2018年11月24日,Camurus是一家瑞典制药公司，致力于开发和商业化用于治疗严重和慢性疾病的创新差异化药物。近日，该公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准每周一次和每月一次的Buvidal（长效丁丙诺啡，CAM2038），用于16岁及以上青少年和成人治疗阿片依赖。此次批准，使Buvidal成为欧盟获批治疗阿片依赖的首个长效药物。Camurus公司已计划在2019年第一季度将Buvidal推向首批欧洲国家。
  Buvidal是一款可每周和每月使用一次的丁丙诺啡长效皮下注射剂，采用Camurus公司专有的流体结晶（FluidCrystal）注射积存（injection depot）技术开发。Buvidal是一种溶解有丁丙诺啡的脂质基液体，一旦注射皮下，当注射液与皮肤组织中的液体接触时，脂质基液体会转变为结晶凝胶，形成凝胶样积存库，该积存库随时间缓慢生物降解，释放丁丙诺啡。丁丙诺啡可阻断阿片类药物在大脑中的成瘾作用，减少戒断症状、阿片渴求以及非法阿片类药物的使用。

  流体结晶注射积存技术（来源：Camurus公司网站）

  英国伦敦国王学院国家成瘾中心主任Sir John Strang教授表示，“欧洲的阿片依赖患者非常需要能够改善治疗效果和生活质量的新的、更有效的药物。Buvidal通过每周一次或每月一次皮下注射给药，可显著改善依从性并减少日常治疗负担，该药将为阿片依赖治疗领域带来一场革命。”
  Camurus公司总裁兼首席执行官Fredrik Tiberg博士表示，“欧盟委员会批准Buvidal，将为欧洲50多万阿片依赖患者提供一种创新和急需的新治疗方案，目前这类患者正在接受每日一次的药物治疗。Buvidal的获批对公司而言是一个重要里程碑，该药是验证了我们流体结晶技术的第一个长效药物。”
  欧盟委员会批准Buvidal是基于一个全面的全球开发项目的安全性和有效性数据。该项目有7个临床研究，包括入组了428例阿片依赖患者的随机、双盲、双模拟、阳性对照III期研究。该研究表明，与每日一次的标准治疗药物丁丙诺啡/纳洛酮舌下片相比，Buvidal提供了更好的治疗效果。
  目前，Buvidal也正在接受澳大利亚和美国的监管审查。美国方面，FDA已向Camurus的美国合作伙伴Braeburn指定了Buvidal的PDUFA目标日期为2018年12月26日。
  原文出处：Camurus Receives EU Approval for Weekly and Monthly Buvidal(CAM2038) for Opioid Dependence