BEZAFIBRATE SR Tablets(苯扎贝特缓释片)
简介:
通用名称:苯扎贝特 英文名:Bezafibrate 其它中文名:降脂苯酰、双降脂 其它英文名:Bazalip、Cedur
药理作用 是一种新型纤维酸类降脂药物,其作用为:①对胆固醇合成酶系中限速酶-- 甲基羟戊二酰 ...
英文药名:BEZAFIBRATE SR Tablets(Bezafibrate)
中文药名:苯扎贝特缓释片
日文药名:ベザフィブラートSR錠
生产厂家:KISSEI药品和田边 类别名称 高脂血症剂 一般名 ベザフィブラート,Bezafibrate(JAN) 化学名 2-(4-{2-[(4-Chlorobenzoyl)amino]ethyl}phenoxy)-2-methylpropanoic acid 分子式 C19H20ClNO4 分子量 361.82 構造式
性状 它是一种白色结晶粉末。 N,N - 易溶于二甲基甲酰胺,略溶于甲醇,乙醇(99.5),以微溶,几乎不溶于水。 熔点 181〜186℃ 操作注意事项 稳定性试验 使用结果的最终包装产品(40℃,相对湿度75%,6个月)加速试验,苯扎贝特缓释片100毫克“田边”据推测,在正常的市场布局了三年的稳定。 另外,使用的最终包装产品的长期保存试验(在室温下保存,3年)的结果,外观和内容等是标准的范围内,本三年在室温贮存苯扎贝特的SR片剂的200毫克“田边”稳定性它已被证实。 适应病症 高脂血症(包括家族) 用法用量 成人,每日二次,每次400毫克饭后服。 禁用[慎用] 对原有肝脏疾病(脂肪肝除外)、胆囊炎、肾功能衰竭者,一般不用本品。禁用于妊娠或哺乳期妇女,儿童慎用。 不良反应 较少,而且均较轻微,如恶心、呕吐、腹胀、肌炎、性功能障碍、皮疹、转氨酶上升。大多数副作用在长期应用较大剂量时出现,一般不需停药,如停药后上述副作用可很快消失。 药物相互作用 本品可加强香豆素类药物的抗凝作用。故使用本品时应将香豆素类药物的剂量减少30%~50%,并定期检查凝血时间,再调整香豆素类药物的剂量。本品尚可加强胰岛素和磺脲类药物的降糖作用,故胰岛素和磺脲类药物的剂量要相应减少。 药理作用 是一种新型纤维酸类降脂药物,其作用为: ①对胆固醇合成酶系中限速酶-甲基羟戊二酰辅酶A还原酶有抑制作用,使胆固醇合成减少。 ②增加低密度脂蛋白受体,使低密度脂蛋白清除增加。 ③抑制甘油三酯合成中的主要酶乙酰辅酶A还原酶,使甘油三酯合成减少。 ④活化肝脏的脂蛋白酯酶使甘油三酯清除增加。 ⑤增加高密度脂蛋白的含量,从而加速胆固醇转运,使过多的胆固醇从血管壁的细胞或组织中运走。 ⑥减少空腹血糖含量 包装规格 缓释片 100毫克:500粒,100粒[10×10],500片[10×50],1000片[10×100]
200毫克:1000片,100片[10×10],500片[10×50],1000片[10×100],1400片[14×100]
制造厂商 KISSEI药品有限公司 缓释片「タナベ」 100毫克“田边”:100片(10片×10) 200毫克“田边”:100片(10片×10) 200毫克“田边”:1000片(10片×100) 制造厂商 长生堂制药业[联盟]田辺製薬 完整处方资料附件:http://www.tanabe.co.jp/product/di/files/tb/BFRL_tb_025917.html
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