FDA批准醋酸亮丙瑞林注射用混悬(leuprolideAcetate,Eligard)上市 美国FDA批准加拿大QLT公司六月1次的醋酸亮丙瑞林注射用混悬剂（leuprolide Acetate，Eligard 45mg）上市，用于姑息治疗晚期前列腺癌。 本品系一促黄体激素释放激素（LHRH）激动剂类制剂。本品降低体内睾酮浓度，减少由其引起相关的症状。 六月1次的亮丙瑞林是美国FDA批准治疗前列腺癌的首个此类药物制剂，使医生和病人可灵活地选择使用更方便的制剂进行治疗。先前已批准亮丙瑞林一月1次（7.5mg）、三月1次（22.5mg）和四月1次（30mg）的储库型控释注射剂。 本品缓慢释放亮丙瑞林，降低睾酮浓度，抑制激素相关的前列腺癌病人的肿瘤生长。用小量规针头皮下注射亮丙瑞林液体，在体内形成固体植入剂，随着此植入剂生物吸收缓慢释出药物。 与疗前列腺癌的其他激素治疗类似，本品45mg在治疗的第一周会出现血清睾酮浓度暂时性升高。病人在治疗的最初几周内可能发生病情加重或出现新症候和症状。应定期测定血清睾酮浓度和前列腺特异抗原来监控本品的反应。