部分中文噻吗灵处方资料（仅供参考）

【药品名称】
通用名：注射用拉氧头孢钠
商品名：噻吗灵（SHIOMARIN）
【主要成分】
本品主要成份为拉氧头孢钠。
化学名称：（6R,7R）-7-［2-羧-2-（4-羟苯基）乙酰氨基］-7-甲氧基-3-［（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代甲基］-8-氧代-5-氧杂-1-氮杂双环［4,2,0］辛-2-烯-2-甲酸二钠盐。
辅料名称：甘露醇
【分子式】C20H18N6Na2O9S
【分子量】564.45
【性状】
本品为白色或类白色的块状物或粉末，无臭。本品极易溶于水及甲醇，难溶于乙醇，几乎不溶于丙酮、乙醚、氯仿等。在常规使用的注射溶媒如注射用水、生理盐水、葡萄糖液及利多卡因液中易溶。
【药理毒理】
本品为新型半合成β-内酰胺类的广谱抗生素。作用机制是与细胞内膜上的靶位蛋白结合，使细菌不能维持正常形态和正常分裂繁殖，最后溶菌死亡，由于本品对β-内酰胺酶极为稳定，对革兰氏阴性菌和厌氧菌具有强大的抗菌力，对革兰氏阳性菌作用略弱，对绿脓杆菌亦有一定的抗菌作用。
【药代动力学】
国外文献报道，肾功能正常成人肌注0.5g的半衰期为167分钟，1g为138分钟；静注0.5g半衰期为95分钟，1g为87分钟，静滴0.5g/2小时为154分钟，1g/小时为111分钟，1g/2小时为119分钟。成人血浓度：250、500mg肌注1小时后分别为13.3、21.0μg/ml，0.5g、1g静注后15分钟分别为44.3和105.2μg/ml。给药后主要经肾排泄，尿排泄率2小时平均为30～40%，8小时为90%；静注及静滴后2小时尿排泄率平均为40～60%，12小时平均为93～99%。给药后药物可分布到胆汁、腹水、脑脊液、痰、脐带血、羊水、子宫及附件等各种体液及各脏器组织中，乳汁几不出现。本品在体内不被代谢。

【适应证】
用于敏感菌引起的各种感染症，如败血症、脑膜炎、呼吸系统感染症（肺炎、支气管炎、支气管扩张症、肺化脓症、脓胸等），消化系统感染症（胆道炎、胆囊炎等），腹腔内感染症（肝脓疡、腹膜炎等），泌尿系统及生殖系统感染症（肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎、淋病、副睾炎、子宫内感染、子宫附件炎、盆腔炎等），皮肤及软组织感染、骨、关节感染及创伤感染。

【不良反应】本品不良反应轻微，很少发生过敏性休克，主要有发疹、荨麻疹、搔痒、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等，偶有转氨酶（SGPT、SGOT）升高，停药后均可自行消失。

 【禁忌】对本品及头孢菌素类药物有过敏反应史者禁用。

 【注意事项】
（1）对青霉素过敏者，肾功能损害者慎用。
（2）静脉内大量注射，应选择合适部位，缓慢注射，以减轻对管壁的刺激及减少静脉炎的发生。

序号	通用名	商品名	剂型	规格	单位	质量层次	零售价(元)	生产企业
465	注射用拉氧头孢钠	噻吗灵	粉针剂	0.25g	瓶/支	单独定价	42.2	海南海灵化学制药有限公司
466	注射用拉氧头孢钠	噻吗灵	粉针剂	0.5g	瓶/支	单独定价	71.8	海南海灵化学制药有限公司
467	注射用拉氧头孢钠	噻吗灵	粉针剂	1.0g	瓶/支	单独定价	122.0	海南海灵化学制药有限公司

英文：Shiomarin( シオマリン) 1g
日文：シオマリン静注用1g
中文：噻吗灵 
 有效成分
英文：LATAMOXEF SODIUM
日文：ラタモキセフナトリウム
中文：拉氧头孢钠
生产厂家
英文：盐野义制药

医药品类别：
适合病症：败血症；子宫炎；胆管炎；肺炎；
批准上市时间：1982年1月
商品条码：
药品形状：注射剂 粉状
有效成分量：1g
最小包装单位容量：1g/瓶
最小包装单位：10瓶/盒

シオマリン静注用1g

有効成分に関する理化学的知見

一般的名称：

ラタモキセフナトリウム（JAN）［日局］
Latamoxef Sodium

略号：

LMOX

化学名：

Disodium(6R,7R)-7-[2-carboxylato-2-(4-hydroxyphenyl)acetylamino]-7-methoxy-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-oxa-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate

分子式：

C₂₀H₁₈N₆Na₂O₉S

分子量：

564.44

化学構造式：

ナトリウム量：

ラタモキセフナトリウム1g（力価）中にNa 88.4mg（3.8mEq）を含有する。

性状：

白色～淡黄白色の粉末又は塊である。
水に極めて溶けやすく，メタノールに溶けやすく，エタノール（95）に溶けにくい。

融点：

80～95℃（分解）

分配係数：

0.0006［酢酸エチル/水］

包装

シオマリン静注用1g：10瓶（10mL容量瓶）