日前，罗氏（Roche）和基因技术（Genentech, Inc.）宣布，创新性与突破性的抑制血管生成药物Avastin (bevacizumab, rhuMAb-VEGF)大大延长了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的存活时间。此前，在过去2年中，已报告过这种药物对直肠结肠癌的正面结果。

    Avastin是一种独特的抗癌药物，它透过阻塞对于肿瘤的生长及其在身体各处蔓延是至关重要的血液供应发生作用。试验研究了对那些先前没有接受过治疗——即“一线”——患者使用Avastin的效果。对Avastin结合一种以铂为基础的化疗(paclitaxel 和carboplatin)的效果进行研究的第III阶段试验进行的初步分析达到了与单独化疗相比延长总的存活期或减少死亡危险的首要端点。此项试验现在将停止，因为它已经提前达到了预先设定的药效端点。

    罗氏制药部的行政总裁William M. Burns说：“在这项试验中看到存活期的延长是很了不起的，尤其是因为这是多年来首次显示出在一线情况下患有NSCLC的人的存活期有所延长。这些结果是极其重要的，我们计划与管理当局分享数据，以便讨论为把Avastin作为治疗NSCLC的一线药物进行注册，下一步应当采取哪些步骤。”

    这是为评估Avastin结合化疗治疗NSCLC而进行的首次第III阶段试验。这次随机、受控制、多中心的试验征集了878名晚期NSCLC患者的参加。试验是由全国卫生研究所下属的全国癌症研究所（NCI）赞助、由一批在Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)领导下的研究人员组成的网络进行的。患者以随机方式接受以铂为基础的化疗(paclitaxel 和carboplatin)，有的人同时服用Avastin，有的人则不服用。患者对于在化疗之外加上Avastin表现了很好的耐受性。据ECOG说，试验资料将呈交给5月13日至17日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)年会。

    肺癌是世界范围内最常见的癌症，每年有120万个新病例，每30秒世界某地就有某个人死于这种疾病。