繁体中文
设为首页
加入收藏
当前位置:药品说明书与价格首页 >> 抗肿瘤药 >> 新药动态 >> 2009年卡培他滨(希罗达)中国论坛特别报道(2)

2009年卡培他滨(希罗达)中国论坛特别报道(2)

2009-11-25 10:10:20  作者:新特药房  来源:中国医学论坛报  浏览次数:61  文字大小:【】【】【
简介: 碰撞交流——东西方结直肠癌治疗进展 西方结直肠癌治疗进展 英国伦敦芒特弗农(Mount Vernon)癌症研究中心哈里森(Harrison)教授回顾了以卡培他滨(希罗达)为基础方案在结直肠癌辅助治疗和晚 ...

 碰撞交流——东西方结直肠癌治疗进展

   西方结直肠癌治疗进展
   英国伦敦芒特弗农(Mount Vernon)癌症研究中心哈里森(Harrison)教授回顾了以卡培他滨(希罗达)为基础方案在结直肠癌辅助治疗和晚期一线治疗的循证医学证据,并介绍了其个人临床经验。
  在辅助治疗领域,X-ACT研究显示,卡培他滨(希罗达)使无病生存(DFS)期的绝对获益提高了4.1%,总生存(OS)期的绝对获益也达到3.0%,证实卡培他滨(希罗达)的疗效至少与5-FU/亚叶酸钙(LV)相似,且经多元分析,卡培他滨(希罗达)单药在DFS和OS上更具优势。从NO16968研究安全性数据及与5-FU联合方案的交叉比较结果来看,卡培他滨(希罗达)+奥沙利铂(XELOX)的耐受性较好。在欧洲,XELOX[卡培他滨(希罗达)+奥沙利铂]方案越来越多地被应用于结直肠癌的辅助治疗。优劣性检验的NO16968研究疗效数据将在今年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)会议上公布。
   在转移性结直肠癌的治疗上,NO16966研究结果显示,无论如何分组,联合或不联合贝伐单抗,XELOX[卡培他滨(希罗达)+奥沙利铂]与FOLFOX的OS期无差异,总体3/4级不良事件发生率相似,但XELOX[卡培他滨(希罗达)+奥沙利铂]的血液学毒性较少。此外,卡培他滨(希罗达)联合伊立替康也是近来研究的热点。法国ACCORD13研究比较了卡培他滨(希罗达)+伊立替康(XELIRI)或FOLFIRI联合贝伐单抗对转移性结直肠癌的疗效,无论PFS还是OS均无显著性差异。而且患者对XELIRI方案的耐受性较好,3级腹泻的发生率为12%,与德国AIO研究中的腹泻发生率相似。
   Harrison教授认为,在辅助治疗中,对高危Ⅱ期(Dukes B)结直肠癌应首选卡培他滨(希罗达)单药或每周给药的5-FU方案,而对Ⅲ期(Dukes C)患者应综合考虑卡培他滨(希罗达)单药或XELOX[卡培他滨(希罗达)+奥沙利铂]。对于转移性结直肠癌,也应结合患者的一般情况、年龄、合并转移灶情况选择卡培他滨(希罗达)单药或使用XELOX[卡培他滨(希罗达)+奥沙利铂]、XELIRI 等联合方案。


   结直肠癌治疗:从传统到多学科
   复旦大学附属肿瘤医院蔡三军教授从外科医师的角度指出,结直肠癌的治疗应从以外科为主逐渐转变为多学科综合治疗。结直肠癌是我国的常见肿瘤,早期诊断率较低,死亡率与欧美国家相比更有差距,其原因涉及到医生、患者、医疗条件、经济状况等多种因素。结直肠癌防治之路任重道远。
   外科治疗是结直肠癌的主要治疗手段。从1956年到1985年,我国与国际治疗水平相当,5年生存率相差不大,但此后结直肠癌治疗开始引入手术治疗以外的其他综合治疗方法(如化疗、放疗、放化疗等),我国与国际的差距增大,尤其在Ⅱ期、Ⅲ期患者中更明显。因此综合治疗势在必行。外科是治疗的基础,只能减少创伤、改善生活质量、提高手术安全性,而改善生存主要还是要靠多学科综合治疗。
   所谓综合治疗是根据患者身心状态,肿瘤部位、病理类型、侵犯范围和发展趋势,结合细胞、分子生物学改变,有计划、合理地应用现有治疗手段,以最适当的经济费用取得最好疗效,最大限度改善患者生活质量和生存期,并强调治疗计划前瞻性、规范化、个体化的概念。如在直肠癌辅助治疗中,要加强剂量的规范,如卡培他滨(希罗达)剂量要根据NCCN指南的推荐来给予。
   大会主席北京肿瘤医院顾晋教授在点评时谈到,总体来说,结直肠癌是威胁世界的疾病。在我国,结直肠癌的治疗方法也从非专科化向专科化转化,从外科为主治疗走向综合治疗,在专科医院和部分大型医院,多学科综合治疗团队(MDT)模式已经形成,定期、定时、固定的专家团队对结直肠癌的综合治疗进行讨论,已经成为一些医院的常规模式。综合治疗关键在于多学科队伍的建设和规范化运作,以尽快与国际接轨。


 

责任编辑:admin


相关文章
Stivarga (regorafenib,Tablets 瑞格菲尼)
XELODA(capecitabine[prodrug of 5-fluorouracil])
替加氟/尿嘧啶配合胶囊(UFT combination capsule T)
替加氟/尿嘧啶配合颗粒剂(UFT E combination granule)
瑞戈非尼片(Stivarga)-首个治疗结直肠癌、胃肠道间质瘤新药获批上市
替吉奥复合颗粒和胶囊(TS-1 combination granule capsule)
转移性结直肠癌药物Zaltrap已获欧盟上市批准
帕尼单抗点滴剂|VECTIBIX(Panitumumab[Genetical/Recombination])
瑞格菲尼片STIVARGA (regorafenib Tablets)
美国FDA批准Stivarga用于治疗胃肠道间质瘤
FUSILEV(LEVOLEUCOVORIN CALCIUM)注射剂
 

最新文章

更多

· Sensipar被FDA批准用于治...
· Perjeta(pertuzumab,帕...
· ImMucin新型癌症疫苗-可...
· 2011年获FDA批准上市的抗...
· Supect(拉多替尼胶囊,R...
· FDA批准前列腺癌药物(l...
· 磷雌酚钠(Fostestrol S...
· 易普利姆玛(Ipilimumab)...
· Revlimid(Lenalidomide,...
· FDA批准Erivedge(vismod...

推荐文章

更多

· Sensipar被FDA批准用于治...
· Perjeta(pertuzumab,帕...
· ImMucin新型癌症疫苗-可...
· 2011年获FDA批准上市的抗...
· Supect(拉多替尼胶囊,R...
· FDA批准前列腺癌药物(l...
· 磷雌酚钠(Fostestrol S...
· 易普利姆玛(Ipilimumab)...
· Revlimid(Lenalidomide,...
· FDA批准Erivedge(vismod...

热点文章

更多