一项小型多中心临床研究结果显示：选择出早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，手术后加用厄洛替尼（特罗凯）辅助治疗，2年的无病生存期超过了90%。
斯坦福大学的Joel Neal, MD和他的同事表示：这项研究的目标为2年无病生存率（DFS）达86%。厄洛替尼的辅助治疗的出现至少能够作用于微转移，抑制肿瘤细胞的生长。在治疗过程中只有一例患者复发。最初的36个病人队列基础上已经扩大到100名患者使得能够按疾病分期进行生存分析。
回顾开展本项研究的一些背景，研究者认为，目前在非小细胞肺癌术后进行辅助化疗已经显示出生存获益，但是仍有相当比例的患者发生转移。
另外，有EGFR突变的患者对EGFR受体抑制剂有非常“精确的敏感性”。回顾性队列研究数据显示：使用厄洛替尼（特罗凯）或者吉非替尼（易瑞沙）治疗EGFR突变的肿瘤患者2年的DFS为89%，而手术后未进行辅助治疗的患者为72%。
由于上述的临床结果和经验，研究者进行了一项前瞻性、单臂II期临床研究，以评估在I-IIIA期EGFR突变的非小细胞肺癌患者的2年DFS。手术后，所有患者开始接受厄洛替尼治疗，持续2年。
患者前三年6个月进行一次的胸部CT检查，之后一年一次。主要观察终点为DFS，2年的无病生存率目标位86%。总生存和安全性/耐受性是次要观察终点。
2008-2009年纳入36例患者，中位年龄63岁，四分之三的患者为女性，44%患者有吸烟史。大多数患者（53%）为Ⅰ期，19%为II期，28%为 IIIa期的非小细胞肺癌患者。
突变分析表明，22例患者有19外显子缺失，13 L858R突变，一个病人L861Q突变。
中位随访时间2.7年，2年的无病生存率为94%。在数据分析的时候除两名病人外，其余的患者都仍然生存。
没有预计外的不良反应发生，主要的不良反应为皮疹（89％），腹泻（78％），疲劳（61％），咳嗽（42％），恶心/呕吐（39％），皮肤干燥（39％）指甲变化（36％） ，呼吸困难（28％），脱发（25％），和眼睛不适（25％）。
3级不良事件包括皮疹（17％），腹泻（3％），疲劳（6％），咳嗽（3％）。皮疹，腹泻，疲劳也导致一些患者的剂量减少。没有病人有4级严重程度的不良事件。
研究者称，69％的患者完成了90％以上的计划治疗，39％的病人需要降低剂量。
在分析的时候，12名患者发生疾病进展，其中只有一例患者是在厄洛替尼治疗中发生。进展的这些患者有的完成了2年厄洛替尼的计划治疗而一些没有完成。完成厄洛替尼治疗后发生复发的时间从3个月到24个月不等。
研究者认为：事实上，大多数患者在停止厄洛替尼后发生复发转移，预示着继续治疗2年以上或许能够持续对患者的保护，防止复发转移的发生。