英文药名：Zoladex depot（Goserelin Acetate）

中文药名：醋酸戈舍瑞林専用注入器

生产厂家：KISSEI药品

ゾラデックス1.8mgデポ

治疗类别名称
GnRH激动剂
批准上市日期：2000年8月
欧文商標名
Zoladex 1.8mg depot
一般名：ゴセレリン酢酸塩（Goserelin Acetate）（JAN）
化学名：1-(5-Oxo-L-prolyl-L-histidyl-L-tryptophyl-L-seryl-L-tyrosyl-O-tert-butyl-D-seryl-L-leucyl-L-arginyl-L-prolyl)semicarbazide acetate
構造式：

分子式：C59H84N18O14・C2H4O2
分子量：1329.46
性状：
白色粉末。易溶于乙酸（100），微溶于水，微溶于甲醇，乙醇（95）中微溶，并在乙腈或乙醚几乎不溶。
操作注意事项
1.本剂是一种无菌制剂，也不要打开直到刚刚之前使用，因为它具有吸湿性。
2.服用时出并打开铝袋，因为通过一个柱塞（推杆）拉动，它打开确保柱塞（推杆）不是在开口部附近，在充分扩展的开口部而言，仔细检索它不拉活塞。
3.从与喷射器主体的柱塞（推杆），柱塞（推杆）的夹子，以确保不能被拉出。
4.本剂的目的是专门用注射器针刺事故预防功能，以确认“管理办法”在使用前公布结束。
5.将柱塞（推杆）到喷射器主体的内部，操作该仓库的注射和针盖。
6.如果注射针盖未充分激活，从给药部位拔出针头，小心针刺意外。
7.使用后，注意预防感染，并以安全的方式处理事情的。
药效药理
1.药理功效
对于实验性大鼠子宫内膜异位模型中，示出的基本相同的外科卵巢切除术的效果。
2. 作用机序
戈舍瑞林作用于垂体LH-RH受体作为LH-RH激动剂。施用最初是促性腺激素刺激受体的增加的分泌，所述持续刺激引起受体的下调，减少促性腺激素的分泌量。垂体-除了性腺功能抑制，大鼠的颗粒细胞培养系统，戈舍瑞林被证明直接抑制雌激素的产生。这些机制，从卵巢雌激素分泌受到抑制，显示了子宫内膜异位症的作用。
3.临床药理
当这种药物皮下给药于子宫内膜异位症，初始施用后一到两周，但观察到的增加血清雌二醇值，则达到了施用三至四个星期之后绝经后的水平。每4周的重复施用，血清雌二醇值维持在绝经后的水平。应当指出的是，在给药初期这剂是有时间和程度之间的差，存在在其生殖器出血看到的情况。出血可能是考虑到出血由于减少雌激素，这被认为是自然消失，如果在雌激素的稳定性是低的值。
适应病症
子宫内膜异位症
用法与用量
通常情况下，腹部（含戈舍瑞林为1.8mg）（28天），4周前一次皮下注射成年人每本书剂1管。应当指出的是，第一次剂量而不会在月经期间失败进行。
包装规格
为1.8mg注射针：1管（付：専用注入器）

制造厂商
KISSEI药品有限公司
注：以上中文资料仅供参考：使用以原处方为准：http://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2499406G2021_1_12/

Therapeutic agent for endometriosis
"Zoladex 1.8 mg Depot"
Kissei Pharmaceutical Industry Kissei Pharmaceutical Industry has recently launched "Zoladex 1.8 mg depot" (generic name: goserelin acetate) for treatment of endometriosis.
It is a sustained release formulation that improves endometriosis by suppressing GnRH (gonadotropin releasing hormone) that secretes estrogen which is involved in endometrial proliferation.
It is only necessary to inject a cylindrical solid containing the medicinal ingredient previously set in the syringe into the front abdomen by subcutaneous injection into the front abdomen, and the medicinal ingredient is stabilized for 4 weeks by one administration by a unique drug delivery system To release it sustainably.
In addition, it was developed for the purpose of adding the efficacy of endometriosis to "Zoladex 3.6 mg depot" which AstraZeneca originally released as prostate cancer, premenopausal breast cancer drug, production is AstraZeneca I am doing it。
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