2018年12月22日，欧盟委员会（EC）已批准Bevespi Aerosphere（glycopyrrolate/formoterol fumarate，格隆溴铵/富马酸福莫特罗）吸入性气雾剂，作为一种维持性双效支气管扩张剂疗法，用于缓解慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的症状。之前，该药已获美国、加拿大、澳大利亚、土耳其、中国台湾批准，作为一种双效支气管扩张剂，用于COPD患者的长期维持治疗。

  Bevespi Aerosphere由固定剂量的长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）格隆溴铵和长效β2激动剂（LABA）富马酸福莫特罗组成，每日用药2次。在临床试验中，与2种单组分和安慰剂相比，Bevespi Aerosphere使COPD患者肺功能取得统计学意义的显著改善。
  Bevespi Aerosphere是第一种获得EC批准通过加压计量吸入器（pMDI）给药的长效双效支气管扩张剂，将为欧洲的COPD患者提供一个重要的吸入器设备新选择，特别是对肺功能有限和高龄患者而言，这些患者可能从使用pMDI中受益。
  同时也是采用阿斯利康共悬浮(Co-Suspension)技术开发并获批的首个产品，该技术能够从一个单一的加压计量吸入器（pMID）中持续递送一种或多种不同的药物，目前正被应用于阿斯利康处于临床开发的一系列呼吸系统吸入性组合疗法，包括固定剂量的三联组合疗法LAMA/LABA/吸入性糖皮质激素(PT010）。
  Bevespi Aerosphere的获批，是基于关键性III期PINNACLE临床项目的数据。该项目包括3个临床研究，分别为PINNACLE 1、PINNACLE 2及安全性扩展研究PINNACLE 3，入组超过5000例中度至重度COPD患者。
  数据表明，在研究的24周，与2种单组分（glycopyrrolate 9微克，formoterol fumarate 4.8微克，均每日给药2次）及安慰剂（每日给药2次）相比，Bevespi Aerosphere使患者肺功能得到显著改善，上午给药前（pre-dose）1秒用力呼气容积（FEV1）从基线的变化具有统计学意义的显著改善（p＜0.001）。此外，Bevespi Aerosphere在次要终点（给药后2h内峰值FEV1和急救药物使用）方面也表现出统计学意义的显著改善。
  研究中，未发生意外的安全性结果。与Bevespi Aerosphere治疗最常见的不良反应（发生率≥2%，且比安慰剂组更常见）包括尿路感染（2.6% vs 2.3%[安慰剂组]）、咳嗽（4.0% vs 2.7%[安慰剂组]）。