美国Celgene制药公司的口服抗癌药Revlimid已通过了欧盟的批准。根据欧洲人用药委员会的建议， 欧盟批准该药与地塞米松联用治疗那些之前至少采用过一种其他疗法的多发性骨髓瘤患者。

Revlimid是Celgene公司在欧洲获准的第一种药物，这无疑会给该公司带来巨大的经济效益。Celgene表明，这是40年以来第一种有较大突破的多发性骨髓瘤口服治疗药。
多发性骨髓瘤是世界上第二大血癌，全球约有75万名患者。在这类患者当中，患病第一年的死亡率为45%，而患病5年的死亡率则高达80%。2006年6月份，Revlimid也通过了FDA的批准用于骨髓瘤患者的前期治疗。