西地那非（万艾可）由美国辉瑞制药公司研发，最早是作为一个用于治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制剂而进入临床研究的。原本研究者希望西地那非（万艾可）能够通过释放生物活性物质一氧化氮舒张心血管平滑肌，达到扩张血管缓解心血管疾病的目的。

    但是临床研究显示，西地那非（万艾可）对心血管的作用并不能达到研究人员的预期，作为一个心血管药物，西地那非（万艾可）的表现是令人失望的，无法成长成为一个成功的治疗药物。

    1991年4月，西地那非（万艾可）的临床研究正式宣告失败，但受试者报告的一项副作用引起了研究人员的注意。研究员发现，治疗者在领过试药之后都不愿意交出余下的药物。追查之下，发现这一种药对病者的性生活有改善。在经辉瑞高层许可后，研究人员就西地那（万艾可）非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究，并于1998年3月27日获得美国联邦食品和药品管理局的上市许可，成为令辉瑞公司名声大噪的一个产品。

附图件：

    西地那非中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢。不过相对于商品名西地那非，在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。我院专家组提醒，由于辉瑞公司因为对西地那非（万艾可）享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。消费者在购买时应提高警惕，以免造成不必要的损失。