美国FDA于5月13日批准默克公司的丙型肝炎药物伯赛匹韦（boceprevir），其商品名为Victrelis。Victrelis适用于慢性丙型肝炎成人患者，他们仍有一些肝功能，无论先前做过或未曾作过药物治疗。 Victrelis获准与聚乙二醇α-干扰素（peginterferon alfa）和利巴韦林（ribavirin）联用。

在有1500名患者参与的两项III期临床试验中对Victrelis的安全性和效果进行了评估。在这两项试验中，与现行的标准治疗方案即只使用聚乙二醇干扰素和利巴韦林相比，接受聚乙二醇干扰素和利巴韦林与Victrelis联用方案组疗效明显提高，有2/3患者保持病毒学应答（即在停止治疗后24周血检丙型肝炎病毒已检测不出）。当患者完成治疗后保持病毒学应答，就表明丙型肝炎病毒感染已被治愈。

持续病毒学应答可使肝硬化、肝病并发症减少发生，降低肝癌发病率率，降低死亡率。