重症肌无力,这一困扰世界医学界的疾病又一次呈现在世人面前。其实,患这种疾病的人并不少见。
据解放军总医院教授、中华神经疾病学会神经肌肉病组组长沈定国介绍,重症肌无力在各个年龄均可发病,以儿童期和青年期为多,其中儿童占重症肌无力病人的10%。发病者中女性多于男性。
沈定国教授解释说,重症肌无力属自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处的病变,少数病例并发其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、甲亢、红斑狼疮等。重症肌无力通常表现为眼睑下垂、眼外肌麻痹、四肢无力、吞咽困难,严重可出现呼吸困难,危及生命。
重症肌无力的发病特点是什么?
沈定国教授说,主要是容易疲劳,通常是在活动后加剧,休息后减轻。重症肌无力患者休息一夜,早上起来时,眼睛睁得与正常人相似;而到了下午再看,患者眼睑则下垂,睁眼困难,出现复视,严重者几乎遮盖了整个瞳孔,与闭眼没有什么区别,往往是先从一只眼的眼睑下垂开始,以后波及另一侧,或者一侧好转,一侧加重,呈翘翘板一样发病,严重时出现吞咽困难、声音嘶哑、颈肌无力及四肢肌肉无力,不能抬头、上臂不能上举,梳头、刷牙、穿衣困难,蹲下起立需要扶持,甚至出现呼吸困难。
在重症肌无力的治疗方面,我国的一些医学专家已经取得可喜进展。沈定国教授提醒,重症肌无力是可以治疗的疾病,患者或可疑重症肌无力患者应及时到医院肌病专科或神经内科就诊。确诊者通过服用胆碱脂酶抑制剂、激素或作胸腺切除术等方法进行治疗,肌无力症状可以减轻或消失。感染、情绪刺激、过度疲劳、创伤、分娩及某些药物(如氯霉素等)可诱发重症肌无力或促使重症肌无力加剧。因此,患者要情绪稳定,生活平和,避免感染、疲劳,保持身体健康。
据解放军总医院教授、中华神经疾病学会神经肌肉病组组长沈定国介绍,重症肌无力在各个年龄均可发病,以儿童期和青年期为多,其中儿童占重症肌无力病人的10%。发病者中女性多于男性。
沈定国教授解释说,重症肌无力属自身免疫性疾病,是神经肌肉接头处的病变,少数病例并发其他自身免疫性疾病如类风湿性关节炎、甲亢、红斑狼疮等。重症肌无力通常表现为眼睑下垂、眼外肌麻痹、四肢无力、吞咽困难,严重可出现呼吸困难,危及生命。
重症肌无力的发病特点是什么?
沈定国教授说,主要是容易疲劳,通常是在活动后加剧,休息后减轻。重症肌无力患者休息一夜,早上起来时,眼睛睁得与正常人相似;而到了下午再看,患者眼睑则下垂,睁眼困难,出现复视,严重者几乎遮盖了整个瞳孔,与闭眼没有什么区别,往往是先从一只眼的眼睑下垂开始,以后波及另一侧,或者一侧好转,一侧加重,呈翘翘板一样发病,严重时出现吞咽困难、声音嘶哑、颈肌无力及四肢肌肉无力,不能抬头、上臂不能上举,梳头、刷牙、穿衣困难,蹲下起立需要扶持,甚至出现呼吸困难。
在重症肌无力的治疗方面,我国的一些医学专家已经取得可喜进展。沈定国教授提醒,重症肌无力是可以治疗的疾病,患者或可疑重症肌无力患者应及时到医院肌病专科或神经内科就诊。确诊者通过服用胆碱脂酶抑制剂、激素或作胸腺切除术等方法进行治疗,肌无力症状可以减轻或消失。感染、情绪刺激、过度疲劳、创伤、分娩及某些药物(如氯霉素等)可诱发重症肌无力或促使重症肌无力加剧。因此,患者要情绪稳定,生活平和,避免感染、疲劳,保持身体健康。