在过去30年中，治疗肺癌的方法以及病人的存活情况几乎没有改进，吉非替尼作为一种突破性药物，为医生和非小细胞肺癌患者，提供了一种重要的新型治疗方法。

吉非替尼是癌症治疗领域的一个新突破，它是世界上第一个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，其作用机制不同于细胞毒性药物。
自从吉非替尼于2005年2月25日，经国家食品药品监督管理局批准，正式在中国上市，用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。吉非替尼在中国的上市将改变传统的治疗手段，为中国的既往化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者及其家人带来新希望。

临床试验显示，包括中国在内的东方人群接受吉非替尼治疗的结果非常显著。一项关于吉非替尼延长肺癌患者生存期的国际多中心临床试验（ISEL）的初步分析结果显示，参加试验的东方人群的存活期中位数延长了4个月，几乎是其他受试组的两倍。该结果再次证实了以往的临床研究结果，确证吉非替尼治疗东方病人的有效性。

同是东方人群的日本患者的已发表临床资料显示，吉非替尼在超过半数的患者中可显著缩小肿瘤或使肿瘤稳定，在约半数的患者中可改善与肺癌相关的症状。来自其他亚洲国家和地区（包括中国大陆，中国台湾，韩国，新加坡）已发表的资料也表明，吉非替尼在东方人群中的整体生存和缓解率要明显优于西方人群。

吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的中国进口药品注册临床试验于2003年11月至2004年8月间进行。这一试验为吉非替尼在中国的上市批准提供了临床支持数据。该试验结果和吉非替尼在其他东方人群中的临床数据相一致。

目前除中国外，吉非替尼已在其他亚洲国家和地区上市，包括日本、中国香港、印度尼西亚、韩国、菲律宾、中国台湾、马来西亚和新加坡。

肺癌是全世界第一号癌症杀手。在肺癌中，非小细胞肺癌最为常见，约占肺癌病例的80%。在中国，每年约有317,000人被确诊患上非小细胞肺癌；约有272,000人死于此疾病。

研究结果证明：吉非替尼可以使一些肺癌患者的肿瘤显著缩小，癌症症状明显缓解。因此，吉非替尼在治疗非小细胞肺癌领域中占有重要地位，它在中国的上市为医生和非小细胞肺癌症患者带来了新的治疗选择和希望。对于病重且没有其他治疗选择的肺癌患者来说，吉非替尼无疑能使他们受益。

吉非替尼的出现，是人类抗癌道路中具有历史意义的标志药物。并且，吉非替尼对于东方病人，疗效更为显著。吉非替尼是非小细胞肺癌治疗领域中，具有时代意义的里程碑。