近日，欧盟委员会批准结直肠癌治疗药物Zaltrap联合5-氟尿嘧啶、亚叶酸和伊立替康（FOLFIRI方案）用于患转移性结直肠癌(mCRC)且对含铂治疗方案无效的患者的治疗。   
Zaltrap是赛诺菲与新泽西再生元制药公司共同开发的产品，该产品的获批基于名为VELOUR的Ⅲ期临床试验数据。数据显示，在FOLFIRI化疗方案中加入Zaltrap，能明显提高上述患者的平均生存期——从12.06个月提高到13.50个月。 
VELOUR临床研究的主要研究者Eric Van Cutsem表示，Zaltrap是转移性结直肠癌治疗中很重要一个合并药物，有助于填补该病的治疗缺口。并且该药物在Ⅲ期临床试验中对患者生存期的提高具有统计学意义。 
在欧洲，结直肠癌是最常见的癌症之一，也是第二大癌症死亡因素。