．25 g／mL，由新疆自治区人民医院临床药学研究所提供。[3H]—TdR为中国原子能研究院产品。酪氨酸酶(6850 U／mg)为瑞典BIOCHEMIKA公司产品。TRIzol试剂盒为美国Gibco BRL公司产品。AccessRT—PCR试剂盒为美国Promega公司产品。荧光抗体为FITC一抗小鼠CD19，为BD公司产品。其余试剂均为进口或国产分析纯。E960酶联免疫测定仪为德国生产；PCR 扩增仪为Perkin-Elmer GeneAmp PCR Sys—tem 2400型；FACS Calibur流式细胞仪为BD公司产品。

1.2 实验分组与给药

按VW 剂量的不同，将BALB／c小鼠随机分成4组，每日给药量为：低剂量(vw-L)组87.5 mg／kg(为临床用量的5倍)、中剂量(vw-M)组175 mg／kg(为临床用量的10倍)、高剂量(vw-H)组350 mg／kg(为临床用量的20倍)。用药均在临用前用生理盐水配制；正常对照组注射等剂量生理盐水，每组10只，每天给药1次，腹腔注射，每次0.5 mL，共10次。

2 结果

2.1 VW对小鼠脾细胞增殖的影响

小鼠给药10 d后，无菌取脾脏并测定T、B细胞的活性。与对照组相比，VW-L、VW-M、VW-H 3个剂量组均可明显抑制小鼠脾脏T、B细胞的增殖(P<0 01，图1略)，而且具有一定的量效关系。

2.2 VW 对SRBC致敏小鼠抗体生成细胞的影响

SRBC致敏小鼠抗体生成反应结果表明，VW—L、VW—M、vW—H 3个剂量组的D5 值分别是0．59±0．01、0．53+0．01、0．54+0．02，均明显低于空白对照组的0．67+0．02(P<0．01)，而且具有一定的量效关系，说明该药可抑制小鼠血清抗体的产生。

2-3 VW 对B细胞标志物CD19表达的影响

小鼠给药10 d后取脾淋巴细胞，采用流式细胞仪测定B细胞上表面标志物CD19的表达。结果表明，与对照组相比，VW-L、VW-M、VW-H组对B细胞表面标志物CD19的表达均有明显的抑制作用(P<0.01)，而且具有一定的量效关系，表明VW 对体液免疫功能具有抑制作用。