近期发表的一项研究表明,沙利度胺联合卡培他滨对晚期肝细胞癌(HCC)有治疗活性,可使其病理完全缓解(pCR)。
从2003年11月至2008年9月,42例不符合临床试验入组标准或不适合传统化疗的晚期HCC患者接受了口服卡培他滨(2000 mg/m2/日,共14天,3周1周期)和沙利度胺治疗(50~200 mg/日)。
将近50%的患者患有Child-Pugh B或C级肝硬化,并结果过局部或全身治疗。
3例患者完全缓解持续超过52周,其中1例pCR并接受了根治性切除术。
3例部分缓解,13例疾病稳定。
所有42例患者的中位总生存期为9.9个月,中位无进展生存期为5.1个月。
出现腹水、门静脉血栓形成和Child-Pugh分级较差会导致生存状况显著较差。
患者对治疗耐受性良好。
疲乏是最常见的副作用,见于16例(38%)患者,但仅1例患者发生3级毒性反应并且必须停止治疗。
另有2例因服用卡培他滨而出现3级手足综合征。