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慢性阻塞性肺病复方新药Bevespi AerospHere获欧盟批准[2018-12-22] |
2018年12月22日,欧盟委员会(EC)已批准Bevespi AerospHere(glycopyrrolate/formoterol fumarate,格隆溴铵/富马酸福莫特罗)吸入性气雾剂,作为一种维持性双效支气管扩张剂疗法,用于缓解慢性阻塞性肺病(CO ... |
来那替尼(Nerlynx)可作为赫赛汀治疗后的辅助药物[2018-12-22] |
来那替尼(Nerlynx)-为赫赛汀治疗后的辅助药物(1)靶点广而特意。来那替尼作用靶点广泛而特异,可靶向作用于HeR1/HeR2/HeR4,是抗HeR2药物中靶点最多的一类药物。 既往研究发现使用曲妥珠单抗耐药的原因之一是 ... |
赫赛汀仿制新药trastuzumab-pkrb(商品名 Herzuma)被FDA批准[2018-12-15] |
2018年12月14日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了trastuzumab-pkrb(商品名 Herzuma,Celltrion and Teva ),一个HeR2/neu受体拮抗剂生物仿制赫赛汀®1(曲妥珠单抗)以下指标: HeR2过表达节段阳性或节段阴性 ... |
MabTHera infusion(Rituximab 美罗华冻干粉注射剂)[2018-11-03] |
部份中文利妥昔单抗处方资料(仅供参考)商品名:MABTHeRA英文名:Rituximab中文名:美罗华(利妥昔单抗)藥理類別:抗癌藥物孕婦用藥分級 C 級:在對照的動物研究試驗中顯示該藥學物對胚胎有不良反應( ... |
抗癌组合方案Venclyxto+MabTHera获欧盟批准,白血病告别化疗[2018-11-03] |
2018年11月2日,艾伯维(AbbVie)与罗氏(RocHe)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Venclyxto(venetoclax)联合MabTHera(美罗华,通用名:rituximab,利妥昔单抗)用于既往已接受至少一种疗法治疗的复 ... |
美国FDA批准抗癌新药Talzenna,治疗BRCA突变的乳腺癌[2018-10-19] |
2018年10月16日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Talzenna(talazoparib)治疗遗传性BRCA1或BRCA2突变的妇女的局部晚期或转移性HeR2阴性乳腺癌。根据FDA批准的Talasopabb同伴诊断来选择患者进行治疗。 ... |
罗氏A型血友病新药Hemlibra获美国FDA批准,用于无VIII抑制剂群体[2018-10-05] |
2018年10月5日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Hemlibra(emicizumab-kxwh)作为一种常规预防性治疗药物,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病成人、儿童、新生儿及老年人患者,预防或降低出血事件 ... |
Jornay PM(methylpHenidate extended-release capsules)[2018-09-29] |
近日,美国FDA批准了其JORNAY PM(曾用名HLD200)用于治疗6岁以上儿童的ADHD(注意力缺陷多动障碍)。Jornay PM是一种新配方的哌甲酯,设计在晚间服用,用以改善第二天早起后严重的ADHD症状,其作用效果可 ... |
FDA批准新型缓释胶囊JORNAY PM,用于治疗注意力缺陷障碍[2018-09-29] |
2018年8月10日,美国FDA批准新型缓释胶囊JORNAY PM(MethylpHenidate),一种新的哌醋甲酯制剂,用于治疗6岁及以上患者的注意力缺陷障碍(ADHD或ADD)。 JORNAY PM(以前称为HLD200)设计用于在睡觉前 ... |
Regitin injection(PHentolamine Mesilate)[2018-09-26] |
英文名称:Regitin injection(PHentolamine Mesilate) 中文名称:盐酸酚妥拉明注射剂 生产厂家:诺华制药 レギチーン注射液5mg/10mg 药物分类名称嗜铬细胞瘤的α受体阻滞剂批准日期:2007年6月 ... |
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