免疫调节治疗的作用
有3种治疗可以改变多发性硬化的临床病程。它们分别是干扰素β-1b（Betaferon ，中文商品名叫做 "倍泰龙"）、干扰素β-1a （Avonex ，Rebif 中文商品名叫：利比）和Glatiramer acetate（Copaxone ）。干扰素为调控机体免疫系统的激素的衍生物；Glatiramer acetate为短链氨基酸（形成蛋白的基本结构）复合物，通过特定的方式调节免疫反应。
    
利比(干扰素β1a)等这些药物治疗药物可以防止复发、部分药物尚有减慢疾病进展的作用，包括延长患者至残疾的时间。下面简单介绍主要药物的临床试验结果。EDSS是用来评估患者的残疾程度，（EDSS详细介绍）。头颅MRI则为可反映颅内病灶的影像学技术。
 
大剂量、高给药频率的其他临床试验
另一个临床试验对两种干扰素β-1a（利比 andAvonex ）的疗效进行了比较。
研究表明：每周3次给药（皮下注射）疗效优于每周1次（肌肉注射）给药，表明给药次数越多，疗效越好3。
剂量越大，给药次数越多，越少出现病情恶化，持续缓解的机会增高。干扰素β-1a每周1次（肌肉注射）的患者其颅内病灶比每周给药3次（皮下注射）的患者多50%。

实验室研究表明利比(干扰素β1a)有如下作用：
- 利比(干扰素β1a)抑制了T细胞对血脑屏障的破坏，减少T细胞对中枢神经系统的损害。
- 利比(干扰素β1a)能抑制T细胞的增殖，且促进抑制免疫反应的细胞因子的产生。
- 利比(干扰素β1a)对NO合成酶有抑制作用，可减轻NO对神经元的破坏作用。
- 利比(干扰素β1a)能刺激神经生长因子的释放

在多发性硬化动物实验中，同样发现对疾病的抑制作用与剂量有相关性。
在健康志愿者中，血中利比(干扰素β1a)的含量与给药的剂量有关，剂量增大，血中水平升高。但必须注意，给药的方式为肌肉注射或皮下注射并不重要，关键的是给药频率，因为即使在给与最大剂量后，持续时间也不会超过5天4。

许多临床试验表明，利比(干扰素β1a)给药剂量越大，疗效越好，该结果部分是由于增加了给药次数。虽然剂量增大，常伴随副作用的增多，如寒战、发热、注射局部反应，但这些副作用多数能被药物控制（如扑热息痛Paracetamol or布诺芬Ibuprofen ）。