Imidafenacin(URITOS Tablets, 咪达那新片)
2013-08-24 10:54:49 作者: 新特药房 来源: 互联网 浏览次数: 247 文字大小:【 大】【 中】【 小】
简介:
膀胱过度活动症(symptomatic overactive bladder,OAB)是一种常见的慢性下尿路功能障碍,国际抗尿失禁学会(ICS)将其定义为一种以尿急(有强烈的解尿感)、尿频和急迫性尿失禁为特征的综合症。OAB的 ...
膀胱过度活动症(symptomatic overactive bladder,OAB)是一种常见的慢性下尿路功能障碍,国际抗尿失禁学会(ICS)将其定义为一种以尿急(有强烈的解尿感)、尿频和急迫性尿失禁为特征的综合症。 OAB的发病率高,欧美国家超过75岁的男性发病率高达42%,女性的发病率略低为31%;国内北京地区50岁以上的男性的发病率为16.4%,18岁以上女性混合性尿失禁和急迫尿失禁的总发病率为40.4%,严重影响患者的生理和心理健康,降低生活质量。既往对OAB 并无特效治疗,临床多应用抗胆碱药、钙通道阻滞剂、钾离子开放及、神经感觉传入阻断剂、肾上腺素α-受体阻断剂、平滑肌松弛剂、雌激素等治疗,或采用骶神经电刺激治疗,但效果均不太满意。 咪达那新是由日本小野药品工业株式会社与杏林制药联合开发的新型二苯基丁酰胺类抗胆碱药,具有高度膀胱选择性,适用于膀胱过度活动症的治疗。 作用机制:突出特点和同本适应症其他药物比较优势 人体内广泛分布着不同亚型的毒蕈碱受体(M受体)。在不同的部位发挥着不同的生理作用。如大脑和唾液腺中的M1受体与认识和唾液的产生有关。心血管系统的M2受体在心率和心输出量的调节方面有重要的作用。眼晴中的M5受体与睫状肌的收缩有关。在膀胱组织中主要含有M2和M3受体,M2受体的密度远远大于M3受体(大约为4:1),而在功能上M3受体更重要,它直接介导膀胱逼尿肌的收缩,M2受体的作用还没有完全弄清楚。 逼尿肌不稳定是引发膀胱过度活动症的重要原因之一。逼尿肌分布着M 受体,因此逼尿肌的收缩受胆碱的控制。抗毒蕈碱药物在体内可与M受体中的部分或全部以不同的亲和力进行结合,从而改善OAB的症状,但同时也会引起很多副作用,比如口干、便秘、认知缺损、心动过速、视物模糊等。 咪达那新具有二苯基丁酰胺结构,是一种新型高效抗胆碱药物,它选择性作用于M3 和M1 受体,阻断胆碱对逼尿肌的收缩作用,令逼尿肌松弛,降低药物的副作用。同时咪达那新具有抑制膀胱平滑肌收缩和抑制乙酰胆碱游离双重作用,而且对膀胱的选择性强于唾液腺。 副作用: 有文献报道,此药物副作用较小,尤其是服药后口干症状的缓解和消失优于托特罗定和索利那新 咪达那新原研为日本,在美国首先上市 【药品名称】咪达那新片 【英文药品】Uritos(Imidafenacin) 【注册分类】化学药品3+3 【适应症】 用于膀胱过度活动症的治疗,可显著改善膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频、尿禁等症状。 【药理作用】 咪达那新具有二苯基丁酰胺结构, 是一种新型高效抗胆碱药物, 它选择性作用于M3 和M1 受体, 阻断胆碱对逼尿肌的收缩作用, 令逼尿肌松弛。 【产品特点】 本品具有抑制膀胱平滑肌收缩和抑制乙酰胆碱游离双重作用,与达非那新等相比咪达那新对膀胱收缩的抑制作用最强。本品可显著改善膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频、尿失禁等症状,疗效与丙哌维林相当,但耐受性及安全性显著优于丙哌维林。本品对受体选择性强,与索非那新、托特罗定和丙哌维林比,相对于唾液腺、结肠、心脏的膀胱选择性最高,胆碱能不良反应如口干等很小,可显著改善OAB 患者生活质量。 【剂型|规格】 包装 ウリトス錠0.1mg PTP包装 :100錠(10錠×10)、500錠(10錠×50) バラ包装:500錠 ウリトスOD錠0.1mg PTP包装 :100錠(10錠×10)、500錠(10錠×50) 【生产厂家】杏林制药
完整资料附件:http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2590013F1027_1_10/ |
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