导读:艾力达治疗勃起功能障碍(阳痿)疗效94.44%。研究显示艾力达治疗男性勃起功能障碍1周治愈率15.56%,总有效率94.44%,患者治疗后性生活持续时间、性生活满意度和IIEF评分各项指标均明显高于治疗前,无严重不良反应,证实艾力达治疗阳痿安全有效,值得推广使用。 1、一般资料: 选取90例阳痿患者,勃起功能国际指数5(IIEF一5)评分121<21分;年龄20—57岁,平均37.6岁;身高165~180cm,平均169.4cm;体重50~85kg,平均66.5kg;病程6个月~15年,平均3.5年;轻度ED患者45例,中度ED为29例,重度ED16例。所有患者均不愿终止使用真空装置、阴茎海绵体内注射、万艾可或其他针对ED的治疗。 2、治疗方法: 伐地那非(艾力达)10mg,1次/d,在进行性生活之前服用,每日最多服用1次,相邻2次服药间隔需超过24h。受试者站立位用温水200ml服药,除非研究和临床需要,服药后2h内不可仰卧,不受进食的影响。疗程为1周。在服药前、服药中及试验结束后进行生化、血常规、尿常规、心电图及体格检查,并记录不良反应。 3、结果: 治疗后根据国际勃起功能指数进行评分,治愈l4例,治愈率15.56%,显效33例,显效率36.67%,好转38例,好转率42.22%.总有效率94.44%。治疗1个疗程后,患者治疗后性生活持续时间、性生活满意度和IIEF评分各项指标均明显高于治疗前,差异有统计学意义。见表1所示。治疗过程中,部分患者出现头痛、消化不良、头昏、面部潮红、鼻塞、背痛及肌痛等症状,但程度较轻,且都是暂时性的,未特殊处理,均自行好转。所有患者的生命体征、心电图检查均无异常。 4、讨论: 艾力达是cGMP特异性PDE5的选择性、可逆性抑制剂。由于勃起的消退发生于cGMP被特异性磷酸二酯酶(PDE5)水解,变为无活性的GMP。该药通过抑制PDE5来抑制阴茎内cGMP的分解,当有性刺激导致阴茎海绵体局部释放一氧化氮,由于PDE5受到伐地那非抑制,使阴茎血管及海绵体平滑肌细胞内cGMP水平提高,增强内源性NO的作用。这导致平滑肌松弛,使阴茎获得高血流量和血液充盈,产生勃起,达到治疗勃起功能障碍的效果。但是PDE5抑制剂并不能提高性欲,而且没有性刺激不能诱发勃起,所以使用之前必须配合有效性刺激。 ED患者常同时合并有心脏病、糖尿病、高血压病等,伐地那非临床试验中,心血管不良事件的发生率低,对精子生成及性激素的影响,任何一种剂量的伐地那非都没有明显的副作用,同时对视觉的影响也较低。PDE5类药物是目前治疗ED的一线治疗方法,国外有研究表明伐地那非的有效率都超过了80%。综上所述,通过艾力达治疗ED,临床不良反应较少,安全有效且耐受性良好,为ED的药物治疗提供了更多的选择。但应注意其使用方法和注意事项,并加强对患者的用药指导。 |
艾力达(盐酸伐地那非片)治疗勃起功能障碍(阳痿)疗效94.44%简介:
导读:艾力达治疗勃起功能障碍(阳痿)疗效94.44%。研究显示艾力达治疗男性勃起功能障碍1周治愈率15.56%,总有效率94.44%,患者治疗后性生活持续时间、性生活满意度和IIEF评分各项指标均明显高于治疗 ... 责任编辑:admin |
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