礼来公司在7月31号宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准该公司研制的健择（吉西他滨）用于复发性卵巢癌的治疗。这已是健择这一抗癌药品获得的第四项FDA批准的适应症，此前健择已被批准用于治疗胰腺癌、乳癌和肺癌。       

    费城福克斯詹士癌症中心（Fox Chase Cancer Center）医学及理学博士罗伯特;奥卓尔斯（Robert Ozols）指出：“在所有女性疾病中，卵巢癌是复发率最高的一种顽症。若病情得不到遏制，患者往往会出现各种明显症状，严重影响患者的正常活动。使用健择抗癌药，我们可以对这种高复发性疾病施以积极治疗，提高临床疗效，药物的副作用也基本在控制范围之内。”

根据FDA的规定，健择应与卡铂(carboplatin，一种广为使用的抗癌药)配合使用，在初期治疗至少6个月后用于晚期卵巢癌患者的治疗。提交给FDA的临床数据显示，与单独使用卡铂的患者相比，配合使用健择与卡铂的患者在无进展生存时间及缓解率这两项指标上都获得了明显改善。“无进展生存时间”指的是患者在病情反复或恶化之前的生存时间，这段时间对卵巢癌的治疗至关重要。卵巢癌在所有发病率最高的女性癌症中名列第八。在首次被诊断患有卵巢癌并接受治疗的女性中，约有九成患者的病情会在日后复发。据美国癌症协会预测，2006年美国将新增20180位卵巢癌患者。

密西西比大学医学院医学博士、医学教授兼肿瘤科主任塔特.提格潘（Tate Thigpen）指出：“对于对铂类药物敏感的疾病来说，健择与卡铂的组合是最为积极的治疗方案之一。这种治疗减少了患者神经中毒及严重脱发的风险。对于反复发作且对铂类药物敏感的卵巢癌来说，健择与卡铂的组合不失为一种颇有价值的治疗方案。”

盖纳补充说，健择获准用于治疗卵巢癌是礼来公司肿瘤治疗领域在治疗妇女疾病迈出的第一步，礼来公司承诺会在今后的研究中继续运用最新技术与药物帮助罹患卵巢癌的女性。礼来肿瘤部目前正对开展其他药物治疗顽固性卵巢癌的早期研究。

健择在美国面世已满十年，目前在全球90多个国家获准上市。