繁体中文
设为首页
加入收藏
当前位置:药品说明书与价格首页 >> 肿瘤 >> 脑癌 >> 治疗与研究进展 >> 顽固性多形性成胶质细胞瘤的治疗新药-替莫唑胺(temozolomide,商品名Temodar)

顽固性多形性成胶质细胞瘤的治疗新药-替莫唑胺(temozolomide,商品名Temodar)

2012-08-12 13:29:48  作者:新特药房  来源:互联网  浏览次数:56  文字大小:【】【】【
简介: 替莫唑胺(temozolomide,商品名Temodar)用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤,于1999年8月11日通过FDA批准,在美国上市。其化学名为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-酰胺 ...

替莫唑胺(temozolomide,商品名Temodar)用于治疗成人顽固性多形性成胶质细胞瘤,于1999年8月11日通过FDA批准,在美国上市。其化学名为3,4-二氢-3-甲基-4-氧代咪唑并[5,1-d]-1,2,3,5-四嗪-8-酰胺。原料药为白色或浅棕色/淡粉色粉末,相对分子质量为194.15。pH<5下稳定,pH>7时易分解,因此可口服给药。结构式如下:

1 作用机制
替莫唑胺不直接发挥作用,在生理pH下,它经非酶途径快速转化为活性化合物MTIC[5-(3-甲基三氮烯-1-)咪唑-4-酰胺]。人们认为MTIC的细胞毒性主要源于其DNA烷基化(甲基化)作用,烷基化主要发生在鸟嘌呤的O6和N7位。

2 药物动力学

口服给药后,本品快速而完全地吸收;血浆药物浓度于1h内达峰。食物可减少其吸收速率和程度。本品消除迅速,平均半衰期为1.8h,在治疗剂量范围内呈线性动力学。平均表观分布容积为0.4L.kg-1。与人血浆蛋白微弱结合,平均结合百分数为15%。

在生理pH下,替莫唑胺自发水解为活性片段MTIC和替莫唑胺酸代谢物。MTIC进一步水解为5-氨基-咪唑-4-酰胺(AIC)和甲基肼,前者是嘌呤和核酸生物合成中的中间体,后者被认为是烷基化的活性片段。细胞色素P450在替莫唑胺和MTIC的代谢中仅起次要作用。与替莫唑胺的AUC相比,MTIC和AIC的暴露程度分别为2.4%和23%。给药后7d,总放射活性剂量的38%被回收;37.7%在尿中,0.8%在粪便中。尿中回收放射活度的大部分是原形替莫唑胺(5.6%),AIC(12%),替莫唑胺酸代谢物(2.3%)和未知极性代谢物(17%)。替莫唑胺的总体清除率约为5.5L.h-1.m-2。

群体药物动力学分析提示,年龄对替莫唑胺的药物动力学无影响,妇女对本品的清除率(按体表面积校正)比男性低5%,吸烟者与不吸烟者的口服清除率相近。种族对本品药物动力学的影响未研究。

群体药物动力学分析还表明,肌酐清除率在36~130ml.min-1.m-2范围内对本品口服给药后的清除率无影响。未对本品在重度肾功能不全患者(CLcr<36ml.min-1.m-2)的药物动力学进行研究。对重度肾功能不全患者给药时须谨慎。没有考察透析患者的用药情况。

替莫唑胺在轻中度肝损害患者的药物动力学与肝功能正常的患者相似。对重度肝损害患者给药时须谨慎。

儿科患者(3~17岁)与成年患者对替莫唑胺有相似的清除率和半衰期。对3岁以下儿童无用药经验。

3 临床研究

在162个第一次复发多形性成胶质细胞瘤的患者进行了一项单臂、多中心研究,其中54例为顽固性多形性成胶质细胞瘤(即使用包含亚硝基脲和甲基苄肼的化疗方案时病情恶化)。该人群的总体肿瘤反应率(CR+PR)为22%,完全反应率为9%。所有反应平均维持50周(16~114周),完全反应平均维持64周(52~114周)。在此人群中,6个月时无恶化存活率为45%(95%可信区间为31%~58%)12月时无恶化存活率为29%(95%可信区间16%~42%)。平均无恶化存活期为4.4个月。6个月时总体存活率为74%(95%可信区间为62%~86%),12个月时总体存活率为65%(95%可信区间为52%~78%)。平均总体存活期为15.9个月。

4 适应证与用法

本品适用于治疗患顽固性多形性成胶质细胞瘤的成年患者。对儿科患者的安全性和有效性尚未确定。

本品剂量必须根据上一治疗周期的中性白细胞和血小板计数谷值和下一周期开始时的中性白细胞和血小板计数调整。以150mg.m-2为起始剂量,28 d为一治疗周期,在头5d连续给予本品,每日一次。若在第29天即下一周期给药的第1天,绝对中性白细胞计数(ANC)谷值≥1.5×109/L(1500/μl),血小板计数≥100×109/L(10万/μl),应将本品剂量增至200mg.m-2.d-1。在治疗第22天(第一次给药21d后)或该天的48 h内必须进行完整的血液计数,并且每周一次,直至ANC>1.5×109/L(1500/μl),血小板计数>100×109/L(10万/μl)。在ANC和血小板计数超过这些数值之前,不得开始下一周期治疗。如果在任一周期中,ANC低于1.0×109/L(1000/μl)或血小板计数<50×109/L(5万/μl),下一周期的剂量应减少50mg.m-2,但不得低于最低建议剂量100mg.m-2。

在病情恶化前可持续本品的治疗。在临床试验中,治疗最长可持续2年;但最佳治疗持续时间未知。

5 不良反应和注意事项
本品主要的不良反应包括恶心、呕吐、倦怠和血液学反应。恶心、呕吐、头痛和倦怠的发生频率最高。这些不良反应通常为NCI通用毒性标准(NCIcommon toxicity criteria,CTC)1或2级(轻至中度),且为自限性,用止吐药即可控制恶心和呕吐。重度恶心和呕吐(CTC3或4级)的发病率分别为10%和6%。

骨髓抑制(血小板减少症和中性粒细胞减少症)为剂量限制性不良反应。通常在治疗的第1个周期发生,不累积。女性患者4级中性粒细胞减少症(ANC<500个细胞/L)和4级血小板减少症(<2万个细胞/L)发生率比男性患者高(12%比5%和9%比3%);70岁以上患者4级血小板减少症发生率比70岁以下患者高(9.5%比5.5%),4级中性粒细胞减少症发生率相同(均为7%)。但就总体不良反应发生率而言,70岁及70岁以上患者的发生率并不更高。

对本品胶囊中任何成分有过敏反应史的患者禁用。同时本品还禁用于对达卡巴嗪(DTIC)有过敏反应史的患者,因为这两种药物都代谢为MTIC。

以妊娠的危险等级为D类。动物实验表明,替莫唑胺可能引起胎儿伤害。如果在妊娠期间用药或在用药期间怀孕,应告知对胎儿的伤害。建议育龄妇女在进行本品治疗期间避免怀孕。虽未知本品是否从乳汁中排泄,授乳妇女在用药期间应停止哺乳。

动物实验和体外实验表明,本品有致癌、致畸和生殖毒性。治疗时必须注意。

对重度肝肾功能不全的患者和70岁以上患者给药时,应谨慎。
不得咀嚼和打开胶囊。如果无意间打开或破坏了胶囊,须对胶囊内容物万分小心,避免吸入或与皮肤、粘膜接触。应避免让儿童和宠物接近本品。

药物过量时,需进行血液学检查。必要时应采取支持治疗措施。

6 药物相互作用]

丙戊酸可使替莫唑胺的清除率降低约5%。雷尼替丁不会改变替莫唑胺和MTIC的cmax或AUC。同时给予地塞米松、普鲁氯哌嗪、苯妥英、卡马西平、奥丹亚龙、H2受体拮抗剂或苯巴比妥,对口服替莫唑胺未见影响。

7 规格和贮存

本品有4种规格,分别为每粒胶囊含替莫唑胺5,20,100或250mg,药用墨水印记,印记颜色依次为绿色、棕色、蓝色和黑色。琥珀色玻璃瓶装,各规格均有5粒和20粒装两种包装。

25℃(可接受范围15~30℃)贮存。

参考文献:

[1]Lacal PM,DAtri S,Orlando L,et al.In vitro inactivation of human 06-alkylguanine DNA alkyltransferase by antitumor triazene compounds.J Pharmacol Exp Ther,1996,279(1):416.

[2]Baker SD,Wirth M,Statkevich P,et al.Absorption,metabolism,and excretion of 14 C-temozolomide following oral administration to patients with advanced cancer.Clin Cancer Res,1999,5(2):309.

[3]Newlands ES,Stevens MFG,Wedge SR,et al.:Temozolomide:a review of its discovery,chemical properties,pre-clinical development and clinical trials.Cancer Treat Rev,1997,23:35.

[4]Schering Corporation,Package Insert of Temodar Capsules.1999.

[5]Dhodapkar M,Rubin J,Reid JM,et al.Phase I trial of temozolomide(NSC 362856) in patients with advanced cancer.Clin Cancer Res,1997,3(7):1093.

责任编辑:admin


相关文章
替莫唑胺治疗复发的胶质母细胞瘤,可改变用药方式
Temodar(替莫唑胺)被批准用于多形性恶性胶质瘤
替莫唑胺治疗中枢神经恶性肿瘤新进展
替莫唑胺注射液(TEMODAR injection,Temozolomide)
TEMODAR(替莫唑胺胶囊)
替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤的护理
替莫唑胺治疗脑胶质瘤临床应用
关注替莫唑胺(ASCO 2009)
替莫唑胺-成人恶性神经胶质瘤和恶性黑色素瘤的治疗药物
替莫唑胺缓释剂胶质瘤间质内化疗的实验研究
 

最新文章

更多

· 替莫唑胺治疗复发的胶质...
· 和美新(盐酸托泊替康)...
· 顽固性多形性成胶质细胞...
· 恶性脑胶质瘤分子靶向治...
· 替莫唑胺治疗恶性脑胶质...
· 替莫唑胺治疗脑胶质瘤临...
· 蒂清胶囊-是目前唯一治疗...
· 关注替莫唑胺(ASCO 2009)
· 替莫唑胺-成人恶性神经胶...
· 脑瘤的诊断和治疗

推荐文章

更多

· 替莫唑胺治疗复发的胶质...
· 和美新(盐酸托泊替康)...
· 顽固性多形性成胶质细胞...
· 恶性脑胶质瘤分子靶向治...
· 替莫唑胺治疗恶性脑胶质...
· 替莫唑胺治疗脑胶质瘤临...
· 蒂清胶囊-是目前唯一治疗...
· 关注替莫唑胺(ASCO 2009)
· 替莫唑胺-成人恶性神经胶...
· 脑瘤的诊断和治疗

热点文章

更多