部份中文生长激素处方资料（仅供参考）
通用名称：生长激素注射液
商品名称：NUTROPINAQ
适应证
本品适用于：
1. 用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。
2. 用于重度烧伤治疗。
3. 用于已明确的下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。
用法用量
1. 用于促儿童生长的剂量因人而异，推荐剂量为0.1—0.15IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射，疗程为3个月至3年，或遵医嘱。
2. 用于重度烧伤治疗推荐剂量为0.2—0.4IU/kg体重/日，每日一次，皮下注射。疗程一般2周左右。
3. 用于成人替代疗法的剂量必须因人调整。通常推荐从低剂量开始，如每日0.5单位(0.17毫克)或量大0.02单位/公斤体重/日，等于0.007毫克/公斤体重/日;经过一﹑二个月治疗的结果，可将剂量逐步调整至0.04单位/公斤体重/日，等于0.013毫克/公斤体重/日。血清中胰岛素样生长因子I(IGF—I)的水平可作为剂量参考。随年龄增长剂量降低。
不良反应
1. 生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延长或停药后恢复正常。
2. 临床试验中有1%的身材矮小儿童有副作用，常见注射部位局部一过性反应(疼痛﹑发麻﹑红肿等)和体液潴留的症状(外周水肿﹑关节痛或肌痛)，这些副作用发生较早，发生率随用药时间延长而降低，罕见影响日常活动。
3. 长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生，抗体结合力低，无确切临床意义，但如果预期的生长效果未能达到，则可能有抗体产生，抗体结合力超过2mg/L，则可能会影响疗效。
禁忌
1. 骨骺已完全闭合后禁用于促生长治疗。
2. 严重全身性感染等危重病人在机体急性休克期内禁用。
注意事项
1. 在医生指导下用于明确诊断的病人。
2. 糖尿病患者可能需要调整抗糖尿病药物的剂量。
3. 同时使用皮质激素会抑制生长激素的促生长作用，因此患ACTH缺乏的病人应适当调整其皮质激素的用量，以避免其对生长激素产生的抑制作用。(参见药物相互作用)。
4. 少数病人在生长激素治疗过程中可能发生甲状腺功能低下，应及时纠正，以避免影响生长激素的疗效，因此病人应定期进行甲状腺功能的检查，必要时给予甲状腺素的补充。
5. 患内分泌疾患(包括生长激素缺乏症)的病人可能发生股骨头骺板滑脱，在生长激素的治疗期若出现跛行现象应注意评估。
6. 有时生长激素可导致过度胰岛素状态，因此必须注意病人是否有葡萄糖耐量减低的现象。
7. 治疗期间血糖高于10mmol/L，则需胰岛素治疗。如需用150IU/日以上胰岛素仍不能有效控制血糖，应停用本品。
8. 注射部位应常变动以防脂肪萎缩。
生产厂家：益普生集团
NutropinAq—一种液体制剂，用于治疗成年人由于儿童时期生长激素缺乏引起的生长障碍（身材矮小）

NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung
Ipsen Pharma GmbH
Wirksame Bestandteile und Inhaltsstoffe
Somatropin                                    10mg    
= Somatropin                                 30IE 
Citronensäure, wasserfrei              Hilfstoff  
Natrium chlorid                                Hilfstoff  
Natrium citrat                                  Hilfstoff  
Phenol                                            Hilfstoff  
Polysorbat 20                                 Hilfstoff  
Wasser, für Injektionszwecke        Hilfstoff
Erfahrungsberichte zu NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung,  1ST，6ST
Produktinformation zu NUTROPINAQ 10 mg/2 ml Injektionslösung
Indikation
•Das Arzneimittel ist ein rekombinantes menschliches Wachstumshormon (auch Somatropin genannt). Es hat die gleiche molekulare Struktur wie das natürliche menschliche Wachstumshormon, das zum Wachstum von Knochen und Muskeln benötigt wird. Außerdem trägt es dazu bei, dass sich Fett- und Muskelgewebe im richtigen Maße entwickeln. Die Bezeichnung „rekombinant" bedeutet, dass dieses Wachstumshormon nicht aus menschlichem oder tierischem Gewebe gewonnen wird.
•Bei Kindern wird es zur Behandlung der folgenden Wachstumsstörungen angewendet:
◦bei Kleinwuchs durch unzureichende Ausschüttung von Wachstumshormon.
◦bei bestehendem Ullrich-Turner-Syndrom. Das Ullrich-Turner-Syndrom ist eine Chromosomenveränderung bei Mädchen, die das Wachstum beeinträchtigen kann; betroffene Kinder werden vom Arzt hierauf angesprochen.
◦bei chronisch eingeschränkter Nierenfunktion. Wenn die Nieren ihre normale Funktionsfähigkeit verlieren, kann dies das Wachstum beeinträchtigen.
◦bei bestehendem Prader-Willi-Syndrom (eine Chromosomenstörung). Wachstumshormon trägt bei Kindern, die sich noch im Wachstum befinden, zu einem verbesserten Längenwachstum bei und verbessert darüber hinaus die Körperzusammensetzung. Überschüssiges Fett geht zurück, während die verringerte Muskelmasse sich verbessert.
◦bei zu geringer Geburtslänge oder zu geringem Geburtsgewicht. Wachstumshormon kann bei Kindern, die bis zum Alter von 4 Jahren oder später diesen Wachstumsrückstand nicht aufholen oder kein normales Wachstum beibehalten konnten, zu einem verbesserten Längenwachstum führen.
•Bei Erwachsenen wird das Arzneimittel zur Behandlung von ausgeprägtem Wachstumshormonmangel angewendet. Dieser kann im Erwachsenenalter beginnen oder sich aus der Kindheit fortsetzen.
•Bei Patienten, bei denen ein Wachstumshormonmangel während der Kindheit mit Somatropin behandelt wurde, wird deren Wachstumshormonstatus nach Abschluss des Wachstums erneut untersucht. Sollte sich ein schwerer Wachstumshormonmangel bestätigen, so wird der Arzt dazu raten, die Behandlung mit dem Präparat fortzusetzen.
•Dieses Arzneimittel sollte nur von einem Arzt verabreicht werden, der Erfahrung mit der Wachstumshormonbehandlung hat und der Ihre Diagnose bestätigt hat.
Kontraindikation
•Verwenden Sie das Arzneimittel nicht und informieren Sie Ihren Arzt:
◦wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Somatropin oder einen der sonstigen Bestandteile sind
◦wenn Sie einen aktiven Tumor (Krebs) haben. Tumore müssen inaktiv sein und Sie müssen Ihre Antitumorbehandlung abgeschlossen haben, bevor Sie mit der Anwendung von Somatropin beginnen.
◦wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Erkrankung vorliegt (zum Beispiel Komplikationen nach operativen Eingriffen am offenen Herzen oder im Bauchraum, akutes Atemversagen, Unfalltrauma oder Ähnliches). Wenn bei Ihnen ein größerer operativer Eingriff bevorsteht oder vorgenommen wurde oder wenn Sie aus irgendeinem Grund stationär ins Krankenhaus aufgenommen werden müssen, informieren Sie Ihren behandelnden Arzt und die anderen Ärzte, denen Sie sich vorstellen, dass Sie Wachstumshormon anwenden.
◦wenn Ihnen das Präparat zur Verbesserung des Wachstums/der Körperhöhe verordnet wurde, das Wachstum bei Ihnen jedoch schon abgeschlossen ist (die Epiphysenfugen bereits geschlossen sind)
Dosierung von NUTROPINAQ 10 mg/2 ml Injektionslösung
•Empfohlene Dosierung
◦Die Dosis richtet sich nach Ihrem Körpergewicht bzw. Ihrer Körpergröße, der Erkrankung, die behandelt wird, und wie gut Wachstumshormon bei Ihnen wirkt. Jeder Mensch ist anders. Ihr Arzt wird Ihnen Ihre individuelle Dosis in Milligramm (mg) mitteilen. Diese wird entweder anhand des Körpergewichts in Kilogramm (kg) oder anhand der Körperoberfläche in Quadratmetern (m2) -ermittelt aus der Größe und dem Gewicht - berechnet. Außerdem werden Sie über die Anwendungshäufigkeit informiert. Dosierung und Anwendungshäufigkeit dürfen Sie ohne vorherige Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht verändern.
◦Kinder mit Wachstumshormonmangel
■Täglich 0,025 bis 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 0,7 bis 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Höhere Dosen können angewendet werden. Wenn ein Wachstumshormonmangel bis ins junge Erwachsenenalter hinein andauert, sollte die Behandlung mit dem Arzneimittel bis zum Abschluss der körperlichen Entwicklung fortgesetzt werden.
◦Kinder mit Ullrich-Turner-Syndrom
■Täglich 0,045 bis 0,050 mg pro kg Körpergewicht oder 1,4 mg pro m2 Körperoberfläche
◦Kinder mit chronischer Niereninsuffizienz
■Täglich 0,045 bis 0,050 mg pro kg Körpergewicht oder 1,4 mg pro m2 Körperoberfläche.
■Höhere Dosen können erforderlich sein, wenn das Wachstum zu langsam voranschreitet. Nach 6-monatiger Behandlung kann eine Dosisanpassung erforderlich werden.
◦Kinder mit Prader-Willi-Syndrom
■Täglich 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Eine tägliche Dosis von 2,7 mg sollte nicht überschritten werden. Die Behandlung sollte nicht bei Kindern durchgeführt werden, bei denen das Wachstum nach der Pubertät nahezu abgeschlossen ist.
◦Kinder mit zu geringer Geburtslänge oder zu geringem Geburtsgewicht und mit Wachstumsstörung
■Täglich 0,035 mg pro kg Körpergewicht oder 1,0 mg pro m2 Körperoberfläche. Es ist wichtig, dass die Behandlung bis zum Erreichen der Erwachsenengröße fortgesetzt wird. Falls kein Ansprechen zu beobachten ist, sollte die Behandlung nach dem 1. Therapiejahr beendet werden.
■Ebenso sollte die Therapie beendet werden, wenn die Erwachsenengröße erreicht und das Wachstum abgeschlossen ist.
◦Erwachsene mit Wachstumshormonmangel
■Bei Personen, die die Therapie mit dem Arzneimittel nach einem Wachstumshormonmangel in der Kindheit fortsetzen, wird empfohlen, die Behandlung mit einer Dosis von 0,2 bis 0,5 mg täglich zu beginnen. Die Dosis sollte schrittweise entsprechend den Ergebnissen der Blutuntersuchungen sowie dem klinischen Ansprechen und etwaiger Nebenwirkungen erhöht oder reduziert werden.
■Bei Personen, bei denen Wachstumshormonmangel erst im Erwachsenenalter festgestellt wird, sollte die Behandlung mit 0,15 bis 0,3 mg täglich beginnen. Die Dosis sollte schrittweise entsprechend den Ergebnissen der Blutuntersuchungen sowie dem klinischen Ansprechen und etwaiger Nebenwirkungen erhöht werden. Die tägliche Erhaltungsdosis ist selten höher als 1,0 mg. Frauen können höhere Dosen benötigen als Männer. Die Dosis sollte alle 6 Monate überprüft werden. Bei Personen über 60 Jahren sollte die Therapie mit einer Dosis von 0,1 bis 0,2 mg täglich beginnen und entsprechend den individuellen Bedürfnissen der jeweiligen Person langsam erhöht werden. Die kleinste wirksame Dosis sollte angewendet werden. Die tägliche Erhaltungsdosis bei diesen Personen ist selten höher als 0,5 mg. Befolgen Sie immer die Anweisungen Ihres Arztes.
•Wenn Sie eine größere Menge angewendet haben, als Sie sollten
◦Wenn Sie eine viel größere Menge als vorgesehen injizieren, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker so schnell wie möglich. Ihre Blutzuckerwerte könnten zu stark abfallen und später zu stark ansteigen, Sie könnten sich zittrig, verschwitzt, schläfrig oder als „nicht Sie selbst" fühlen und Sie könnten das Bewusstsein verlieren.
•Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
◦Verwenden Sie keine doppelte Dosis als Ausgleich für eine vergessene Dosis.
◦Am besten wenden Sie Ihr Wachstumshormon regelmäßig an. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, so nehmen Sie die nächste Injektion zur üblichen Zeit am nächsten Tag vor. Notieren Sie sich die ausgelassenen Injektionen und informieren Sie Ihren Arzt bei der nächsten Untersuchung hierüber.
•Wenn Sie die Anwendung abbrechen
◦Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie die Anwendung des Arzneimittels abbrechen.
•Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Patientenhinweise
•Besondere Vorsicht bei der Anwendung des Arzneimittels ist erforderlich und Ihr Arzt muss unterrichtet werden, wenn Folgendes zutrifft:
◦wenn bei Ihnen das Risiko besteht, dass Sie eine Zuckerkrankheit (Diabetes) entwickeln, muss Ihr Arzt Ihren Blutzuckerspiegel während der Behandlung mit dem Präparat überwachen.
◦wenn Sie eine Zuckerkrankheit haben, sollten Sie Ihren Blutzuckerspiegel während der Behandlung engmaschig kontrollieren und die Ergebnisse mit Ihrem Arzt besprechen, damit bestimmt werden kann, ob die Dosis Ihrer blutzuckersenkenden Medikamente angepasst werden muss.
◦nach dem Beginn der Somatropin-Behandlung brauchen einige Patienten möglicherweise einen Schilddrüsenhormonersatz.
◦falls Sie mit Schilddrüsenhormonen behandelt werden, kann eine Dosisanpassung des Schilddrüsenhormons erforderlich sein.
◦wenn Sie Wachstumshormone zur Stimulierung des Wachstums einnehmen und beim Gehen hinken oder wenn während der Behandlung mit Wachstumshormon aufgrund von Schmerzen in der Hüfte ein Hinken einsetzt, müssen Sie Ihren Arzt informieren.
◦wenn bei Ihnen erhöhter Hirndruck auftritt (mit Beschwerden wie starken Kopfschmerzen, Sehstörungen oder Erbrechen), müssen Sie Ihren Arzt hierüber informieren.
◦wenn Ihr Arzt Ihnen bestätigt hat, dass es bei Ihnen aufgrund des Konservierungsmittels Metacresol zu einer Muskelentzündung an der Injektionsstelle gekommen ist, sollten Sie eine Somatropin-Zubereitung ohne Metacresol anwenden.
◦wenn Sie das Präparat zur Behandlung eines Wachstumshormonmangels infolge einer Tumorerkrankung (Krebs) erhalten, sollten Sie regelmäßig auf ein erneutes Auftreten dieses Tumors oder einer anderen Krebserkrankung hin untersucht werden.
◦wenn Sie verstärkt Bauch- und Magenschmerzen bemerken, müssen Sie Ihren Arzt informieren
◦Erfahrungen mit Patienten über 80 Jahren sind begrenzt. Ältere Patienten können empfindlicher gegenüber der Wirkung sein und deshalb anfälliger für die Entwicklung von Nebenwirkungen.
◦Bei Kindern mit chronisch eingeschränkter Nierenfunktion
■Vor Beginn der Behandlung sollte der Arzt die Nierenfunktion und die Wachstumsrate untersuchen. Die Arzneimittelbehandlung der Nierenerkrankung sollte fortgesetzt werden. Bei einer Nierentransplantation sollte das Präparat abgesetzt werden.
◦Bei Kindern mit Prader-Willi-Syndrom
■Der Arzt erteilt Auflagen für die Ernährung, die einzuhalten sind, damit das Körpergewicht unter Kontrolle gehalten werden kann.
■Die Kinder werden vor Beginn der Behandlung auf Anzeichen einer Verengung der oberen Atemwege, Schlafapnoe (Unterbrechung der Atmung im Schlaf) oder eine Atemwegsinfektion hin untersucht.
■Treten während der Behandlung Anzeichen für eine Verengung der oberen Atemwege auf (wie beginnendes oder zunehmendes Schnarchen), so muss eine ärztliche Untersuchung durchgeführt und die Behandlung mit dem Arzneimittel möglicherweise unterbrochen werden.
■Während der Behandlung werden die Kinder auf Anzeichen von Skoliose, eine Art Verformung der Wirbelsäule, hin untersucht.
■Kommt es während der Behandlung zu einer Lungenentzündung, so muss der Arzt informiert werden, damit er die Infektion behandeln kann.
◦Kinder, die bei der Geburt zu klein oder zu leicht waren
■Kinder mit einem Behandlungsbeginn im Alter zwischen 9 und 12 Jahren, die bei der Geburt zu klein oder zu leicht waren, sollten ihren Arzt um Rat speziell zur Behandlung mit diesem Produkt während der Pubertät bitten.
■Blutzucker- und Insulinwerte werden vor Behandlungsbeginn und danach jährlich während der Behandlung vom Arzt kontrolliert.
■Die Behandlung sollte fortgesetzt werden, bis das Wachstum abgeschlossen ist.
•Auswirkungen bei Fehlgebrauch zu Dopingzwecken
◦Die Anwendung kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen und eine Anwendung als Dopingmittel kann zu einer Gefährdung der Gesundheit führen.
Schwangerschaft
•Schwangerschaft
◦Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden.
•Stillzeit
◦Wenn Sie stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.
•Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Einnahme Art und Weise
•Wie wird das Arzneimittel injiziert?
◦Das Arzneimittel ist zur Anwendung unter der Haut (subkutan) vorgesehen. Das heißt, dass es durch eine kurze Injektionsnadel in das Fettgewebe unmittelbar unter der Haut gespritzt wird. Ihr Arzt sollte Ihnen bereits gezeigt haben, wie Sie das Arzneimittel anwenden. Injizieren Sie es immer genau nach Anweisung Ihres Arztes. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
•Lesen Sie die Gebrauchsanweisung aufmerksam durch, bevor Sie Ihr Arzneimittel anwenden.
◦Wenn Sie einen Fertigpen oder ein Pen-Injektionsgerät benutzen, muss die Injektionsnadel vor dem Vermischen aufgeschraubt werden. Für jede Injektion ist eine neue Injektionsnadel zu verwenden. Die Injektionsnadeln dürfen nicht wiederverwendet werden.
•Vorbereitung der Injektion
◦Sie können das Arzneimittel eine halbe Stunde vor der Injektion aus dem Kühlschrank nehmen. Ihr Wachstumshormon kann sich so etwas erwärmen, was die Injektionen angenehmer macht.
◦Weitere Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsinformation.
•Durchführung der Injektion
◦Denken Sie daran, sich zuerst die Hände zu waschen und die Haut an der Einstichstelle zu reinigen.
◦Injizieren Sie Ihr Wachstumshormon täglich etwa zur gleichen Zeit. Hierfür bietet sich das Zubettgehen an, weil man sich leicht daran erinnert. Hinzu kommt, dass die Wachstumshormonausschüttung von Natur aus vorwiegend nachts erfolgt.
◦Die meisten Personen wählen den Oberschenkel oder die Bauchregion als Einstichstelle. Setzen Sie die Injektion in den Bereich, den Ihnen Ihr Arzt gezeigt hat. An der Einstichstelle kann das Fettgewebe unter der Haut schrumpfen. Um dies zu vermeiden, sollte die Einstichstelle jeden Tag leicht verändert werden. So haben die Haut und der Bereich unter der Haut Zeit, sich von einer Injektion zu erholen, bevor eine weitere Injektion an derselben Stelle vorgenommen wird.
◦Denken Sie daran, Ihr Arzneimittel direkt nach der Injektion wieder zurück in den Kühlschrank zu legen.
Wechselwirkungen bei NUTROPINAQ 10 mg/2 ml Injektionslösung
•Bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln
◦Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
◦Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie folgende Arzneimittel anwenden:
■Arzneimittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes)
■Schilddrüsenhormon
■synthetische Nebennierenhormone (Kortikosteroide)
■Geschlechtshormone (zum Beispiel Östrogene)
■Ciclosporin (ein Arzneimittel, das das Immunsystem nach einer Transplantation abschwächt)
■Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie (Antikonvulsiva)
◦Gegebenenfalls muss Ihr Arzt die Dosis dieser Arzneimittel oder die Dosis anpassen.
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注：以下产品属德国各胩厂家，采购者以咨询为准。
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Ipsen Pharma GmbH
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产地国家： 德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung  6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Ipsen Pharma GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
kohlpharma GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
kohlpharma GmbH
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产地国家： 德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Adjupharm GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Eurimpharm Arzneimittel GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Eurimpharm Arzneimittel GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Inj.-Lsg. Zyl.Amp. 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Axicorp Pharma B.V.
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Inj.-Lsg. Zyl.Amp. 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Axicorp Pharma B.V.
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产地国家： 德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Aca Müller/Adag Pharma AG
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Aca Müller/Adag Pharma AG
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产地国家： 德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Inopha GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Inopha GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NutropinAq 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Cc-Pharma GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Beragena Arzneimittel GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Beragena Arzneimittel GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10 mg/2ml Injektionslösung 1Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 1支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Eurimpharm Arzneimittel GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10 mg/2ml Injektionslösung 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Eurimpharm Arzneimittel GmbH
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产地国家：德国 
原产地英文商品名:
NUTROPINAQ 10mg/2ml Injektionslösung 6Stk
原产地英文药品名:
Somatropin(rDNA origin)
中文参考商品译名:
Neutrolin注射剂  10毫克/2毫升/支 6支/盒
中文参考药品译名:
生长激素
生产厂家英文名:
Orifarm GmbH